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Artikel (1-10 von 11)

Populational Analyse des Genomic DNA-Protokolls

Ein Protokoll auf der populational Analyse von genomic DNA.

Sondern Sie angeschwemmtes Plasmid DNA-Lokalisierungs-Protokoll aus

Ein einzelnes angeschwemmtes Plasmid DNA-Lokalisierungs-Protokoll, welches die Produktion und die Lokalisierung von single-stranded DNA (ssDNA) beschreibt unter Verwendung des bacteriophagemid-enthaltenen Bakteriums und des Helferbakteriums. Infektion der Wirtszellen mit Helferbakterium lässt das Verpacken von ssDNA in Bakteriophage zu. Das ssDNA kann von den Bakteriophagenpartikeln dann lokalisiert werden.

Saure Guanidinium Schwefelcyanat RNS Lokalisierungs-Phenol-Chloroform-Extraktion

Ein Einzelschritt-RNS-Lokalisierungsprotokoll unter Verwendung der Phenol-Chloroform-Extraktion und des sauren Guanidinium Schwefelcyanats. Diese RNS-Lokalisierungsmethode verwendet die Tatsache, dass guanidinium Schwefelcyanat die Zellen gleichzeitig auflösen kann und unaktiviertes zellulares RNAses während des Anfangs-RNS-Lokalisierungsjobsteps einen Einzelschritt in der Methode erlauben.

Übersetztes Xenopus-MOS-Kinase-Proben-in-vitroprotokoll

Übersetztes Xenopus-MOS-Kinase-Proben-in-vitroprotokoll. In Erwiderung auf Progesteron reifen unreife Xenopus Oocytes zu den Eiern, die befruchtet werden können. Die MOS-Proteinkinase ist für Oocyteentwicklung wesentlich, höchstwahrscheinlich wegen seiner Fähigkeit, die KARTEN-Kinasekaskade zu aktivieren. Diese KARTEN-Kinasekaskade führt schließlich zu die Aktivierung von Cdc2/cyclin B und Eintrag in m-Phase. In diesem Protokoll wird etikettierte MOS-Kinase in vitro übersetzt, immunopurified und benutzt in einer Kinaseprobe.

Stillgestelltes Antigen-Bakteriophagenantikörper-Auswahl-Protokoll

Ein Protokoll für die Auswahl der Bakteriophagenantikörper unter Verwendung des stillgestellten Antigens. Diese Methode beschreibt die Auswahl der Antikörper von den Bakteriophageantikörperbibliotheken, die ein spezifisches Antigen erkennen. Die Bakteriophagenbildschirmanzeigebibliothek der Antikörper-anzeigenden Bakteriophagenpartikel wird dem Antigen ausgesetzt, das zu einem festen Substrat angebracht wird (Nunc Immuno™ Gefäße). Die Bakteriophagenpartikel mit Affinität für Antigen binden an das stillgestellte Antigen und werden von der Bibliothek des Bakteriums Antikörper ausdrückend ausgewählt.

DNA-Fragment-Reinigung vom Polyacrylamid-Gel-Protokoll

Ein einfaches Protokoll für die Reinigung der DNA-Fragmente von den Polyacrylamid-Gelen.

Mast-Zelle, die Protokoll befleckt

Eine einfache und kurze Mastzelle, die Protokoll für Zellengewebelehre befleckt.

Chrysoidin Fleck

Chrysoidin Fleckvorbereitungsmethode und -protokoll.

Kristallveilchen-Fleck

Kristallveilchen-Fleckvorbereitungsmethode und -protokoll.

Electrotransformation von BMH 81-17mut S für die Isolierung der Site-Verwiesenen dsDNA Durch Mutation entstehende Variationen

Dieses Protokoll beschreibt den Electroporation der BMH 81-17 mut S Belastung, die für tranformation der Sites verwies Mutagenese von dsDNA empfohlen wird (sehen Sie Protokoll auf Site-Verwiesener Mutagenese auf doppelter angeschwemmter DNA). BMH 81-17 mut S sind eine Nichtübereinstimmungsreparatur defekte (mut S) Escherichia- Colibelastung. Die Wahrscheinlichkeit, der die zwei Veränderungen cosegregate während des ersten Umlaufes der DNA-Wiederholung willen, wird dieser Belastung erhöht.

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