Fluoreszenz Protokolle

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Endothelial Zellen-Protokolle

Die traditionellen Tiermodelle, zum des Grads von Blutgefäßanordnung mengenmäßig zu bestimmen werden durch die Zellkulturproben ersetzt, die einfacher zu installieren sind, statistisch zuverlässig und können in einem Drogesiebunglabor automatisiert werden. Diese Proben beruhen auf der endothelial Fähigkeit der Zellen, eindeutiges Blut-Behälter-wie Röhrchen in einer extrazellularen Matrix zu bilden, in der sie durch Fluoreszenzmikroskopie nachher sichtbar gemacht werden können. - [Gelesen worden einer Bild-Gegründeten Probe der Endothelial Zellen-Gefäß-Anordnung als Modell von Angiogenesis]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: DNA, die Protokolle für Fluss Cytometry befleckt

Nach cytometry ist der Kennzeichnung des propidium Jodids (PU) der apoptotic Kerne dieses Protokoll stellt eine Methode für Analyse der DNA-Zerteilung unter Verwendung des Flusses zur Verfügung, der. Apoptotic Kerne beflecken kleiner als ihre normalen Gegenstücke wegen der Diffusion der mit niedrigem Molekulargewicht Fragmente aus den Zellen und/oder der Chromatinkondensation heraus. - [Gelesene Analyse der DNA-Zerteilung unter Verwendung der Fluoreszenz des Propidium Jodid-(PU) des einzelnen Kern-Protokolls]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: Fluss Cytometry Datenanalyse-Protokolle

Stellt einige Ansätze zur Verfügung, um zu fließen cytometry Datenanalyse. Die Frequenzermittlungen, die auf Analyse der Einzelnparameter Fluoreszenzhistogramme und der Doppel-parameter Formpläne basieren, werden dargestellt. Jobstepps werden für die Berechnung der Werte für störsignalisierende Verhältnisse beschrieben, wenn logarithmische Verstärkung für Datenerfassung verwendet wird. - [Gelesene Analyse des Fluss Cytometry Daten-Protokolls]

Kategorie: Zellen-Organell-Protokolle: Mitochondrien-Protokolle

Die Technik des Befleckens JC-1 ist mit der Absicht entwickelt worden, um Dy in den intakten, entwicklungsfähigen Zellen zu entdecken. Zu diesem Zweck tritt JC-1 als eine Markierung der mitochondrischen Aktivität, seit der Anordnung der J-Gesamtheiten, die rote Emission geben, ist umschaltbar auf. Zellen mit hohem Dy sind die, die J-Gesamtheiten bilden und so zeigen hohe rote Fluoreszenz. Einerseits Zellen mit niedrigem Dy sind die, in denen JC-1 (oder re-acquire) monomeres Formular beibehält und so zeigt nur grüne Fluoreszenz. - [Gelesene Analyse des mitochondrischen Membranen-Potenzials mit der empfindlichen Leuchtstoffprüfspitze JC-1]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Apoptosis Protokolle: TUNEL Probe apoptosis

Apoptosis Abfragung unter Verwendung der Terminaltransferase und Biotin-16-dUTP (TUNEL - Fluoreszenz-Methode). IHC Welt - [gelesene Apoptosis Abfragung unter Verwendung der TUNEL Fluoreszenz]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: Intrazelluläre Ionenmessen-Protokolle

Dieses Protokoll beschreibt eine Methode, um Konzentrationen des freien zellplasmatischen Kalziums (Ca2+) in kultivierten ROHEN 264.7 Zellen festzusetzen. Dieses Lernziel wird mit der Ca2+-sensitive Leuchtstofffärbung, fluo-3 vollendet, das Zellen als Ester durchdringt und in der Zelle zu seinem Ca2+-sensitive säurehaltigen Formular hydrolysiert wird. Fluoreszenz wird im Laufe der Zeit mit anhaftenden Zellen gemessen, die frei von der extrazellularen Färbung gewaschen worden sind. - [Gelesene Probe des intrazellulären freien Kalziums in den ROHEN 264.7 Zellen für Ligand-Bildschirm-Protokoll]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: Intrazelluläre Ionenmessen-Protokolle

Dieses Protokoll beschreibt eine Methode, um Konzentrationen des freien zellplasmatischen Kalziums, [Ca2+] i, in kultivierten anhaftenden ROHEN 264.7 Zellen, unter Verwendung 96 festzusetzen - wohles Plattenformat. Dieses Lernziel wird vollendet, indem man die Ca2+-sensitive Leuchtstofffärbung, fluo-3 verwendet, das Zellenmembranen als Ester durchdringt und in der Zelle zu seinem Ca2+-sensitive säurehaltigen Formular hydrolysiert wird. Fluoreszenz für die anhaftenden Zellen wird im Laufe der Zeit gemessen, indem man eine Unterseite verwendet, die von einer Platte mit 96 Vertiefungen, mit Zellen gelesen wird, die gewaschen worden sind. - [Gelesene Probe des intrazellulären freien Kalziums in den ROHEN 264.7 Zellen geladen mit Protokoll Fluo-3]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: Fluss Cytometry Kalibrierungs-Protokolle

Fluss cytometers müssen vor Fluoreszenzintensitätsmessen wegen der zugehörigen Instrumentveränderlichkeit kalibriert werden. Um für diese Veränderlichkeit zu beheben, müssen ein Standardpartikel (rote Blutzellen des örtlich festgelegten Huhns oder CRBCs) auf dem Instrument vor jedem Experiment und den Spannungen des Fotovervielfachergefäßes analysiert werden (PMT), die dementsprechend justiert werden um die CRBC Fluoreszenz-Emissionspitzen in vorbestimmte Zielkanäle zu platzieren. - [Gelesene Kalibrierung Flusses Cytometers des Becton-Dickinson für relative Fluoreszenz-Intensitäts-Messen]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: Zelle, die Protokolle sortiert

Die Kombination des zukünftigen Kennzeichens/der Lokalisierung der Knochenmarkvorfahre und des quantitativen RT-PCR ist ein leistungsfähiges Hilfsmittel, zum des molekularer Mechanismus zugrunde liegenden Hematopoiesis zu verstehen. Beschreibt die Standardprozeduren des myeloid Mausevorfahrs, der für die Fluoreszenz aktivierten sortierenden Zellen befleckt (FACS) und die RNS-Reinigungmethoden. - [Gelesene Zelle, die für das Sortieren der Hematopoietic Stammzellen (HSC) befleckt und der Myeloid Vorfahre]

Kategorie: Stammzelle-Protokolle

Die Kombination des zukünftigen Kennzeichens/der Lokalisierung der Knochenmarkvorfahre und des quantitativen RT-PCR ist ein leistungsfähiges Hilfsmittel, zum des molekularer Mechanismus zugrunde liegenden Hematopoiesis zu verstehen. Hier beschrieben wir unsere Standardprozeduren des myeloid Mausevorfahrs, der für die Fluoreszenz aktivierten sortierenden Zellen befleckt (FACS) und die RNS-Reinigungmethoden. - [Gelesene Zelle, die für das Sortieren der Hematopoietic Stammzellen und der Myeloid Vorfahre und die Isolierung von RNS befleckt]

Kategorie: Mikroskopie-Protokolle: Leben-Zelle Darstellung-Protokolle

Manuelles Messen und Handhabung der Zellenoberfläche benötigt Zugriff zu den Zellen, normalerweise in einem geöffneten Raum. Temperaturgeregelte Räume oder Stadiumseinsätze werden für das Beibehalten der physiologischen Aktivität während des Experimentes bevorzugt. Z.B. ermöglichen erhitzte Kulturteller mit Deckglasglasunterseiten (Bioptechs) hochauflösende Fluoreszenzmikroskopie der lebenden Zellen während der Kraftanwendung. - [Gelesene Räume für Prüfung der Phasenzellen unter mechanischem Druck-Protokoll]

Kategorie: Cytogenetik-Protokolle: Leuchtstoff in-situhybridation FISCHE Protokoll

Protokoll für Chromosomvorbereitung und Fluoreszenzin-situhybridation (FISCH). Chromosomvorbereitung und Fluoreszenzin-situhybridation (FISCH). - [Gelesenes Chromosom-Vorbereitungs-und der Fluoreszenz-in-situhybridation-(FISCH) Protokoll]

Kategorie: Molekulare Darstellung: Confocal Mikroskopie-Protokolle und Informationen

Confocal Mikroskopie und Protokolle. Warum benutzen Sie ein confocal Mikroskop? Fluoreszenz, Reflexion oder Übertragung? Welches confocal Mikroskop sollten Sie benutzen? Confocal oder 2 Photon Mikroskopie von? Prüfen Sie Vorbereitung für confocal Mikroskopie, Fixierung, Immunolabeling, - [gelesene Confocal Mikroskopie und Protokolle]

Kategorie: Mikroskopie-Protokolle: Fluoreszenz-Mikroskopie-Protokolle

Bestimmte Leuchtstofffärbungen wie Blankophor haben eine hohe Affinität für das b - glycosidically gebundene Polysaccharide wie Glukan und Chitin, die die Bestandteile der pilzartigen Zellwand hauptsächlich sind. Folglich können diese Leuchtstofffärbungen für klinische Proben der Siebung für das Vorhandensein der pilzartigen Elemente benutzt werden. Diese Prozedur kann unter Verwendung der folgenden Probenmaterialien durchgeführt werden: Nagel, Haut, bronchiale alveolare Waschungflüssigkeit, Sputum und Biopsien. - [Gelesene Abfragung der Pilze durch Fluoreszenz-Mikroskopie unter Verwendung der Leuchtstoffaufheller]

Kategorie: Pilz-Protokolle

Protokoll für die Abfragung der Pilze durch Fluoreszenzmikroskopie unter Verwendung der Leuchtstoffaufheller. - [Gelesene Abfragung der Pilze durch Fluoreszenz-Mikroskopie unter Verwendung des Leuchtstoffaufheller-Protokolls]

Kategorie: Zellkultur-Protokolle: Zellkultur-Verschmutzungs-Verhinderung-und Abbau-Protokolle

Protokoll beschreibt eine Methode für Mykoplasmaabfragung unter Verwendung Hoechst 33258, eine Leuchtstofffärbung diese Flecke DNA. Das Beflecken des Partikel-DNA-Stoffes um den Zellenkern (auf der Zellenoberfläche oder im Zytoplasma) ist von der Mykoplasmaverschmutzung hinweisend. - [Gelesene Abfragung des Mykoplasmas in den Säugetier- Zellkulturen unter Verwendung des Fluoreszenz-Mikroskopie-Protokolls]

Kategorie: Cytogenetik-Protokolle: GRABUNG Biotin beschriftete Prüfspitzen-Protokolle

Protokoll beschreibt hier eine indirekte Abfragungsprozedur der hohen Empfindlichkeit für Graben-beschriftete Hybridationprüfspitzen. Die Prozedur benutzt die Bestandteile des HNPP Leuchtstoffabfragungs-Sets, um einen Leuchtstoffniederschlag von HNPP (2-hydroxy-3-naphthoic acid-2'- phenylanilide Phosphat) zu bilden und roter TR an der Site der Hybridation zu fasten. Schließt ein: In-situhybridation mit Graben-beschrifteten Prüfspitzen; Abfragung der Graben-beschrifteten Prüfspitzen; Fluoreszenzmikroskopie. - [Gelesene DNA-in-situhybridation mit einem alkalischen Phosphatase-Gegründeten LeuchtstoffErfassungssystem]

Kategorie: Entwicklungsbiologie: Embryologie-Protokolle

Die FAM caspase verbindlichen Probeninstallationssätze von ATCC Corporation können benutzt werden, um Mengen der aktiven caspases in den Zellen festzustellen. Das FAM-beschriftete caspase Hemmnis kann in die Zelle frei diffundieren. Aktives caspase bindet irreversibel das Hemmnis. Nach dem Waschen der Zellen, ist die Menge von Fluoreszenz zur Menge des aktiven caspase in der Zelle proportional. FAM-LETD-fmk (Katalog Nr. 30-1306) wird verwendet, um caspase 8 und FAM-LEHD-fmk (Katalog Nr. 30-1308) zu entdecken wird verwendet für caspase 9. - [gelesenes Fam Caspase 8 und verbindliche Probe 9 für Embryo-Protokoll]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: Zelle, die Protokolle sortiert

Fragen und Antwort über das Zellensortieren. Schließt ein: Wann sollte ich die Fluoreszenz aktivierte Zelle benutzen, die über Massentrennungmethoden wie Schwenken oder magnetischen Korntrennungen sortiert? Werden meine Zellen durch den sortierenden Prozess geschädigt? Wieviele Zellen muss ich vorbereiten, um 1 x 106 einer Bevölkerung wieder herzustellen, die 10% von den Zellen enthält? Gibt es Methoden, Sortierungwiederanlauf zu verbessern? ETC… - [gelesene FAQ über das Zellen-Sortieren]

Kategorie: Cytoskeleton-Protokolle: Microtubules-Protokolle

Protokoll für Flusszellenproben mit Microtubules. Schließt ein: Lösungen u. Zubehör; VE-DIC Proben; Motilität; Dynamik; Fluoreszenz-Proben; Sauerstoff-Ausstossen von Unreinheiten; Proben. - [Gelesene Fluss-Zellen-Proben mit Microtubules: Motilität/Dynamik in der Fluoreszenz und im VE-DIC Protokoll]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: Zelle, die Protokolle sortiert

Der cytometry Fluss ist eine am meisten benutzte Methode für die Charakterisierung und das Trennen der einzelnen Zellen. Foki dieses grundlegenden Protokolls an: messen Sie die Fluoreszenzintensität, die durch Leuchtstoff-labled Antikörper und Ligands, die, produziert wird spezifische cell-associated Moleküle binden. Schließt ein: Immunofluoreszenz-Beflecken und Fluss Cytometry Analyse. - [Gelesenes Fluss Cytometry Analysen-Protokoll]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle

Der cytometry Fluss ist eine am meisten benutzte Methode für die Charakterisierung und das Trennen der einzelnen Zellen. Foki dieses grundlegenden Protokolls an: messen Sie die Fluoreszenzintensität, die durch Leuchtstoff-labled Antikörper und Ligands, die, produziert wird spezifische cell-associated Moleküle binden. Schließt ein: Immunofluoreszenz-Beflecken; Fluss Cytometry Analyse. - [Gelesenes Fluss Cytometry Analysen-Protokoll]

Kategorie: Cytogenetik-Protokolle: Leuchtstoff in-situhybridation FISCHE Protokoll

Protokoll für Fluoreszenzin-situhybridation (FISCH) für DNA-Wiederholungursprung. Leuchtstoff in-situhybridation (FISCH) ist eine molekulare cytogenetische Technik, die für die Abfragung der spezifischen chromosomalen Neuordnungen verwendet wird und auf viele verschiedenen Probenmaterialtypen anwendbar. FISCH ist für einige Diagnoseanwendungen am meisten benutzt. - [Gelesene Fluoreszenz-in-situhybridation (FISCHE) für DNA-Wiederholung-Ursprungs-Protokoll]

Kategorie: Cytogenetik-Protokolle: Leuchtstoff in-situhybridation FISCHE Protokoll

Protokoll für Fluoreszenzin-situhybridation (FISCH) auf menschlichen Chromosomen und Zwischenphasenkernen. Schließt ein: Plasmidprüfspitzen; COSMID-, YAC- und BIBLIOTHEKS-PRÜFSPITZEN; Prüfspitzenabfragung. - [Gelesene Fluoreszenz-in-situhybridation (FISCH) auf menschlichen Chromosomen und Zwischenphasen-Kern-Protokoll]

Kategorie: Cytogenetik-Protokolle: Leuchtstoff in-situhybridation FISCHE Protokoll

Protokoll für Fluoreszenzin-situhybridation einer sich wiederholenden DNA-Prüfspitze zu den menschlichen Chromosomen schwebend. Hybridationtechnik, die nicht Formamid- und Dextransulfat benötigt. Als vorbildliches System benutzten wir das sich wiederholende spezifische Mensch DNA-Prüfspitze pUC 1.77, beschriftet es mit digoxigenin-11-dUTP durch Einschnittübersetzung, und ihm zu den Metaphasechromosomen schwebend hybridisiert. Diese Chromosomen wurden durch Standardtechniken von den menschlichen Lymphozyten lokalisiert. - [Gelesene Fluoreszenz-in-situhybridation einer sich wiederholenden DNA-Prüfspitze zu den menschlichen Chromosomen schwebend]