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Acrylamid gelatiert für das Lösen des kleinen (25bp-700bp) DNA-Fragment-Protokolls - http://www.oardc.ohio-state.edu/stockingerlab/Protocols/AcrylamideGels%28DNA%29.pdf

Kategorie: Nukleinsäure-Elektrophorese-Protokolle: DNA-Elektrophorese-Protokolle: DNA-Elektrophorese in den Polyacrylamid-Gel-Protokollen

Protokoll für Acrylamid gelatiert für das Lösen der kleinen (25bp-700bp) DNA-Fragmente. - [Gelesener Acrylamid gelatiert für das Lösen des kleinen (25bp-700bp) DNA-Fragment-Protokolls]

Agarose-Gel DNA-Wiederanlauf-Protokoll - http://rothlab.ucdavis.edu/protocols/DNA-from-Agarose-Review.html

Kategorie: DNA-Protokolle: DNA-Extraktion-Protokolle: Agarose-Gel DNA-Extraktion-Protokolle

Agarose-Gel DNA-Wiederanlauf-Protokoll - Erholen von DNA von Agarosegelen. Paul N. Hengen, Ph.D - [gelesenes Agarose-Gel DNA-Wiederanlauf-Protokoll]

Agarose gelatiert Protokoll - http://www.oardc.ohio-state.edu/stockingerlab/Protocols/AgaroseGels.pdf

Kategorie: Nukleinsäure-Elektrophorese-Protokolle

Protokoll für Agarosegel. - [Gelesene Agarose gelatiert Protokoll]

Alkalisches Agarose-Gel-Elektrophorese-Protokoll - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4027

Kategorie: Nukleinsäure-Elektrophorese-Protokolle: DNA-Elektrophorese-Protokolle: DNA-Elektrophorese in der Agarose gelatiert Protokolle

Alkalische Agarosegele werden hauptsächlich benutzt, um die Größe der ersten und zweiten Stränge von cDNA zu messen (Aufbau von cDNA Bibliotheks-Stadium 1: Synthese von Erst-Strang cDNA katalysiert durch RückTranscriptase) und die Größe des DNA-Stranges nach Verdauung der DNA-RNA Mischlinge mit nucleases wie S1 analysieren. - [Gelesenes alkalisches Agarose-Gel-Elektrophorese-Protokoll]

Analyse der Protein-Gele (SDS-PAGE) - http://www.ruf.rice.edu/~bioslabs/studies/sds-page/gellab3.html

Kategorie: Protein-Protokolle: Protein-Elektrophorese

Eine ausgezeichnete Anleitung auf der Analyse der Proteine auf SDS-PAGE Gelen, durch das Beflecken mit coomassie blauer Färbung und westlicher Fleckanalyse. Analyse der Protein-Gele (SDS-PAGE). David R. Caprette, Reis-Universität. - [Gelesene Analyse der Protein-Gele (SDS-PAGE)]

Anwendung der elektrischen Gleichstromfelder zu den Zellen und zu den Geweben in vitro - http://www.natureprotocols.com/2006/12/12/application_of_direct_current.php

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur

Protokoll wendet an, EFs an den Zellen in vitro aber ist und zu den electrotactic Räumen des Gebrauches geändert worden, um die Zellen anzupassen, die in der planaren Kultur oder in den dreidimensionalen wachsen, Gelen (3D), in den en-Blockgewebekulturen in 3D und in möglichen kleinen Embryos, wie dem von den Frosch- und Zebrafischen. Das E-F wird an den Zellen oder an den Geweben angewendet, die in einem Kunde konzipierten electrotactic Raum über Nährbodensalzbrücken, Steinbergâ€™s Lösung und Ag/AgCl Elektroden gezüchtet werden. - [Gelesene Anwendung der elektrischen Gleichstromfelder zu den Zellen und zu den Geweben in vitro]

Autoradiografie und Messwert des Sequenziell ordnens des Gel-Protokolls - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3588

Kategorie: DNA-Protokolle: DNA, die Protokolle sequenziell ordnet

Protokoll beschreibt Fixierung eines sequenziell ordnenden Gels und die Verarbeitung in der Vorbereitung für Autoradiografie. - [Gelesene Autoradiografie und Messwert des Sequenziell ordnens des Gel-Protokolls]

Autoradiografie-Protokolle - http://pingu.salk.edu/~sefton/Hyper_protocols/ARG.html

Kategorie: Radioaktivität: Autoradiografie

Autoradiografie-Protokolle. Aussetzen der Gele und der Platten, die radioaktive Proben Röntgenstrahlfilm enthalten. Abfragung von 3H. Abfragung von 35S und von 14C. Abfragung von 32P und von 125I. Kochbuch des Barts. - [Gelesene Autoradiografie-Protokolle]

Abfragung von DNA in der Agarose gelatiert Protokoll - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4022

Kategorie: Nukleinsäure-Elektrophorese-Protokolle: DNA-Elektrophorese-Protokolle: DNA-Elektrophorese in der Agarose gelatiert Protokolle

Die bequemste und allgemein verwendetste Methode, DNA in den Agarosegelen sichtbar zu machen befleckt mit dem Äthidiumbromid der Leuchtstofffärbung. Äthidiumbromid kann benutzt werden, um beide singleand double-stranded Nukleinsäuren zu entdecken (DNA und RNS). Jedoch ist die Affinität der Färbung für single-stranded Nukleinsäure verhältnismäßig niedrig und der Leuchtstoffertrag ist verhältnismässig arm. - [Gelesene Abfragung von DNA in der Agarose gelatiert Protokoll]

Abfragung von DNA in den Polyacrylamid-Gelen durch Autoradiography Protocol - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4029

Kategorie: Nukleinsäure-Elektrophorese-Protokolle: DNA-Elektrophorese-Protokolle: DNA-Elektrophorese in den Polyacrylamid-Gel-Protokollen

Abfragung radioaktiver DNA in den Polyacrylamidgelen durch Autoradiografie. - [Gelesene Abfragung von DNA in den Polyacrylamid-Gelen durch Autoradiography Protocol]

Abfragung von DNA in den Polyacrylamid-Gelen durch das Beflecken des Protokolls - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3718

Kategorie: Nukleinsäure-Elektrophorese-Protokolle: DNA-Elektrophorese-Protokolle: DNA-Elektrophorese in den Polyacrylamid-Gel-Protokollen

Beflecken der Bänder von DNA in den Polyacrylamidgelen mit Äthidiumbromid, SYBR-Gold und Methylenblau. - [Gelesene Abfragung von DNA in den Polyacrylamid-Gelen durch das Beflecken des Protokolls]

Direkte Wiederherstellung der DNA-Fragmente von Pulsieren-fangen Gel-Protokoll - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4083 auf

Kategorie: Nukleinsäure-Elektrophorese-Protokolle: Pulsierte Feld-Gel-Elektrophorese-Protokolle

Protokoll für direkte Wiederherstellung der DNA-Fragmente von pulsieren-fangen Gele auf. Eine Gelscheibe, die ein Fragment von DNA gelöst durch enthält, pulsieren-fangen Gelelektrophorese wird behandelt mit agarase auf. Die freigegebene DNA kann als Substrat für Verbindung oder Beschränkung ohne weitere Reinigung benutzt werden. - [Gelesene direkte Wiederherstellung der DNA-Fragmente von Pulsieren-fangen Gel-Protokoll] auf

DNA-Extraktion von der Agarose gelatiert Protokoll - http://www.methodbook.net/dna/gelextrc.html

Kategorie: DNA-Protokolle: DNA-Extraktion-Protokolle: Agarose-Gel DNA-Extraktion-Protokolle

DNA-Extraktion von der Agarose gelatiert Protokoll. Die Seite schließt das Herausschneiden des DNA-Bandes vom Gel ein und beschreibt drei Methoden einschließlich 1) Spinnen-Spalten (Nukleinsäurereinigungspalten), 2) unter Verwendung des Dialyseschläuche (halbdurchlässige Membrane, Visking Schläuche) und der 3) Papierstreifenmethode. Matt Lewis, Abteilung der Pathologie, Universität von Liverpool. - [Gelesene DNA-Extraktion von der Agarose gelatiert Protokoll]

Elektrophorese - Agarose-Gele für einzelnes angeschwemmtes DNA-Protokoll - http://rothlab.ucdavis.edu/protocols/E02.html

Kategorie: Nukleinsäure-Elektrophorese-Protokolle: DNA-Elektrophorese-Protokolle: DNA-Elektrophorese in der Agarose gelatiert Protokolle

Protokoll für Elektrophorese einzelner angeschwemmter DNA unter Verwendung des Agarosegels. - [Gelesene Elektrophorese - Agarose-Gele für einzelnes angeschwemmtes DNA-Protokoll]

Elektrophorese von DNA in den Agarose-Gelen. - http://omrf.ouhsc.edu/~frank/Agarose.html

Kategorie: Molekularbiologie-Protokolle: Agarose-Gel-Vorbereitung

Elektrophorese von DNA in den Agarose-Gelen. Frank-Labor. - [Gelesene Elektrophorese von DNA in den Agarose-Gelen.]

ENZYME-ASSISTED IMMUNOELECTROBLOTTING (IEB ODER WESTLICHES BEFLECKEN) - http://www.mcb.uct.ac.za/western.htm

Kategorie: Protein-Protokolle: Westliches Fleck-Protokoll

ENZYME-ASSISTED IMMUNOELECTROBLOTTING (IEB ODER WESTLICHES BEFLECKEN. E.P. Rybicki und Maud Purves. Abteilung von Mikrobiologie. Kupfernes Beflecken der Gele, indirekter Enzym Immunoassay, Proteine auf Membranen befleckend, befleckender Buffer, Beflecken der Proteine in den Gelen - [gelesenes ENZYME-ASSISTED IMMUNOELECTROBLOTTING (IEB ODER WESTLICHES BEFLECKEN)]

Gelfiltration-Säulenchromatographie - http://www4.nau.edu/biology/bio349l/Documents/bio349l/Protocols_for_week_3.pdf

Kategorie: Chromatographie-Protokolle: Gelfiltration-Chromatographie-Protokolle

Gelfiltration-Säulenchromatographie-Protokoll. Schließt Informationen an ein: Die Spalte, Standards an der Spalte anwendend kalibrierend, gelatiert laufendes SDS-PAGE (Tris-Tricine â€œSchÃ¤ggerâ€ gelatiert) und schließt Fragen ein. Nordarizona-Universität. - [Gelesene Gelfiltration-Säulenchromatographie]

Immunoblotting: Protein-Lösungs-Protokoll vorbereiten - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4298

Kategorie: Westliche Fleck-Protokolle: Allgemeine westliche Fleck-Methoden-Protokolle

Protokoll beschreibt, wie Proteine mit einem Beispielbuffer gemischt werden und für Elektrophorese auf StandardTris/Glycin SDS-Polyacrylamid Gelen vorbereitet. - [Gelesenes Immunoblotting: Protein-Lösungs-Protokoll vorbereiten]

Immunoblotting: Halbtrockene elektrophoretische Übertragung der Proteine von Gele zu Membranen-Protokoll - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/16/pdb.prot4301

Kategorie: Westliche Fleck-Protokolle: Allgemeine westliche Fleck-Methoden-Protokolle

Die Übertragung der Proteine von einem Tris/von einem Glycin SDS-Polyacrylamid Gel auf eine Membrane unter Verwendung einer halbtrockenen Methode wird erzielt, indem man das Gel nahe bei einem Stück des Nitrozellulosefilters platziert. Dieses Sandwich wird direkt zwischen zwei Plattenelektroden platziert, und die Proteine werden dann vom Gel auf den Filter übertragen. - [Gelesenes Immunoblotting: Halbtrockene elektrophoretische Übertragung der Proteine von Gele zu Membranen-Protokoll]

Immunoblotting: Versenkte elektrophoretische Übertragung der Proteine von Gele zu Membranen-Protokoll - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/16/pdb.prot4302

Kategorie: Westliche Fleck-Protokolle: Allgemeine westliche Fleck-Methoden-Protokolle

Übertragung der Proteine von einem Tris/von einem Glycin SDS-Polyacrylamid Gel auf eine Membrane unter Verwendung der versenkten Methode wird erzielt, indem man das Gel nahe bei einem Stück des Nitrozellulosefilters legt, dieses Sandwich in ein umfangreiches des Übergangsbuffers in einen Übergangsbehälter versenkt, und Strom von einer Seite des Übergangsbehälters auf andere laufen lässt. Die Proteine werden dann eluiert, indem man sie vom Gel auf den Filter überträgt. - [Gelesenes Immunoblotting: Versenkte elektrophoretische Übertragung der Proteine von Gele zu Membranen-Protokoll]

In den Gel-Verdauung-Protokollen für silberne befleckte und Coomassie befleckte Gele - http://www.proteomics.com.cn/2005/papers/InGel.html

Kategorie: Proteomic Protokolle

In den Gel-Verdauung-Protokollen für silberne befleckte und Coomassie befleckte Gele. (EMBL Protokoll). - [Gelesene innen Gel-Verdauung-Protokolle für silberne befleckte und Coomassie befleckte Gele]

In-Gel Verdauung - http://www.narrador.embl-heidelberg.de/GroupPages/PageLink/activities/protocols/ingeldigest.html der durch Massenspektrometrie analysiert zu werden Proteine,

Kategorie: Proteomic Protokolle

In-Gel Verdauung-Protokoll. Ausrottung der Proteinbänder (Punkte) von der Polyacrylamidgelverkleinerung und -alkylierung. Verkleinerung und Alkylierung. MALDI Analyse des Supernatant nach Ingel Verdauung. Extraktion von Peptides.Matthias Wilm EMBL Bioanalytical R - [gelesene In-Gel Verdauung der durch Massenspektrometrie analysiert zu werden Proteine,]

Lokalisierung der DNA-Fragmente von den Polyacrylamid-Gelen durch die Zerstampfung und tränken Methoden-Protokoll - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot2936

Kategorie: Nukleinsäure-Elektrophorese-Protokolle: DNA-Elektrophorese-Protokolle: DNA-Elektrophorese in den Polyacrylamid-Gel-Protokollen

Die „Zerstampfung und tränken“ Methode, die gut für DNAs <1 Kb an Größe funktioniert, kann verwendet werden, um sich beides singleand double-stranded DNAs von Polyacrylamidgelen zu erholen. Der Ertrag eluierter DNA unterscheidet sich von <30% bis >90% abhängig von der Größe des DNA-Fragments. - [Gelesene Lokalisierung der DNA-Fragmente von den Polyacrylamid-Gelen durch die Zerstampfung und tränken Methoden-Protokoll]

Ladende und laufende DNA, die Gel-Protokoll - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3794 sequenziell ordnet

Kategorie: DNA-Protokolle: DNA, die Protokolle sequenziell ordnet

Protokoll für Laden und Betrieb DNA, die Gele sequenziell ordnet. - [Gelesene ladende und laufende DNA, die Gel-Protokoll sequenziell ordnet]

Kompatibles silbernes Beflecken der Massenspektrometrie des Gelprotokolls - http://www.narrador.embl-heidelberg.de/GroupPages/PageLink/activities/protocols/silverstain.html

Kategorie: Massenspektrometrie-Protokolle

Kompatibles silbernes Beflecken der Massenspektrometrie des Gelprotokolls. EMBL Bioanalytical Forschungsgruppe. Wilm. - [Gelesenes kompatibles silbernes Beflecken der Massenspektrometrie des Gelprotokolls]

Artikel (1-4 von 4)

Sondern Sie angeschwemmtes Plasmid DNA-Lokalisierungs-Protokoll aus

Ein einzelnes angeschwemmtes Plasmid DNA-Lokalisierungs-Protokoll, welches die Produktion und die Lokalisierung von single-stranded DNA (ssDNA) beschreibt unter Verwendung des bacteriophagemid-enthaltenen Bakteriums und des Helferbakteriums. Infektion der Wirtszellen mit Helferbakterium lässt das Verpacken von ssDNA in Bakteriophage zu. Das ssDNA kann von den Bakteriophagenpartikeln dann lokalisiert werden.

Felder 1-25 aus 59 heraus zeigten an.

Zuerst [1] folgendes Letztes 2 3

Gesamtsätze: 59

Protokoll-Marken

Agarose Protokolle

Analyse Protokolle

Autoradiografie Protokolle

befleckende Protokolle

beschreibt Protokolle

Elektrophorese Protokolle

Enzym Protokolle

Äthidium Protokolle

Extraktion Protokolle

immunoblotting Protokolle

schließt Protokolle ein

Polyacrylamid Protokolle

Sequenziell ordnen von Protokollen

silberne Protokolle

einzelne Protokolle

Größe Protokolle

Spektrometrie Protokolle

befleckte Protokolle

Beflecken von Protokollen

angeschwemmte Protokolle

Übergangsprotokolle

tris Protokolle

Universitätsprotokolle

westliche Protokolle

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