verursachte Protokolle

Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Apoptosis Protokolle

Eine photoelektrische Methode für das Analysieren des Kein-verursachten apoptsis. Zhang et al. 2000 - [gelesen einer photoelektrischen Methode für das Analysieren des Kein-verursachten apoptsis.]

Kategorie: Genetik und Genomics: Genotyping Protokolle: Veränderung-Abfragung Protokolle

Beschreibt ein experimentelles Kreuz in den Mäusen, die benutzt werden können, um verursachte Mikrobe-Zeile Veränderungen zu definieren und abzubilden, die zu einem einzelnen Chromosom abbilden. Das Kreuz ist eine Änderung und eine Extension eines herkömmliches Dreierzeugung rückläufigen Mutagenesebildschirms. Schließt ein: Die Mutagenese, die Plan Züchtet; Consomic Belastungen; Festlegen Von von Veränderungen; Festlegen und Genotyping G2 Frauen; Genotyping G3 Nachkommen; Phenotyping G4 Nachkommen; etc.. - [gelesen einem gerichteten Bildschirm, zum der rückläufigen Veränderungen zu entdecken, die quantitatives Effekt-Protokoll haben]

Kategorie: Mäuseprotokolle: Zusammenbauende Schimäre-Mäuseprotokolle

Protokoll beschreibt eine Methode für das Produzieren der diploiden Embryo-tetraploiden Embryoschimären. Es benötigt die zeitgesteuerte Kombination Vier-Zellestadium der tetraploiden Embryoproduktion und die Prozedur für diploide Embryo-diploide Embryoanhäufung. Die resultierenden Schimären sind für phänotypische Analyse nützlich, wenn eine verursachte Veränderung einen extraembryonic Phänotypus hat. - [gelesene zusammenbauende Gesamtheiten zwischen diploidem und tetraploidem Embryo-Protokoll]

Kategorie: Neurologie-Protokolle

Kornanhäufung Probe, zum der praesynaptischen Unterscheidung zu demonstrieren verursacht durch die NGL Familie der Zelle Adhäsion Moleküle. - [Gelesenes Korn-Anhäufung Probe Protokoll]

Kategorie: Signalisieren Der Signal Transduction Protokolle: Cytokine Protokolle

Cytokine-Verursachte starke Verbreitung der Indikatorzelle Zeilen, TNF-α-Verursachte Tötung der Zelle L929 Zeile, IFN-γ Schutz vor Vireninfektion der Zelle Zeilen eBiosciences. - [Gelesene Cytokine Drogenerprobung-Protokolle]

Kategorie: Signalisieren Der Signal Transduction Protokolle: Cytokine Protokolle

Antikörper-Neutralisation der TNF-α-Verursachten Tötung Zelle L929 Zeile, IFN-γ-Schutz vor Vireninfektion von L929 und Zelle A549 der Zeilen, TNF-α-Verursachte Tötung der Zelle L929 Zeile eBiosciences. - [Gelesene Cytokine Neutralisation, Verwendende In-vitroantikörper]

Kategorie: Betriebsbiologie-Protokolle: Betriebsgenetik-Protokolle

Das Virus-induced zum Schweigen bringende Gen (VIGS) benutzt ein Virus, um eine Reihenfolge von einem Gen des Interesses in einen Hauptrechnerbetrieb zu liefern. Das Virus, welches das Fragment des Gens des Interesses trägt, muß zur Reproduktion fähig sein, wenn dsRNA produziert werden soll. Ein oder zwei Blätter werden mit den Agrobakteriumbelastungen geimpft, die den VIGS Vektor tragen, der das Genfragment besitzt. Die Verdoppelungen des Virus dann und die Verbreitungen in dem Betrieb, Vermittelnzum Schweigen bringen. - [gelesene Anlieferung von dsRNA in Betriebe durch VIGS Methodenlehre]

Kategorie: RNAi Technologie-Protokolle: RNAi Säugetier- Zellen Protokolle

Protokoll beschreibt den Gebrauch von dem westlichen Beflecken, zum der RNAi-verursachten Entleerung des Zielproteins von den Säugetier- Zellen zu analysieren.  Immunofluoreszenz kann als Alternative verwendet werden. - [gelesene Abfragung des RNAi-Verursachten Proteinknockdown in den Säugetier- Zellen durch Western Blotting Protokoll]

Kategorie: Westliche Fleck-Protokolle

Protokoll beschreibt den Gebrauch von dem westlichen Beflecken, zum der RNAi-verursachten Entleerung des Zielproteins von den Säugetier- Zellen zu analysieren.  Immunofluoreszenz kann als Alternative verwendet werden. - [gelesene Abfragung des RNAi-Verursachten Proteinknockdown in den Säugetier- Zellen durch Western Blotting Protokoll]

Kategorie: Hefe-Protokolle: Hefe-Protein-Protokolle

Diese Probe wird durchgeführt, um zu entdecken ubiquitylated Proteine in der Hefe. Hefe, das mit einem Vektor umgewandelt worden sind, der polyhistidine-etikettiertes ubiquitin (Ub) ausdrückt unter der Steuerung eines Kupfer-durch Induktion erhältlichen Förderers, werden gewachsen, verursacht mit Kupfer und geerntet. Gesamtmenge ubiquitylated Proteine werden wieder.hergestellt dann durch Nickel-Affinität Chromatographie, und spezifische Proteine werden entdeckt, indem man Western befleckt. - [gelesene Abfragung der Ubiquitylated Proteine im Hefe-Protokoll]

Kategorie: Immunitätsforschung: Chemotaxis

GTPγS-verursachte Hemmung des Bindens. Chemotaxis Probe Protokolle. Devreotes Labor, John Hopkins Medizinische Mitte. - [gelesene GTPγS-verursachte Hemmung des Bindens]

Kategorie: Signalisieren Der Signal Transduction Protokolle

Dieses Protokoll prüft Hemmung der in vivo Schwergängigkeit von [ 3H]-AMP zu AR1 durch GTPγS. Dictyostelium discoideum reagieren auf extrazellulares Ampere durch den Ampere chemoattractant Empfänger (AR1). Das Binden von Ampere zum G Protein-verbundenen AR1 wird durch das GTP analoges GTPγS gehemmt. Protokoll schließt Informationen an ein: Lösungen benutzt, BioReagents und Chemikalien und Protokoll-Tips. - [gelesene GTPγS-Verursachte Hemmung von Ampere binden an den Ampere Empfänger (AR1) in Dictyostelium Discoideum]

Kategorie: Immunitätsforschung: Immunofluoreszenz-Protokolle

Dieses Protokoll beschreibt den Gebrauch eines spezifischen Antikörpers, der das gerichtete Genprodukt erkennt, um RNAi-verursachten Gen Knockdown in den Säugetier- Zellen zu entdecken. Westliche Flecktechnologie kann als Alternative verwendet werden (sehen Sie Abfragung des RNAi-Verursachten Proteinknockdown in den Säugetier- Zellen durch Western Blotting). - [gelesene Immunofluoreszenz-Abfragung des RNAi-Verursachten Proteinknockdown im Säugetier- Zellen Protokoll]

Kategorie: RNAi Technologie-Protokolle: RNAi Säugetier- Zellen Protokolle

Protokoll beschreibt den Gebrauch eines spezifischen Antikörpers, der das gerichtete Genprodukt erkennt, um RNAi-verursachten Gen Knockdown in den Säugetier- Zellen zu entdecken.  Westliche Flecktechnologie kann als Alternative verwendet werden. - [gelesene Immunofluoreszenz-Abfragung des RNAi-Verursachten Proteinknockdown im Säugetier- Zellen Protokoll]

Kategorie: Virenkultur-und Lokalisierung Protokolle: Virenkultur-Protokolle

In diesem Protokoll wird ein bakterielles lysogen aus einem recombinant Bakteriophage {Lambda} ein Schmelzverfahren Protein des Interesses verschlüsselnd hergestellt. Die resultierenden lysogenen Kolonien werden synthetisieren das Schmelzverfahren Protein verursacht, das dann in der Vorbereitung für die Funktions- und biochemischen Analysen lokalisiert wird. - [gelesene Vorbereitung von Lysates die Schmelzverfahren Proteine enthalten verschlüsselt von Bacteriophage {Lambda} Lysogens]

Kategorie: Immunitätsforschung: Einkernige Zelle Lokalisierung Protokolle: T-Zelle Lokalisierung Protokolle

Protokolle verwenden T hybridomas, um Ausdruck der Peptid-MHC Komplexe zu entdecken, da diese Zellen die bequemsten, gleichbleibendsten und flexiblen T Zelle Ablesen-Systeme für diese Zwecke zur Verfügung stellen. Wenn sie gewünscht wird, klont Antigen-spezifische T Zelle kann anstatt der T hybridoma Zellen verwendet werden, aber T Zelle klont geben örtlich festgelegtem APCs häufig schlechtere Antworten als T hybridomas wegen des Fixierung-verursachten Verlustes der costimulator Funktion. - [gelesen, exogenes Antigen T Zellen Protokoll darstellend]

Kategorie: Immunitätsforschung: B Zelle Protokolle

Beschreibt Prozeduren für das Messen der Kapazität der gereinigten B Zellen, starke Verbreitung durchzumachen. Die Methode zentriert auf dem Gebrauch polyclonal der anregenden Mittel (Mitogene) weil diese Mittel die Mehrheit einen B Zellen anregen und weil die Alternative (Messen der Antigen-verursachten starker Verbreitung) die mühsamen Prozeduren des Lokalisierens der Antigen-spezifischen B Zellen benötigt (die in einer zu niedrigen Konzentration in den vollständigen B Zelle Bevölkerungen anders anwesend sind). - [gelesene Proliferative Proben für B Zelle Funktion Protokoll]

Kategorie: Pharmakologie-und Toxikologie-Protokolle: Cytotoxizität-Protokolle: Leber-Giftigkeit Prüft Protokolle

Der Fluß, der cytometry ist,IST an Monitor Droge-verursachte Änderungen DNA und im Proteingehalt der hepatocytes gewöhnt, die bei physiologischen Sauerstoffkonzentrationen gezüchtet werden. - [Gelesener Ratte Hepatocyte Fluß Cytometric Cytotoxicitiy Test]

Kategorie: Transfection Protokolle: Beständige Transfection Protokolle

Transfected beständig die Zellen, festgelegt in den ersten zwei Stadien der Prozedur, werden verursacht für Ausdruck des Zielgens. Nach dem Ernten und Lysis werden die lysates durch SDS-PAGE und das Immunoblotting analysiert. - [gelesenes Tetracyclin als Regler durch Induktion erhältlichen Gen-Ausdruckes III]

Kategorie: Primärzelle Lokalisierung und Kultur-Protokolle

Thymosin?4 (T?4)-induced Ergebnis und Unterscheidung der vasculogenic Vorläuferzellen. - [gelesenes Thymosin?4 (T?4)-induced Ergebnis und Unterscheidung der Vasculogenic Vorläufer-Zellen]

Kategorie: Mäuseprotokolle: MäusecZellkultur-Protokolle

Protokoll für thymosin?4 (T?4)-induced Ergebnis und Unterscheidung der vasculogenic Vorläuferzellen vom Erwachsener Epicardium. Schließt ein: Vorbereitung von EPDCs; Kennzeichnung der EPDC Phänotypen durch Immunofluorescence. - [gelesenes Thymosin?4 (T?4)-induced Ergebnis und Unterscheidung des Vasculogenic Vorläufer-Zellen Protokolls]