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Eine Wissenschaft ist jede mögliche Disziplin, in der der Dummkopf dieses Erzeugung über dem Punkt hinaus gehen kann, der durch das Genie des letzten Erzeugung erreicht wird. ~Max Gluckman, Politics, Law und Ritual, 1965
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Suchresultate für: schließt ein
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Westlicher Fehlersuchfleck -
http://www.molecularstation.com/protein/troubleshooting-western-blots/ Kategorie: Protein-Protokolle: Westliches Fleck-Protokoll: Westliche Fehlersuchflecken Umfaßt viele westliche Fleck-Probleme und schließt viele Lösungen ein. Flockiges Band-, niedriges oder schwachessignal, hoher Hintergrund, Punkte auf Film, zu viele Bänder. Eine MolecularStation Anleitung. - [Gelesener Westlicher Fehlersuchfleck] |
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ELISA Probe -
http://www.elisaassay.com Kategorie: ELISA Protokolle ELISA Probe. Erlernen Sie über die ELISA Probe. Schließt ELISA Probe Protokolle und Methoden ein. - [gelesene ELISA Probe] |
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(PU 3-Kinase) Aktivität Probe -
http://www.upstate.com/misc/protocol_detail.q.prot.e.assay.a.name.e.Phosphatidyl_Inositol-3_Kinase_Assay_%28PI3%20Kinase%20Assay%29 Kategorie: Signalisieren Der Signal Transduction Protokolle Protokoll, das beschreibt (PU 3-Kinase) Aktivität Probe. Schließt Vorbereitung des Phosphatidylinositols ein (PU). - [Gelesene (PU 3-Kinase) Aktivität Probe] |
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10% formales salziges Protokoll -
http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/formsal.html Kategorie: Immunohistochemistry Protokolle: Fixierung-Protokolle Protokoll für 10% das formale saine. Schließt ein: 100 Liter 10% formales Kalzium. - [Gelesenes 10% Formales Salziges Protokoll] |
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2-D Polyacrylamid-Gel-Elektrophorese-Protokoll -
http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/DNARNAProteomicAnalysis/Proteomics/2DPage.html Kategorie: Primärzelle Lokalisierung und Kultur-Protokolle: Laser Sicherung Microdissection Protokolle Protokoll für 2-D Polyacrylamidgelelektrophorese. Schließt ein: 50 ml IEF Lysis-Buffer; Laufender Buffer Der Elektrophorese-10X (10 L); 30% Acrylamid-Vorrat (1 Liter); Trennen Des Acrylamid-Gels; 50 ml Gleichgewichtherstellung-Buffer I; 50 ml Gleichgewichtherstellung-Buffer II; Übergangsbuffer; Beispielvorbereitung; Gewebe-Verarbeitung; Reswelling; Bereiten Sie Steigung-Acrylamid-Gel Vor (9-18%); Übertragung und Sequentiell ordnen der Proteine. - [Gelesenes 2-D Polyacrylamid-Gel-Elektrophorese-Protokoll] |
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4% Paraformaldehyd-Protokoll -
http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/paraform.html Kategorie: Immunohistochemistry Protokolle: Fixierung-Protokolle Protokoll für den 4% Paraformaldehyd. Schließt ein: 4% PARAFORMALDEHYDE/PBS; 0.4% PARAFORMALDEHYDE/PBS (FÜR POST-DIGESTION FIXIERUNG). - [Gelesenes 4% Paraformaldehyd-Protokoll] |
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Protokoll Der Bestätigung 96-Well Hefe-PCR -
http://sequence-www.stanford.edu/group/yeast_deletion_project/96_well_confirmation.html Kategorie: Hefe-Protokolle: Hefe-Nukleinsäure-Protokolle: Protokolle Der Hefe-PCR Protokoll für Bestätigung 96-well Hefe PCR. Schließt ein: Klonische Reinigung; Legen Sie eine Vorlagenplatte fest (Format 96-well); Bilden eines gefrorenen backupvorrates; Bestätigung PCR für eine Reihe; ORF spezifische Bestätigung PCR --> "AB" Zündkapseln (aufwärts gerichtete Verzweigung); Übergangsschablone DNA zur Platte des Multiwell PCR; Bereiten Sie vor und führen Sie Vorlagenmischung für AB PCR zu. - [Gelesenes Protokoll Der Bestätigung 96-Well Hefe-PCR] |
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Eine Methode für Lokalisierung von Chloroplast DNA und
von mitochondrischer DNA von der Sonnenblume -
http://pubs.nrc-cnrc.gc.ca/ispmb/ispmb16/16183-2.pdf Kategorie: Betriebsbiologie-Protokolle: Betriebs-DNA RNS Lokalisierung Protokolle Das Protokoll schließt ein: Organelllokalisierung, Desoxyribonukleasebehandlung, Lysis, Entproteinisierung und eine abschließende DNA Reinigung mit Natriumdodecylsulfat und Kaliumazetat. Das Organell DNA Ergebnis ist 5-10 Mikrogramme pro Gramm des Gewebes und die DNA ist völlig restrictable. Die Technik ist billig und für die Lokalisierung der mehrfachen Proben von Organell DNA von etwas des Gewebes angebracht. - [gelesen einer Methode für Lokalisierung von Chloroplast DNA und von mitochondrischer DNA von der Sonnenblume] |
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Ein Protokoll für AAV vektorproduktion und Reinigung -
http://www.brc.riken.jp/lab/dna/rvd/SOP/AAV/AAVProtocol.pdf Kategorie: Virenkultur-und Lokalisierung Protokolle: Virenlokalisierung Protokolle Protokoll beschreibt typische Methoden, die verwendet werden, um AAV Vektoren für Experimente beide fortzupflanzen und zu reinigen in vitro und in vivo. Schließt ein: Grundregeln des dreifachen Plasmid Transfection Systems; Plasmide; Transfection und Extraktion des Virus; Reinigung des AAV Vektors. - [gelesen einem Protokoll für AAV vektorproduktion und -reinigung] |
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Ein vereinfachtes System für schnelles Erzeugung der
Recombinant Adenoviren -
http://www.coloncancer.org/adeasy/protocol.htm Kategorie: Virenkultur-und Lokalisierung Protokolle: Virenlokalisierung Protokolle Ein vereinfachtes System für schnelles Erzeugung der recombinant Adenoviren. Schließt ein: Erzeugung von Recombinants in den bakteriellen Zellen; Virenproduktion in 293 oder 911 Zellen; Vorbereitung von hoher Titer-Virenaktien. - [gelesen einem vereinfachten System für schnelles Erzeugung der Recombinant Adenoviren] |
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Ein gerichteter Bildschirm, zum der rückläufigen
Veränderungen zu entdecken, die quantitative Effekte Protokoll
führen haben -
http://www.nervenet.org/papers/Consomic.html Kategorie: Genetik und Genomics: Genotyping Protokolle: Veränderung-Abfragung Protokolle Beschreibt ein experimentelles Kreuz in den Mäusen, die benutzt werden können, um verursachte Mikrobe-Zeile Veränderungen zu definieren und abzubilden, die zu einem einzelnen Chromosom abbilden. Das Kreuz ist eine Änderung und eine Extension eines herkömmliches Dreierzeugung rückläufigen Mutagenesebildschirms. Schließt ein: Die Mutagenese, die Plan Züchtet; Consomic Belastungen; Festlegen Von von Veränderungen; Festlegen und Genotyping G2 Frauen; Genotyping G3 Nachkommen; Phenotyping G4 Nachkommen; etc.. - [gelesen einem gerichteten Bildschirm, zum der rückläufigen Veränderungen zu entdecken, die quantitatives Effekt-Protokoll haben] |
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AA u. Stoffwechselprodukt-quantitative Bestimmung
Zelle Tabletten Pfosten-AA des beschriftenden Protokolls - http://www.duke.edu/web/ceramide/protocols/0024.html Kategorie: Lipid-Protokolle: Arachidonische Säure-Protokolle Protokoll für AA und Stoffwechselproduktquantitative Bestimmung des Beschriftens des Zelle Tabletten Pfostens AA. Schließt ein: Extraktion und TLC. - [gelesene AA u. Stoffwechselprodukt-quantitative Bestimmung Zelle Tabletten Pfosten-AA des beschriftenden Protokolls] |
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AAV vektorproduktion und Reinigung-Protokoll -
http://www.brc.riken.jp/lab/dna/rvd/SOP/AAV/AAVProtocol.pdf Kategorie: Klonen-Protokolle: Vektorprotokolle Protokoll wird verwendet, um AAV Vektoren für Experimente beide fortzupflanzen und zu reinigen in vitro und in vivo. Schließt ein: Grundregeln des dreifachen Plasmid Transfection Systems; Plasmide; Transfection und Extraktion des Virus; Reinigung des AAV Vektors. - [gelesene AAV vektorproduktion und Reinigung-Protokoll] |
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Schleife des ABI Prisma-310, die Protokoll - http://vosshall.rockefeller.edu/protocols/ABICYCLESEQ.pdf
sequentiell ordnet Kategorie: DNA Protokolle: DNA, die Protokolle Sequentiell ordnet Protokoll für das Schleifesequentiell ordnen des ABI Prismas 310. Schließt ein: Sequentiell ordnen Von von Reaktion; Spalte-Reinigung; Beispielladen-Vorbereitung. - [Gelesene Schleife des ABI Prisma-310, die Protokoll Sequentiell ordnet] |
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Aufspeicherung und Fixierung des
Betriebsmetaphase-Chromosom-Protokolls -
http://www.le.ac.uk/bl/phh4/proaccum.htm Kategorie: Betriebsbiologie-Protokolle: Betriebsgenetik-Protokolle Für Analyse der Metaphasechromosomen, kann jedes mögliches Gewebe, das enthält, Zellen teilend, benutzt werden: Wurzel neigt von den jungen Sämlingen, von eben gewachsenen Wurzeln am Rand der Betriebstöpfe, oder hydroponic Kultur sind alle verwendbar. Wechselweise können Blumeknospen, Antheren, Karpelle oder Blatt oder apical meristems benutzt werden. Schließt den Metaphase ein, der Reagenzien festhält. - [gelesene Aufspeicherung und Fixierung des Betriebsmetaphase-Chromosom-Protokolls] |
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Actin-Bindene U. Zusammenrollensedimentbildung-Proben -
http://www2.bc.edu/~burgesda/protocols/Actin_Binding.html Kategorie: Cytoskeleton-Protokolle: Actin-Myosin-Protokolle Protokoll schließt ein: Verbindliche Proben für Tropomyosin, villin oder caldesmon und Bündelung Proben - [gelesenes Actin-bindene u. zusammenrollensedimentbildung-Proben] |
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Actin-Sicherung Probe Protokoll -
http://genomics.princeton.edu/botstein/protocols/actin_capture.html Kategorie: Cytoskeleton-Protokolle: Actin-Myosin-Protokolle Protokoll für Actinsicherung Probe. Schließt ein: Actin-Sicherung Probe Reagants. - [Gelesenes Actin-Sicherung Probe Protokoll] |
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AFLP für Positionsklonen -
http://www-ciwdpb.stanford.edu/publications/methods/aflp.html Kategorie: Betriebsbiologie-Protokolle: Betriebsgenetik-Protokolle AFLP war als in hohem Grade empfindliche Methode konzipiert, damit DNA Fingerabdruck in einer Vielzahl von verwendet werden kann auffängt. Wir verwenden diese Technologie, um DNA gegründete Markierungen für die Klonengene festzulegen, die in phototropic Antworten in den höheren Betrieben mit einbezogen werden, die nur genetisch durch Durch Mutation entstehende Variation Phänotypus gekennzeichnet worden sind. Protokoll schließt ein: Legen Sie polymorphe recombinant Bevölkerung F2 (oder F3) fest; Lokalisieren Sie genomic DNA; Beschränkung von DNA; Verbindung der Adapter; Vor-Verstärkung von Schablone DNA; AFLP-PCR; usw.. - [Gelesenes AFLP Für Positionsklonen] |
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AFLP Methode -
http://haveylab.hort.wisc.edu/protocol/AFLP.html Kategorie: PCR Protokolle: AFLP PCR AFLP Procecure, schließt Beschränkung Verdauung von Genomic DNA ein. Michael Havey - Gemüsegenetik-Labor - [Gelesene AFLP Methode] |
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Agarose-Gel Electroporesis des DNA Protokolls - http://www.unc.edu/~fbottone/protocol/electro.html
Protokoll für Agarosegelelektrophorese von DNA.
Schließt ein: Bilden des Gels; Laden des Gels;
Laufen lassen des Gels. |
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Anhäufung der ES Zellen mit Mausmorula- Stadium
Embryo-Protokoll -
http://fds.oup.com/www.oup.co.uk/pdf/pas/13-10-6.pdf Kategorie: Stammzelle-Protokolle: Stammzelle-Kultur-Protokolle Protokoll für die Anhäufung der ES Zellen mit MausMorulastadium Embryos. Schließt ein: Vorbereitung der Anhäufung Wände; Es Zelle Vorbereitung; Embryovorbereitung und -anhäufung. - [gelesene Anhäufung der ES Zellen mit Mausmorula- Stadium Embryo-Protokoll] |
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Akt/PKB Kinase-Probe -
http://www.whitelabs.org/Lab%20Protocols/kinase%20and%20phosphatase%20assays/Akt%20PKB%20kinase%20assay.htm Kategorie: Signalisieren Der Signal Transduction Protokolle Protokoll für Akt/PKB Kinaseprobe. Protokoll schließt ein: Akt Lysisbuffer; Kinase-Buffer; 1.5x Akt Kinase-Reaktion Buffer; Beginnen Sie Lösung; Lipofectamine PLUS; CDNA Synthese (Roche # 1483?88). - [Gelesene Akt/PKB Kinase-Probe] |
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Technik der alkalischen Phosphatase-(APAAP) -
http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/apap.html Kategorie: Signalisieren Der Signal Transduction Protokolle Technik für alkalische Phosphatase (APAAP). Techniken schließt Informationen an ein: Cytologische Vorbereitungen, Fixierung, Technik, Resultate, Substrat-Lösung und 0.005M Tris/HC1 salziger Buffer pH 7.6. - [Gelesene Technik Der Alkalischen Phosphatase-(APAAP)] |
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Technik-Protokoll der alkalischen Phosphatase-(APAAP) -
http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/apap.html Kategorie: Immunohistochemistry Protokolle: Antikörper-Befleckende Protokolle Protokoll für Technik der alkalischen Phosphatase (APAAP). Schließt ein: Fixierung; Technik; Substrat-Lösung. - [Gelesenes Technik-Protokoll Der Alkalischen Phosphatase-(APAAP)] |
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Amino-Allyl Beschriftendes (GeneTAC) Protokoll - http://www.bcm.edu/mcfweb/?PMID=3551 Kategorie: Microarray Protokolle: Amino-Allyl Microarray Methoden Protokoll für Amino-Allyl das Beschriften (GeneTAC). Schließt ein: Funktelegraphie Reaktion; Nukleotid-Mischung für eine Reaktion; Koppelung; Prehybridization der Prüfspitze. - [Gelesenes Amino-Allyl Beschriftendes (GeneTAC) Protokoll] |
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Verstärkung der Baculovirus Plaketten und
Vorbereitung des hohen Titer-Virus-Aktien-Protokolls -
http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml?id=p608 Kategorie: Klonen-Protokolle: Baculovirus Protein-Ausdruck Protokolle Protokoll für Verstärkung der Baculovirus Plaketten und Vorbereitung der hohen Titervirusaktien. Schließt ein: Primärverstärkung; Sekundärverstärkung. - [gelesene Verstärkung der Baculovirus Plaketten und Vorbereitung des hohen Titer-Virus-Aktien-Protokolls] |
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Ein wechselweise verbundenes Isoform t(8;21) der
Abschrift fördert Leukemogenesis -
http://www.natureprotocols.com/2006/08/03/an_alternatively_spliced_isofo.php Kategorie: Genetik und Genomics: Krebs-Genetik-Protokolle Beschreiben Sie die Methoden, um die spezifische A/E9a Abschrift t(8;21) in den Patienten Proben im Verhältnis zu der AML1-ETO Abschrift zu kennzeichnen und quantitativ zu bestimmen, die das weithin bekannte in voller Länge 752 Protein der Aminosäure AML1-ETO (AE) verschlüsselt. Schließt ein: RNS-Vorbereitung und RT-PCR; Relative quantitative Bestimmung des AE9a und der AE Abschriften. - [gelesen einem wechselweise verbundenen Isoform t(8;21) der Abschrift fördert Leukemogenesis] |
Tubulin Polymerisierung-Protokoll mit GTP und GMPCPPTubulin wird in microtubules durch Ausbrüten tubulin an 37°C mit GTP polymerisiert. Ein Kernbildungstartwert für Zufallsgenerator wird hinzugefügt, wenn der Zweck ist, microtubule Verlängerung zu prüfen. Tubulin kann zu den Zwecken der Wiederverwertung des tubulin oder des Beschriftens der microtubules mit fluorescently beschriftetem tubulin auch polymerisiert werden. Gegründet auf dem Protokoll durch Timothy Mitchison der Universität Harvard. |