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Molekulare Station-Bioinformatik - http://www.molecularstation.com/bioinformatics/link/

Kategorie: Bioinformatik

Molekulare Station-Bioinformatik - [gelesene molekulare Station-Bioinformatik]

Echtzeit-PCR-Bioinformatik und Datenbanken - http://www.molecularstation.com/bioinformatics/link/Real_Time_PCR/

Kategorie: Echtzeit-PCR

Echtzeit-PCR-Bioinformatik und Datenbanken. Molekulare Station. - [Gelesene Echtzeit-PCR-Bioinformatik und Datenbanken]

Protein-Protokolle MolecularStation - http://www.molecularstation.com/protein/protein-protocols/

Kategorie: Protein-Protokolle

Protein-Protokolle MolecularStation. Westliches Beflecken, Immunopräzipitation, entfernend und reprobing - [gelesene Protein-Protokolle MolecularStation]

Proteinund Antikörpermicroarray-Chips - eine Einleitung - http://www.molecularstation.com/protein-microarrays/

Kategorie: Proteinmicroarray-Protokolle

Proteinmicroarray-Chips - eine Einleitung. Einleitung, Typen der Protein-Chip-, Zubehör-, Protein-und Antikörper-Chip-Produktion, Anwendungen der Protein-Chip-, Abfragungsmethoden und der zukünftigen Richtungen. Molecularstation. - [Gelesene Proteinund Antikörpermicroarray-Chips - eine Einleitung]

Westliches Fleck-Haus - http://www.molecularstation.com/protein/western-blot/

Kategorie: Protein-Protokolle: Westliches Fleck-Protokoll

Westliches Fleck-Haus. Informationen über das westliche Beflecken, westliche Fleckprozedur und Methoden, westliche Fleckbücher, entfernende Protokolle. - [Gelesenes westliches Fleck-Haus]

Methylierung und Epigenetics Bioinformatic Hilfsmittel - http://www.molecularstation.com/bioinformatics/link/Epigenetics_and_Methylation/

Kategorie: Epigenetics und Methylierung-Protokolle

Methylierungdatenbank, CpG Inselkommandogeräte, Methylierung-Zündkapselentwurfshilfsmittel und Datenbanken. Epigenetische Hilfsmittel und Bioinformatik. - [Gelesene Methylierung und Epigenetics Bioinformatic Hilfsmittel]

Westlicher Fehlersuchfleck - http://www.molecularstation.com/protein/troubleshooting-western-blots/

Kategorie: Protein-Protokolle: Westliches Fleck-Protokoll: Westliche Fehlersuchflecken

Umfaßt viele westlichen Fleck-Probleme und schließt viele Lösungen ein. Flockiges Band-, niedriges oder schwachessignal, hoher Hintergrund, Punkte auf Film, zu viele Bänder. Eine MolecularStation Anleitung. - [Gelesener westlicher Fehlersuchfleck]

Peptid-Station - http://www.peptidestation.com

Kategorie: Peptid-Protokolle

Peptid-Bioinformatik und Protokolle. Peptid-Nachrichten, Artikel und kundenspezifische Peptid-Synthese-Verkäufer und Dienstleistungen. - [Gelesene Peptid-Station]

Schlaflosigkeit-Schlaf - http://www.insomniasleep.com

Kategorie: Teilnehmer

Schlaflosigkeit-Schlaf-Informationen für die Leute, die das Müheschlafen haben. Späteste Forschung auf Schlaflosigkeit- und Schlafentzug. - [Gelesener Schlaflosigkeit-Schlaf]

Diabetes-Pfosten - http://www.diabetespost.com

Kategorie: Teilnehmer

Diabetes-Pfosten liefert Informationen und Nachrichten auf Diabetes mellitus und insipidus schreiben I und II. Ein Forum für Diabetesdiskussion. - [Gelesener Diabetes-Pfosten]

Westliches Fleck-Info - http://www.westernblotinfo.com

Kategorie: Protein-Protokolle: Westliches Fleck-Protokoll

Westliche Fleckinformationen, -forum und -protokolle. - [Gelesenes westliches Fleck-Info]

ELISA Probe - http://www.elisaassay.com

Kategorie: ELISA Protokolle

ELISA Probe. Erlernen Sie über die ELISA Probe. Schließt ELISA Probenprotokolle und -methoden ein. - [Gelesene ELISA Probe]

Recherche resultiert Protokoll-Link-Sortierung vorbei: Hits & Alphabetisch

„KERNPROBE“ PCR - eine Methode zu den eindeutigen Bändern Re-PCR von den Produkten der Mischgröße - http://www.mcb.uct.ac.za//corepcr.htm

Kategorie: DNA-Protokolle: Pcr-Polymerase-Kettenreaktions-Protokolle: Standard-PCR-Protokoll

„KERNPROBE“ PCR - eine Methode zu den eindeutigen Bändern Re-PCR von den Produkten der Mischgröße - Molekularbiologie-Technik-Handbuch - Rybicki - [gelesener „KERNPROBE“ PCR - eine Methode zu den eindeutigen Bändern Re-PCR von den Produkten der Mischgröße]

„KERNPROBE“ PCR - eine Methode zu den eindeutigen Bändern Re-PCR von den Produkten der Mischgröße - http://www.mcb.uct.ac.za//corepcr.htm

Kategorie: Pcr-Protokolle: Standard-PCR-Protokoll

(LCM): Vorbereitung und Einteilung der gefrorenen Gewebe-Blöcke und Reinigung von RNS von lokalisiertem Cel - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4107

Kategorie: Primärzellen-Lokalisierungs-und Kultur-Protokolle: Laser-Sicherung Microdissection Protokolle: Gewebe-Vorbereitung für LCM Protokolle

Spezifische Zellen oder Gewebe der LCM Isolate von den Proben hingen an den Mikroskopplättchen ein. Die Proben werden durch einen thermoplastischen Film angesehen, der zu einer microcentrifuge Gefäßkappe angebracht wird. Die beschränkte Hitze, verursacht durch die Anwendung eines Laser-Impulses, fixiert die Membrane zu den Zellen des Interesses, die für weitere Analyse dann geerntet werden können. RNS und Proteine können von den lokalisierten Zellen gereinigt werden und ausführliche Analyse des Genausdrucks erlauben. Dieses Protokoll wird in drei Stadien unterteilt. - [Gelesen (LCM): Vorbereitung und Einteilung der gefrorenen Gewebe-Blöcke und Reinigung von RNS von lokalisiertem Cel]

(PU 3-Kinase) Aktivitäts-Probe - http://www.upstate.com/misc/protocol_detail.q.prot.e.assay.a.name.e.Phosphatidyl_Inositol-3_Kinase_Assay_%28PI3%20Kinase%20Assay%29

Kategorie: Signalisieren von Signaltransduction-Protokollen

Protokoll, das beschreibt (PU 3-Kinase) Aktivitätsprobe. Schließt Vorbereitung des Phosphatidylinositols ein (PU). - [Gelesene (PU 3-Kinase) Aktivitäts-Probe]

10% formales salziges Protokoll - http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/formsal.html

Kategorie: Immunohistochemistry Protokolle: Fixierung-Protokolle

Protokoll für 10% das formale saine. Schließt ein: 100 Liter 10% formales Kalzium. - [Gelesenes 10% formales salziges Protokoll]

12 Vertiefung Chemotaxis-Raum-Protokoll - http://www.neuroprobe.com/protocols/AA12.html

Kategorie: Immunitätsforschung: Chemotaxis

12 Vertiefung Chemotaxis-Raum-Protokoll. Den Raum vorbereiten, reagierenzellen vorbereitend und hinzufügend, den Filter löschend, abwischend und befleckend. Neuroprobe - [gelesenes 12 Vertiefung Chemotaxis-Raum-Protokoll]

2 Protokoll des Rechnersystem-TRAFO - http://www.umanitoba.ca/faculties/medicine/biochem/gietz/2HS.html

Kategorie: Molekulare vorbildliche Organismen: Hefe Zwei-Mischling Bildschirm-Protokoll

Hefe Zwei-Mischling System. TRAFO Lösungen. Gietz Labor - [gelesenes 2 Protokoll des Rechnersystem-TRAFO]

2-D Polyacrylamid-Gel-Elektrophorese (Prostatagewebe) - http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/DNARNAProteomicAnalysis/Proteomics/2DPage.html

Kategorie: Proteomic Protokolle: 2-D Gel-Elektrophorese

Ein ausführliches Protokoll für 2-D Polyacrylamid-Gel-Elektrophorese unter Verwendung des Prostatagewebes. Molekulare ein Profil erstellende Initiative. - [Gelesene 2-D Polyacrylamid-Gel-Elektrophorese (Prostatagewebe)]

2-D Polyacrylamid-Gel-Elektrophorese-Protokoll - http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/DNARNAProteomicAnalysis/Proteomics/2DPage.html

Kategorie: Primärzellen-Lokalisierungs-und Kultur-Protokolle: Laser-Sicherung Microdissection Protokolle

Protokoll für 2-D Polyacrylamidgelelektrophorese. Schließt ein: 50 Zerstörung-Buffer ml-IEF; laufender Buffer der Elektrophorese-10X (10 L); 30% Acrylamid-Vorrat (1 Liter); Trennen des Acrylamid-Gels; 50 ml-Gleichgewichtherstellung-Buffer I; 50 ml-Gleichgewichtherstellung-Buffer II; Übergangsbuffer; Beispielvorbereitung; Gewebe-Verarbeitung; Reswelling; Bereiten Sie Steigung-Acrylamid-Gel vor (9-18%); Übertragung und Sequenziell ordnen der Proteine. - [Gelesenes 2-D Polyacrylamid-Gel-Elektrophorese-Protokoll]

2D Gel-Elektrophorese für menschliches Plasma Proteome - http://web.archive.org/web/20031115200452/http://iprotocol.mit.edu/protocol/362.htm

Kategorie: Proteomic Protokolle: 2-D Gel-Elektrophorese

2D Gelatieren Sie Elektrophorese für menschliches Plasma Proteome. Lee-Labor. - [Gelesene 2D Gel-Elektrophorese für menschliches Plasma Proteome]

Buffer-Rezept der Zerstörung-2x - http://utzlab.stanford.edu/publications/lysisbuffer.doc

Kategorie: Proteomic Protokolle: 2-D Gel-Elektrophorese

Buffer-Rezept der Zerstörung-2x. Utz Labor. - [Gelesenes Buffer-Rezept der Zerstörung-2x]

2X YT Protokoll der Media-(1000 ml) - http://www.thelabrat.com/protocols/2xyt.shtml

Kategorie: Bakterielle Zellkultur-Protokolle: Bakterielle Zellkultur-Media-Protokolle

Protokoll für 2X YT Media-Rezept (1000 ml). - [Gelesenes 2X YT Protokoll der Media-(1000 ml)]

' schnelle Verstärkung 3 von cDNA beendet (RENNEN) Protokoll - http://www.nottingham.ac.uk/~mbzspd/methods/3RACE_PCR.html

Kategorie: RNS Protokolle: ' RENNEN 3 schnelle Verstärkung von cDNA beendet Protokolle

Pcr-Schleife tritt, Protokoll unter Verwendung Hochzeichen II des Rücktranscriptase (Leben-Technologien) und der Taq Polymerase, der spezifischen Zündkapsel des Gens, Zündkapsel des Adapters T17 und eine Adapterzündkapsel. Dr.Dawson, Nottingham. - [Gelesen ' schnelle Verstärkung 3 von cDNA beendet (RENNEN) Protokoll]

3 ' - beenden Sie cDNA Verstärkung unter Verwendung des klassischen RENNEN Protokolls - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4130

Kategorie: Pcr-Protokolle: cDNA Synthese-Protokolle

Zu „3 ' - Ende“ teilweise cDNA Klone, mRNA festlegen wird unter Verwendung einer „hybriden“ Zündkapsel (Qtotal, Quart) Rück-übertragen die zwei gemischten Unterseiten (GATC/GAC gefolgt von [T] 17) und aus einer niedrigen Reihenfolge des Oligonucleotide eindeutige 35 (QI-QO) besteht. Verstärkung wird dann unter Verwendung einer Zündkapsel durchgeführt, die Teil dieser Reihenfolge (Qouter, Qo) enthält (das jetzt an jedes cDNA an seinen 3 ' bindet - Ende) und eine Zündkapsel berechnet vom Gen des Interesses, GSP1 (Gen-spezifische Zündkapsel 1). - [Gelesene ' - Ende 3 cDNA Verstärkung unter Verwendung des klassischen RENNEN Protokolls]

3-7 Proben-Protokoll - http://www.promega.com/tbs/tb323/tb323.pdf

Kategorie: Pharmakologie-und Toxikologie-Protokolle: Enzymprobe-Protokolle

Protokoll für 3/7 Probe. Schließt ein: Abfragung von Caspase-3 und von -7 Aktivitäten in den auf Zellenbasisproben; Abfragung von Caspase-3 oder von Aktivität -7 unter Verwendung gereinigten Caspases. - [Gelesenes Protokoll der Proben-3-7]

3-Aminopropyltriethoxysilane behandelte Plättchen-Protokoll - http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/silslid.html

Kategorie: Immunohistochemistry Protokolle: Überzogene behandelte Plättchen-Protokolle

Protokoll für 3-Aminopropyltriethoxysilane behandelte Plättchen. - [Gelesenes 3-Aminopropyltriethoxysilane behandelte Plättchen-Protokoll]

Fixiermittel-Protokoll des 4% Paraformaldehyd-(PFA) - http://www.bcm.edu/rosenlab/protocols/pfa.pdf

Kategorie: Immunohistochemistry Protokolle: Fixierung-Protokolle

Protokoll für Fixiermittel des 4% Paraformaldehyds (PFA). - [Gelesenes Fixiermittel-Protokoll des 4% Paraformaldehyd-(PFA)]

4% Paraformaldehyd-Protokoll - http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/paraform.html

Kategorie: Immunohistochemistry Protokolle: Fixierung-Protokolle

Protokoll für den 4% Paraformaldehyd. Schließt ein: 4% PARAFORMALDEHYDE/PBS; 0.4% PARAFORMALDEHYDE/PBS (FÜR POST-DIGESTION FIXIERUNG). - [Gelesenes 4% Paraformaldehyd-Protokoll]

' RENNEN 5 Protokoll für Erzeugung der folgenden Marken - http://baygenomics.ucsf.edu/protocols/comp1/RACE_generation.pdf

Kategorie: RNS Protokolle: ' RENNEN 5 - schnelle Verstärkung von cDNA beendet Protokolle

Kann 96 wohle Platten auch benutzen. Erste Strang cDNA Synthese, erste Größenauswahl, zweite 2. Strang cDNA Synthese. Bucht-Bereichfunktionsgenomics-Konsortium, UCSF. - [Gelesen ' RENNEN 5 Protokoll für Erzeugung der folgenden Marken]

5 ' - beenden Sie cDNA Verstärkung unter Verwendung des klassischen RENNEN Protokolls - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4131

Kategorie: Pcr-Protokolle: cDNA Synthese-Protokolle

Zu „5 ' - Ende“ teilweise cDNA Klone unter Verwendung des klassischen RENNENS festlegen, werden die Erststrang Produkte durch Rückübertragung (Zündkapselextension) von einer bekannten Gen-spezifischen Zündkapsel (GSP-RT) festgelegt. Dann ein Poly (A) wird Endstück unter Verwendung des Terminaldeoxynucleotidyltransferase (Tdt) und des dATP hinzugefügt. Verstärkung wird unter Verwendung drei Zündkapseln durchgeführt. - [Gelesene ' - Ende 5 cDNA Verstärkung unter Verwendung des klassischen RENNEN Protokolls]

5 ' - beenden Sie cDNA Verstärkung unter Verwendung des neuen RENNEN Protokolls - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4132

Kategorie: Pcr-Protokolle: cDNA Synthese-Protokolle

Neues RENNEN, eine Variante DES RNS LIGASE-VERMITTELNRENNENS (RLM-RACE) (Liu und Gorovsky 1993) reist vom klassischen RENNEN ab (sehen Sie ' - beenden Sie cDNA Verstärkung unter Verwendung des klassischen RENNENS), dadurch, dass eine „Anker“ Zündkapsel bis die 5 ' angebracht wird - Ende 5 des mRNA vor dem Rückübertragungjobstep; folglich wird die Ankerreihenfolge in das Erststrang cDNA wenn verbunden und nur wenn, die Rückübertragung durch die gesamte Länge des mRNA des Interesses fortfährt. - [Gelesene ' - Ende 5 cDNA Verstärkung unter Verwendung des neuen RENNEN Protokolls]

5-Bromo-2-Deoxyuridine (BrdU) und 7-Amino-Actinomycin (7-AAD) befleckend für Zellen-Verbreitungs-Probe - http://www.natureprotocols.com/2007/01/22/5bromo2deoxyuridine_brdu_and_7.php

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: DNA, die Protokolle für Fluss Cytometry befleckt

Die Gesellschaftsgründung von 5 bromo-2-deoxyuridine (BrdU) wenn man DNA der Vermehrungzellen wiederholt, kann verwendet werden, um ihre starke Verbreitung zu messen. Dieses Protokoll erlaubt das Kennzeichen der Zellen, die BrdU durch den cytometry Fluss enthalten haben. - [Gelesenes 5-Bromo-2-Deoxyuridine (BrdU) und 7-Amino-Actinomycin (7-AAD) befleckend für Zellen-Verbreitungs-Probe]

Probe der Empfindlichkeits-6-Azauracil für Hefe-Protokoll - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4613

Kategorie: Hefe-Protokolle: Hefe-Genetik-Protokolle

Protokoll beschreibt eine Probe, in der es wachsende gesättigte Kulturen der Hefe benötigt und zählt, und Serienverdünnungen der Hefe auf CSM und CSM + Platten 6AU beschmutzt. - [Gelesene Probe der Empfindlichkeits-6-Azauracil für Hefe-Protokoll]

70% Äthanol-Fixierung für Wiederanlauf von DNA, von RNS und von Protein-Protokoll - http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/Tissues/TissueProtocols/EthanolFixation.html

Kategorie: Primärzellen-Lokalisierungs-und Kultur-Protokolle: Laser-Sicherung Microdissection Protokolle: Gewebe-Vorbereitung für LCM Protokolle

Protokoll für 70% Äthanolfixierung für Wiederanlauf von DNA, von RNS und von Protein. - [Gelesene 70% Äthanol-Fixierung für Wiederanlauf von DNA, von RNS und von Protein-Protokoll]

70% Äthanol-Fixierung für Wiederanlauf von DNA, von RNS und von Protein-Protokoll - http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/Tissues/TissueProtocols/EthanolFixation.html

Kategorie: Primärzellen-Lokalisierungs-und Kultur-Protokolle

Protokoll für 70% Äthanolfixierung für Wiederanlauf von DNA, von RNS und von Protein. - [Gelesene 70% Äthanol-Fixierung für Wiederanlauf von DNA, von RNS und von Protein-Protokoll]

Artikel (1-10 von 39)

Populational Analyse des Genomic DNA-Protokolls

Ein Protokoll auf der populational Analyse von genomic DNA.

Vorbereiten des auf lagerüberzuges des Bakterium-Protokolls

Ein Protokoll für die Vorbereitung des auf lagerüberzuges des Bakteriums.

Lambda-Bakteriophagenprotokoll für großen Vorbereitung DNA-Wiederanlauf

Lambda-Bakteriophagenprotokoll für großen Vorbereitungen DNA-Wiederanlauf.

Lambda-Bakteriophagenprotokoll große DNA-Vorbereitung

Sondern Sie angeschwemmtes Plasmid DNA-Lokalisierungs-Protokoll aus

Ein einzelnes angeschwemmtes Plasmid DNA-Lokalisierungs-Protokoll, welches die Produktion und die Lokalisierung von single-stranded DNA (ssDNA) beschreibt unter Verwendung des bacteriophagemid-enthaltenen Bakteriums und des Helferbakteriums. Infektion der Wirtszellen mit Helferbakterium lässt das Verpacken von ssDNA in Bakteriophage zu. Das ssDNA kann von den Bakteriophagenpartikeln dann lokalisiert werden.

Genomic DNA Kennzeichnung des Microarrays-Protokolls

DNAmicroarrays sind eine bestellte Anordnung für die DNA-Moleküle, die zu den Genen des Interesses ergänzend sind, die durch Roboterausrüstung auf ein Objektträgersubstrat „beschmutzt“ werden. Der Ausdruck der Gene in den Zellen kann mit Microarrays überwacht werden, indem man cDNA vom mRNA der Zellen des Interesses vorbereitet und die Hybridation zum Microarray misst. Dieses Protokoll beschreibt die Kennzeichnung von genomic DNA für Gebrauch als Prüfspitze für Hybridation zum cDNA, das auf der Reihe beschmutzt wird.

Taufliege-Zelletransfection-Protokoll

Eine einfache Taufliegegewebe-Kulturzelle Transfectionmethode.

Tubulin Polymerisierung-Protokoll unter Verwendung GTP und GMPCPP

Tubulin wird in Microtubules durch Ausbrüten tubulin an 37°C mit GTP polymerisiert. Ein Kernbildungstartwert für zufallsgenerator wird hinzugefügt, wenn der Zweck, Microtubuleverlängerung zu prüfen ist. Tubulin kann zum Zweck der Wiederverwertung des tubulin oder der Kennzeichnung der Microtubules mit Leuchtstoff beschriftetem tubulin auch polymerisiert werden. Gegründet worden auf dem Protokoll durch Timothy Mitchison der Universität Harvard.

Microarray-Protokoll-Vorbereitung von Leuchtstoffdna prüft von menschlichem mRNA

Diese Microarray-Protokoll-Vorbereitung der Leuchtstoffdna-Prüfspitzen vom menschlichen mRNA-Protokoll beschreibt die Produktion der Prüfspitzen, die mit den Leuchtstofffärbungen, Cy3 und Cy5 beschriftet werden und folgt der Synthese von cDNA von menschlichem mRNA und der Hybridation der Prüfspitzen zu den DNAmicroarrays.

Prüfen Sie Vorbereitung für 22 x 40 Millimeter DNAMicroarrays

Prüfen Sie Vorbereitung für 22 x 40 das Millimeter DNAmicroarrays-Protokoll.

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Protokoll-Marken

Acrylamid Protokolle

Aktivität Protokolle

Verstärkung Protokolle

klassische Protokolle

Kern Protokolle

DNA-Protokolle

Elektrophorese Protokolle

schließt Protokolle ein

Laborprotokolle

Zerstörung Protokolle

Mischprotokolle

mrna-Protokolle

Paraformaldehyd Protokolle

pcr-Protokolle

Polyacrylamid Protokolle

Vorbereitung Protokolle

Zündkapsel Protokolle

Wiederanlauf Protokolle

Rückprotokolle

RNS Protokolle

Beispielprotokolle

Reihenfolge Protokolle

Größe Protokolle

Plättchen Protokolle

spezifische Protokolle

Strang Protokolle

Gewebe Protokolle

Übertragung Protokolle

eindeutige Protokolle

wohle Protokolle

Hefe Protokolle

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