Benutzergremium

Mein Panel

Bookmark-Wissenschafts-Artikel

Neue Nachrichten

Bookmark/Anteil diese Wissenschafts-Site

Schicken Sie uns Ihre Protokolle

Fluss Protokolle

Rechercheresultate für: Fluss

Protokoll-“ Recherche-Resultate

Recherche resultiert Protokoll-Link-Sortierung vorbei: Hits & Alphabetisch

5-Bromo-2-Deoxyuridine (BrdU) und 7-Amino-Actinomycin (7-AAD) befleckend für Zellen-Verbreitungs-Probe - http://www.natureprotocols.com/2007/01/22/5bromo2deoxyuridine_brdu_and_7.php

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: DNA, die Protokolle für Fluss Cytometry befleckt

Die Gesellschaftsgründung von 5 bromo-2-deoxyuridine (BrdU) wenn man DNA der Vermehrungzellen wiederholt, kann verwendet werden, um ihre starke Verbreitung zu messen. Dieses Protokoll erlaubt das Kennzeichen der Zellen, die BrdU durch den cytometry Fluss enthalten haben. - [Gelesenes 5-Bromo-2-Deoxyuridine (BrdU) und 7-Amino-Actinomycin (7-AAD) befleckend für Zellen-Verbreitungs-Probe]

Eine empfindliche Methode für Abfragung von apoptosis durch einzelnen Laser FACS - http://cyto.mednet.ucla.edu/Protocols/detection.htm

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Apoptosis Protokolle

Eine empfindliche Methode für Abfragung von apoptosis durch einzelnen Laser-Fluss Cytometry. - [Gelesene a-empfindliche Methode für Abfragung von apoptosis durch einzelnen Laser FACS]

Hoch entwickelte Methodenlehren im Fluss Cytometry - http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/cytotech/amfc/data/index1.htm

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: Fluss Cytometry Datenanalyse-Protokolle

Hoch entwickelte Methodenlehren im Fluss Cytometry. Andrea Cossarizza et al. Materialien von einer Werkstatt hielten März 1997 in Modena, Italien an. - [Gelesene hoch entwickelte Methodenlehren im Fluss Cytometry]

Verstärkung von Fluss-Sortierung DNA unter Verwendung DOP-PCR (HIMMEL) des Protokolls - http://www.riedlab.nci.nih.gov/publications/AmpFlowSortDNA_DOP-PCR.pdf

Kategorie: Cytogenetik-Protokolle: SpektralKaryotyping HIMMEL Protokolle

Protokoll für die Verstärkung von Flusssortierung DNA unter Verwendung DOP-PCR (HIMMEL). - [Gelesene Verstärkung von Fluss-Sortierung DNA unter Verwendung DOP-PCR (HIMMEL) des Protokolls]

Analyse des zellularen DNA-Gehalts durch Fluss Cytometry Protokoll - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E661C8A9C23374B5FAB0610666CCDFB&objectid=6674F58BDEF6DCA5276258FEA4CD534D

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: DNA, die Protokolle für Fluss Cytometry befleckt

Einfache und allgemeinhin anwendbare Methoden für das Beflecken der örtlich festgelegten Zellen werden dargestellt, wie Methoden sind, die Reinigungsmittel und proteolytische Behandlung verwenden, um Zellen permeabilize. Zusätzlich wird die supravital Zelle, die mit Hoechst 33342 befleckt, das hauptsächlich für das Sortieren der Phasenzellen für das folgende Züchten basiert auf DNA-Inhalt Unterschieden verwendet wird, auch beschrieben. Auch gestellt Methoden für das Beflecken der Zellenkerne dar, die von Paraffin-eingebetteten Geweben lokalisiert werden, und Entwindung der DNA-Inhalt-Frequenz… - [Gelesene Analyse des zellularen DNA-Gehalts durch Fluss Cytometry Protokoll]

Analyse der DNA-Zerteilung unter Verwendung der Fluoreszenz des Propidium Jodid-(PU) des einzelnen Kern-Protokolls - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4430

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: DNA, die Protokolle für Fluss Cytometry befleckt

Nach cytometry ist der Kennzeichnung des propidium Jodids (PU) der apoptotic Kerne dieses Protokoll stellt eine Methode für Analyse der DNA-Zerteilung unter Verwendung des Flusses zur Verfügung, der. Apoptotic Kerne beflecken kleiner als ihre normalen Gegenstücke wegen der Diffusion der mit niedrigem Molekulargewicht Fragmente aus den Zellen und/oder der Chromatinkondensation heraus. - [Gelesene Analyse der DNA-Zerteilung unter Verwendung der Fluoreszenz des Propidium Jodid-(PU) des einzelnen Kern-Protokolls]

Analyse der DNA-Zerteilung unter Verwendung des Propidium Jodids (PU) befleckend nach Äthanol-Fixierung-Protokoll - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4431

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: DNA, die Protokolle für Fluss Cytometry befleckt

Nach cytometry ist der Kennzeichnung des propidium Jodids (PU) der örtlich festgelegten apoptotic Zellen dieses Protokoll stellt eine Methode für Analyse der DNA-Zerteilung unter Verwendung des Flusses zur Verfügung, der. Der cytometry Fluss deckt apoptotic Kerne in der subdiploid Region des Zellenschleifehistogramms… auf - [Gelesene Analyse der DNA-Zerteilung unter Verwendung des Propidium Jodids (PU) befleckend nach Äthanol-Fixierung-Protokoll]

Analyse des Fluss Cytometry Daten-Protokolls - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E661C2CE22FCCB1C294CD8376FD8830&objectid=6674E762AC837B13929440A1F32AAEF0

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: Fluss Cytometry Datenanalyse-Protokolle

Stellt einige Ansätze zur Verfügung, um zu fließen cytometry Datenanalyse. Die Frequenzermittlungen, die auf Analyse der Einzelnparameter Fluoreszenzhistogramme und der Doppel-parameter Formpläne basieren, werden dargestellt. Jobstepps werden für die Berechnung der Werte für störsignalisierende Verhältnisse beschrieben, wenn logarithmische Verstärkung für Datenerfassung verwendet wird. - [Gelesene Analyse des Fluss Cytometry Daten-Protokolls]

Annexin V Protokoll für Fluss Cytometry - http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/annexin.cfm

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle

Verschiedene Zellentypen schwanken in ihren Gehalt des Phosphatidylserins (PS), zusammen mit der Menge von PS-Berührung auf der Zellenoberfläche nach Zellentod. Dieses Protokoll ist eine Korrekturlinie für das Erhalten begonnen, gleichwohl es notwendig sein kann, die Konzentration des Annexin V-FITC zu justieren. - [Gelesenes Annexin V Protokoll für Fluss Cytometry]

Annexin V befleckendes Fluss Cytometry Protokoll - http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/cytotech/amfc/data/page1.htm

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle

Annexin V befleckendes Fluss Cytometry Protokoll - ein allgemeines Protokoll für das Beflecken der Zelle für cytometry Analyse. BD PharMingen. - [Gelesenes Annexin V befleckendes Fluss Cytometry Protokoll]

Apoptosis Abfragungs-Protokoll durch einzelnen Laser-Fluss Cytometry - http://cyto.mednet.ucla.edu/Protocols/detection.htm

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle

Eine empfindliche Methode für die Abfragung von apoptosis durch den einzelnen Laser-Fluss cytometry. Methodenlehre umfaßt: Für Abfragung von apoptosis beflecken, direkte befleckende Prozedur, indirekte befleckende Prozedur, Protokoll für den Gebrauch Aktinomycins D (ANZEIGE) auf Proben, die mit 7-AAD für apoptosis befleckt wurden und im Formaldehyd geregelt. - [Gelesenes Apoptosis Abfragungs-Protokoll durch einzelnen Laser-Fluss Cytometry]

Grundlegende Methode für die direkte beschriftende Immunofluoreszenz - http://www.biotech.iastate.edu/facilities/CELLHYB/Labeling.htm

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle

Grundlegende Methode für die direkte Immunofluoreszenz-Kennzeichnung. Staat Iowas-Universität, Fluss Cytometry Teildienst. - [Gelesene grundlegende Methode für die direkte Immunofluoreszenz-Kennzeichnung]

Kalziumfluss-Analysen-Protokoll für Fluss Cytometry - http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/calcium.cfm

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle

Protokoll für Kalziumflußanalyse. Schließt ein: Reagens-Vorbereitung; Beispielvorbereitung; Zellen-Oberflächen-Beflecken; Instrument-Installation; Optimierung der Instrument-Einstellungen; Aufnahme-Daten, zum des Ausgleiches anzuwenden; Speichernde experimentelle Daten. - [Gelesenes Kalziumfluss-Analysen-Protokoll für Fluss Cytometry]

Kalziumfluss-Analysen-Protokoll für Fluss Cytometry - http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/calcium.cfm

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: Intrazelluläre Ionenmessen-Protokolle

Protokoll für Kalziumflußanalyse für den Fluss cytometry. - [Gelesenes Kalziumfluss-Analysen-Protokoll für Fluss Cytometry]

Kalibrierung Flusses Cytometers für relative Fluoreszenz-Intensitäts-Messen - http://cyto.mednet.ucla.edu/Protocols/relative.htm des Becton-Dickinson

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: Fluss Cytometry Kalibrierungs-Protokolle

Fluss cytometers müssen vor Fluoreszenzintensitätsmessen wegen der zugehörigen Instrumentveränderlichkeit kalibriert werden. Um für diese Veränderlichkeit zu beheben, müssen ein Standardpartikel (rote Blutzellen des örtlich festgelegten Huhns oder CRBCs) auf dem Instrument vor jedem Experiment und den Spannungen des Fotovervielfachergefäßes analysiert werden (PMT), die dementsprechend justiert werden um die CRBC Fluoreszenz-Emissionspitzen in vorbestimmte Zielkanäle zu platzieren. - [Gelesene Kalibrierung Flusses Cytometers des Becton-Dickinson für relative Fluoreszenz-Intensitäts-Messen]

CaspaTag Caspase Aktivitäts-Protokoll - http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/caspatag.cfm

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle

Diese Probe basiert auf carboxyfluorescein beschriftetem fluoromethyl Keton (FMK) - Peptidhemmnisse von caspases. Schließt ein: Arbeitsverdünnung der FMK-Peptid Hemmnisse; Arbeitswäsche-Buffer der verdünnung-1X; Protokoll für Fluss Cytometry. - [Gelesenes CaspaTag Caspase Aktivitäts-Protokoll]

Zellen-Schleife-Protokoll unter Verwendung des Flusses Cytometry - http://www.people.cornell.edu/pages/jls269/protocols/cellcycleprotocols.html

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Zellen-Schleife-Protokolle

Zellen-Schleife-Protokoll unter Verwendung des Flusses Cytometry. Zellenschleife Analyse nach Fluss Cytometry. DNA-Inhaltsanalyse auf dem FACSAria. Analysieren von Daten der Zellenschleife FCM. Biomedizinische Wissenschaften fließen Cytometry Kern-Labor. Dr.Smith Cornell. - [Gelesenes Zellen-Schleife-Protokoll unter Verwendung des Flusses Cytometry]

Zellen-Oberflächenbeschriftenprotokoll - http://sciencepark.mdanderson.org/fcores/flow/files/Cell%20Surface%20Labeling.pdf

Kategorie: Leuchtstofffärbungs-Protokolle

Protokoll für die ZellenOberflächenkennzeichnung. - [Gelesenes Zellen-Oberflächenbeschriftenprotokoll]

Kennzeichnung der Zellen durch Fluss Cytometry Protokoll - http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000018.pdf?pid=PP00000018

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle

Protokoll benutzt die spezifischen Antikörper, die bis eins von vier Fluorochrom verbunden werden: Fluoreszinisothiozyanat (FITC), R-Phykoerythrin (PET), peridinin Chlorophyll-ein (PcP) und allophycocyanin (APC). Diese Fluorochrom können gleichzeitig benutzt werden, um die Ausdruckmuster von vier verschiedenen Proteinen in der gleichen Probe zu beflecken und zu analysieren. Die Fluorochrom befleckten Zellenbevölkerungen werden unter Verwendung eines FACSCalibur Doppel-laser Fluss cytometer analysiert. - [Gelesene Kennzeichnung der Zellen durch Fluss Cytometry Protokoll]

Kennzeichnung der Zellen durch Fluss Cytometry Protokoll - http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000018.pdf?pid=PP00000018

Kategorie: Immunitätsforschung: B-Zellen-Protokolle

Fluorochrom können gleichzeitig benutzt werden, um die Ausdruckmuster von vier verschiedenen Proteinen in der gleichen Probe zu beflecken und zu analysieren. Die Fluorochrom befleckten Zellenbevölkerungen werden unter Verwendung eines FACSCalibur Doppel-laser Fluss cytometer analysiert. - [Gelesene Kennzeichnung der Zellen durch Fluss Cytometry Protokoll]

Chelierende Sepharose fließen schnell Protokoll - http://www.bio.indiana.edu/~ybelab/procedures/ChelatingSepharose.pdf

Kategorie: Chromatographie-Protokolle: Stillgestellte Metallionenaffinitäts-Chromatographie-Protokolle

Stillgestellte Metallionenaffinitätschromatographie (IMAC) nutzt die Affinität eines Moleküls für chelierte Metallionen aus. Das Aminosäurehistidin, das in vielen Proteinen vorhanden ist, bildet Komplexe mit Übergangsmetallionen wie Cu2+, Zn2+, Ni2+ und Fe3+. Chelierendes Sepharose™ fließen schnell mit einem verwendbaren stillgestellten Metallion folglich beibehält selektiv Proteine mit herausgestelltem Histidin. - [Gelesene chelierende Sepharose fließen schnell Protokoll]

Chemokine Empfänger-Ausdruck-Probe durch Fluss Cytometry - http://ubik.microbiol.washington.edu/protocols/facs/chemokinereceptorfacs.htm

Kategorie: Signalisieren von Signaltransduction-Protokollen: Chemokine Protokolle

Chemokine Empfänger-Ausdruck-Probe durch Fluss Cytometry. Mullins Labor. Reagenzien, Protokoll und ausführliche Prozedur. - [Gelesene Chemokine Empfänger-Ausdruck-Probe durch Fluss Cytometry]

Konfigurations-Spalte-Aufbau-Spalte-Verpackung für haarartige flüssige Chromatographie - http://cshprotocols.cshlp.org/cgi/content/abstract/2007/3/pdb.prot4578

Kategorie: Chromatographie-Protokolle: Flüssige Chromatographie-Protokolle

Protokoll für Konfiguration, Spalteaufbau und Spalteverpackung für ein haarartiges System der flüssigen Chromatographie. Protokoll beschreibt eine Prozedur für die Anpassung der herkömmlichen HPLC-Systeme, um genaue Niederflußkinetik (0.4-4 µl/min) und die Steigungen zur Verfügung zu stellen, die benötigt werden, um Schlamm-gepackte haarartige Spalten laufen zu lassen. Eine Schlüsselkomponente dieses Systems ist eine Handelsc$axiallichtstrahl Längsflußzelle, die zu einigen Handels-UVdetektoren gepasst werden kann. - [Gelesene Konfigurations-Spalte-Aufbau-Spalte-Verpackung für haarartige flüssige Chromatographie]

Confocal Mikroskopie - einfaches Definitions-Queens Univ - http://meds.queensu.ca/qcri/flow/imageanalysis.htm

Kategorie: Molekulare Darstellung: Confocal Mikroskopie-Protokolle und Informationen

Confocal Mikroskopie - einfache Analyse des Definitions-Queens-Univ.Image, Co-Lokalisation Analyse, 3D Rekonstruktion, Objektverfolgung, Timelapse - Confocal, Entwindung. - [Gelesene Confocal Mikroskopie - einfaches Definitions-Queens Univ]

Bestimmung Zellen-Schleife-Stadien durch Fluss Cytometry Protokoll - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E662F660A11AB3ABD97E38B90B2AF0D&objectid=6674031CC5AE0F442766156EA393FE81

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: Zellen-Schleife-Analysen-Protokolle

Beschreibt die Proben, die verwendet werden, um die Verteilung einer Bevölkerung der Zellen zu den verschiedenen Stadien der Zellenschleife festzustellen, wie durch den cytometry Fluss analysiert. Die DNA mit verschiedenen Leuchtstofffärbungen befleckend, ist propidium Jodid oder DAPI, eine der direktesten Methoden der Inszenierung der Zellen, die auf DNA-Gehalt basieren. - [Gelesen, Zellen-Schleife-Stadien durch Fluss Cytometry Protokoll feststellend]

Artikel (1-3 von 3)

Microarray-Protokoll-Vorbereitung von Leuchtstoffdna prüft von menschlichem mRNA

Diese Microarray-Protokoll-Vorbereitung der Leuchtstoffdna-Prüfspitzen vom menschlichen mRNA-Protokoll beschreibt die Produktion der Prüfspitzen, die mit den Leuchtstofffärbungen, Cy3 und Cy5 beschriftet werden und folgt der Synthese von cDNA von menschlichem mRNA und der Hybridation der Prüfspitzen zu den DNAmicroarrays.

Koppelungs-Cystein, das Peptide zum Fördermaschine-Protein für Immunisierung und Polyclonal Antikörper enthält

Dieses Protokoll wird in der Produktion der polyclonal Antikörper verwendet, die eine Peptidreihenfolge des Interesses erkennen.

Sammeln Transfected ES Zelle klont Protokoll

Dieses Protokoll ein Protokoll auf, wie man transfected embryonale Zellenklone des Stammes (ES) festlegt. Das vorhergehende Protokoll in dieser Serie ist das Protokoll für Electroporation der ES-Zellen. Das folgende Protokoll in der Serie ist das Protokoll auf Auflösung, Expansion und dem Einfrieren Transfected ES der Klone.

[1-3]

Felder 1-25 aus 91 heraus zeigten an.

Zuerst [1] folgendes Letztes 2 3 4

Gesamtsätze: 91

Protokoll-Marken

nach Protokollen

Verstärkung Protokolle

Analyse Protokolle

analysierte Protokolle

gegründete Protokolle

Kalziumprotokolle

haarartige Protokolle

Zelle Protokolle

Zellen Protokolle

Chromatographie Protokolle

Spalte Protokolle

confocal Protokolle

zufriedene Protokolle

verschiedene Protokolle

örtlich festgelegte Protokolle

Fluss Protokolle

Fluoreszenz Protokolle

Fluss Protokolle

Zerteilung Protokolle

schließt Protokolle ein

Instrument Protokolle

Jodid Protokolle

beschriftenprotokolle

dargestellte Protokolle

Prozedur Protokolle

propidium Protokolle

Proteine Protokolle

stellt Protokolle zur Verfügung

einzelne Protokolle

Fleck Protokolle

befleckte Protokolle

Beflecken von Protokollen

Oberflächenprotokolle

dieses Protokolle

Molekulares Station-Menü

Willkommen zur molekularen Station!

Sie müssen registrieren, bevor Sie auf unseren Foren bekannt geben oder unsere hoch entwickelten Funktionen benutzen können. Register jetzt! Sein freies und schnell!

Bereits registriert? LOGON jetzt unten.