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Artikel (1-8 von 8)

Sondern Sie angeschwemmtes Plasmid DNA-Lokalisierungs-Protokoll aus

Ein einzelnes angeschwemmtes Plasmid DNA-Lokalisierungs-Protokoll, welches die Produktion und die Lokalisierung von single-stranded DNA (ssDNA) beschreibt unter Verwendung des bacteriophagemid-enthaltenen Bakteriums und des Helferbakteriums. Infektion der Wirtszellen mit Helferbakterium lässt das Verpacken von ssDNA in Bakteriophage zu. Das ssDNA kann von den Bakteriophagenpartikeln dann lokalisiert werden.

Tubulin Polymerisierung-Protokoll unter Verwendung GTP und GMPCPP

Tubulin wird in Microtubules durch Ausbrüten tubulin an 37°C mit GTP polymerisiert. Ein Kernbildungstartwert für zufallsgenerator wird hinzugefügt, wenn der Zweck, Microtubuleverlängerung zu prüfen ist. Tubulin kann zum Zweck der Wiederverwertung des tubulin oder der Kennzeichnung der Microtubules mit Leuchtstoff beschriftetem tubulin auch polymerisiert werden. Gegründet worden auf dem Protokoll durch Timothy Mitchison der Universität Harvard.

Saure Guanidinium Schwefelcyanat RNS Lokalisierungs-Phenol-Chloroform-Extraktion

Ein Einzelschritt-RNS-Lokalisierungsprotokoll unter Verwendung der Phenol-Chloroform-Extraktion und des sauren Guanidinium Schwefelcyanats. Diese RNS-Lokalisierungsmethode verwendet die Tatsache, dass guanidinium Schwefelcyanat die Zellen gleichzeitig auflösen kann und unaktiviertes zellulares RNAses während des Anfangs-RNS-Lokalisierungsjobsteps einen Einzelschritt in der Methode erlauben.

Saures waschendes Microinjection pipettiert Protokoll

Saure Reinigung von Glasmicroinjection pipettiert Protokoll.

Übersetztes Xenopus-MOS-Kinase-Proben-in-vitroprotokoll

Übersetztes Xenopus-MOS-Kinase-Proben-in-vitroprotokoll. In Erwiderung auf Progesteron reifen unreife Xenopus Oocytes zu den Eiern, die befruchtet werden können. Die MOS-Proteinkinase ist für Oocyteentwicklung wesentlich, höchstwahrscheinlich wegen seiner Fähigkeit, die KARTEN-Kinasekaskade zu aktivieren. Diese KARTEN-Kinasekaskade führt schließlich zu die Aktivierung von Cdc2/cyclin B und Eintrag in m-Phase. In diesem Protokoll wird etikettierte MOS-Kinase in vitro übersetzt, immunopurified und benutzt in einer Kinaseprobe.

' schnelle Verstärkung 3 von cDNA beendet RENNEN unter Verwendung des PCR-Protokolls

' schnelle Verstärkung 3 von cDNA beendet RENNEN unter Verwendung des PCR-Protokolls. Dieses Protokoll enthält die Jobstepps für ' schnelle Verstärkung des Endes 3 von mRNA durch PCR. Das Erststrang cDNA wird von der Gesamt- oder Poly RNS (A+) synthetisiert, indem man vom poly-Aendstück des mRNA unter Verwendung einer Oligo Zündkapsel des Adapters (Papierlösekorotron) vorbereitet. Das cDNA wird dann über PCR unter Verwendung einer Gen-spezifischen Zündkapsel und einer Adapterzündkapsel verstärkt.

Kinase-Aktivitäts-Probe des Histon-H1

Kinase-Aktivitäts-Proben-Protokoll des Histon-H1. Dieses Protokoll beschreibt, Kinaseaktivität einer mutmaßlichen Kinase unter Verwendung des Histons H1 zu prüfen als das Substrat. Histon H1 ist das kanonische Kinasesubstrat in diesem Typen der Probe. Phosphorylierung des Histons H1 wird durch die SDS-Polyacrylamidgelelektrophorese festgesetzt, die von der Autoradiografie gefolgt wird.

EMSA elektrophoretisches Mobilitäts-Gel-Schicht-Reaktions-Protokoll

EMSA elektrophoretisches Mobilitäts-Gel-Schicht-Reaktions-Protokoll.

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