konzipierte Protokolle

Kategorie: Zellkultur-Protokolle: Insekt-Zellkultur-Protokolle

Dieses Protokoll ist konzipiert, um Höhe fünf anzupassen? Zellen (BTI-Tn-4) zur serum-free Aufhebungkultur im HyQ SFX-Insekt in 5 Durchgängen. Das gesamte Anpassung Prozeßnehmen ungefähr zwei Wochen und die resultierenden angepaßten Zellen hat Eilschritte von 16 und 20 Stunden und von minimalem Aufhäufen schwebend Kultur. - [gelesene Anpassung von Höhe fünf? Zellen HyQ© SFX zum Insekt-Medium]

Kategorie: Primärzelle Lokalisierung und Kultur-Protokolle: Säugetier- Zellkultur-Protokolle

Es gibt viele Methoden, Zelle Zeilen serum-free Media anzupassen. Fünf Methoden werden dargestellt, die für das Anpassen von von hybridomas einem proteinfreien Medium bestimmt sind. Diese Protokolle können etwas Änderungen für Ihre bestimmte Zelle Zeile und Zustände benötigen. - [gelesen, Zellen einem Serum-Freien Umgebung Protokoll anpassend]

Kategorie: Betriebsbiologie-Protokolle: Betriebsgenetik-Protokolle

AFLP war als in hohem Grade empfindliche Methode konzipiert, damit DNA Fingerabdruck in einer Vielzahl von verwendet werden kann auffängt. Wir verwenden diese Technologie, um DNA gegründete Markierungen für die Klonengene festzulegen, die in phototropic Antworten in den höheren Betrieben mit einbezogen werden, die nur genetisch durch Durch Mutation entstehende Variation Phänotypus gekennzeichnet worden sind. Protokoll schließt ein: Legen Sie polymorphe recombinant Bevölkerung F2 (oder F3) fest; Lokalisieren Sie genomic DNA; Beschränkung von DNA; Verbindung der Adapter; Vor-Verstärkung von Schablone DNA; AFLP-PCR; usw.. - [Gelesenes AFLP Für Positionsklonen]

Kategorie: PCR Protokolle: DNA Synthese-Protokolle

Eine oligodeoxynucleotide Zündkapsel, die zum mRNA hybridisiert wird, wird durch eine RNS-ABHÄNGIGE DNA Polymerase ausgedehnt, um ein DNA Exemplar zu erstellen, das von PCR verstärkt werden kann.  Abhängig von dem Zweck des Experimentes, kann die Zündkapsel für Erstfaser DNA Synthese spezifisch konzipiert werden, um zu einem bestimmten Zielgen zu hybridisieren, oder eine allgemeine Zündkapsel wie oligo(dT) kann benutzt werden, um DNA Synthese von allen Säugetier- mRNAs im Wesentlichen vorzubereiten - [die gelesene Verstärkung von DNA festgelegt von Reverse Transcription des mRNA Protokolls]

Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur

Protokoll wendet an, EFs an den Zellen in vitro aber ist und zu den electrotactic Räumen des Gebrauches geändert worden, um die Zellen anzupassen, die in der planaren Kultur oder in den dreidimensionalen wachsen, Gelen (3D), in den en Blockgewebekulturen in 3D und in möglichen kleinen Embryos, wie dem von den Frosch- und Zebrafischen. Das EF wird an den Zellen angewendet, oder die Gewebe, die in einem Kunde konzipierten electrotactic Raum über Nährboden gezüchtet wurden, salzten Brücken, Steinbergâ??s Lösung und Ag/AgCl Elektroden. - [die gelesene Anwendung des Gleichstroms elektrisch Fängt zu den Zellen und zu den Geweben in vitroauf ]

Kategorie: PCR Protokolle: PCR Klonen-Protokolle

Paare Oligonucleotidezündkapseln, die in PCR benutzt werden, sind häufig mit Beschränkung Sites in ihren Regionen 5' konzipiert.  In vielen Fällen sind die Sites in den zwei Zündkapseln unterschiedlich.  In diesem Fall legt Verstärkung ein Zielfragment fest dessen Termini jetzt neue Beschränkung Sites tragen, die für Richtungsklonen in Plasmidvektoren benutzt werden können.  Das gereinigte Fragment und der Vektor werden mit den passenden Beschränkung Enzymen verdaut, verbunden zusammen und umgewandelt in E. Coli. - [gelesene klonende PCR Produkte durch Addition der Beschränkung Sites zu den Termini des verstärkten DNA Protokolls]

Kategorie: PCR Protokolle: Rücktranscriptase RT-PCR Protokolle

Der erste Jobstep in konkurrierendem RT-PCR ist die Synthese und die Reinigung des synthetischen Konkurrenten.  Dieses ist ein RNS-Molekül, das konzipiert ist, und PCR-amplified mit der gleichen Leistungsfähigkeit wie die endogene Abschrift des Interesses Rück-übertragen zu werden.  Sobald das Konkurrent Molekül vorbereitet worden ist, wie in diesem Protokoll beschrieben, kann konkurrierendes PCR durchgeführt werden. - [Gelesenes Konkurrierendes RT-PCR: Vorbereitung des Konkurrent RNS Protokolls]

Kategorie: Mikroskopie-Protokolle: Leben-Zelle Belichtung Protokolle

Probenmaterialräume haben viele Designs gehabt, die über den Jahren Systeme beschreibend veröffentlicht werden, die ausgezeichnete optische Eigenschaften beim Erlauben anbieten, daß Probenmaterialien für unterschiedliche Zeitmengen beibehalten werden. Die Erstreckung in der Kompliziertheit von der einfachen Vorbereitung eines Siegeldeckglases auf einem Mikroskopplättchen zu den hoch entwickelten Übergießenräumen, die feste Steuerung von praktisch aktivieren, alle Klimavariablen Kulturräume sind zu konzipiert, um lebenden Probenmaterialien zu erlauben, mit minimaler Invasion an hohem Res beobachtet zu werden. - [gelesene Kultur-Räume für Leben-Zelle Belichtung]

Kategorie: Leuchtstofffärbungen Protokolle

Cyanine Färbung Reagenzien sind nützlich als Leuchtstoffkennsätze für Proteine. Dieses Protokoll ist konzipiert worden, um die Thiolalkoholgruppe auf Cysteine mit minimales maleimide Cy3 oder Cy5 beschriftenden Färbungen zu beschriften. - [Gelesenes Cyanine Färbung (Maleimide) Protein-Beschriftendes Protokoll]

Kategorie: siRNA und RNAi Protokolle

dsRNA von klont, Zündkapsel konzipiertes dsRNA. Taufliege RNAi Siebung-Mitte Harvard an der medizinischen Schule - [gelesenes dsRNA Synthese-Protokoll]

Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur

Zelle Fraktionierung der zellularen Bestandteile mit Percoll eine synthetische, kolloidale Lösung des Polyvinylpyrrolidons beschichtete das Silikon, spezifisch bestimmt für Sedimentbildungzentrifugierung. Percoll wird eine einfache Sache, einen linearen Konzentrationsgradienten herzustellen. Organelltrennungen sind viel einfacher, auf Percoll Konzentrationsgradienten als auf Saccharosesteigungen zu vollenden. - [Gelesenes Gleichgewicht-Konzentrationsgradient Percoll Protokoll]

Kategorie: Molekulare Vorbildliche Organismen: Mäusetierprotokolle: Mausgenotyping Protokolle

24-mer A=4, C=10, G=2, T=8, (003475) Zündkapsel HLA-A2.1 konzipiert im Mausgenotyping Labor... Dieses genotyping Protokoll wird für die folgenden Belastungen verwendet: ... - [gelesenes Genotyping Protokoll für TgN(HLA-A2.1)1Enge]

Kategorie: Pharmakologie-und Toxikologie-Protokolle: Cytotoxizität-Protokolle: Leber-Giftigkeit Prüft Protokolle

Dieser Test wird konzipiert, um irreversible giftige Effekte auf Zelle Wachstum und Überleben zu entdecken, durch die Auswertung der Leistungsfähigkeit der Kolonienbildung (CF), in den Hepatomazelle Zeilen, die vom Mann, von der Ratte und von der Maus berechnet werden. - [gelesene Hepatoma-Zellkulturen wie formt in vitro für Hepatotoxicity]

Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: In-vitrowiederherstellung-Protokolle

Protokoll für in-vitroübertragung und Übersetzung mit dem verbundenen reticulocyte lysate System. Dieses Protokoll ist konzipiert, um Zufallsstichproben auf einem Proteingel zu prüfen. Skala herauf die Reaktionen dementsprechend. Protokoll schließt ein: Prozedur, Lösungen, BioReagents und Chemikalien und Protokolltips. - [gelesene in-vitroübertragung und Übersetzung mit dem verbundenen Reticulocyte Lysate System]

Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Zelle Entwicklungsfähigkeit-Protokolle

Probe mißt Zelle Entwicklungsfähigkeit. Es ist eine zwei Farbe Fluoreszenzprobe, die gleichzeitig Phasenzelle Zahl und tote Zelle Zahl feststellt. Dieses Protokoll ist für Gebrauch mit dem ZWILLINGE XS Microplate Spektralfluorometer, ein Multi-wellplatte Scanner mit Doppelexcitation/emission Fähigkeiten bestimmt, aber die Probe ist auch für den cytometry Fluß und Fluoreszenzmikroskopie anpassungsfähig. Schließt ein: Zellkultur; Vorbereitung für die Probe; Live/Dead Probe; Ablesen der Platte; Datenanalyse; Alternatives Protokoll. - [gelesene Live/Dead Probe für Zelle Entwicklungsfähigkeit Protoco]

Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Zellkultur-Wachstum-Media: Säugetier- Zellkultur-Wachstum-Media-Protokolle

Der Kulturmedium ist ein wesentlicher Bestandteil der in-vitroumgebung und muß mit Obacht ausgewählt werden oder konzipiert werden. Dieses Protokoll stellt Korrekturlinien für Design des Serum-Enthaltens und der serum-free Media, der vorgewählten und Spezialgebiet Media und der Media für Wachstum unter Sonderbedingungen wie Weichnährboden Wachstum zur Verfügung. - [gelesene Media für Kultur des Säugetier- Zellen Protokolls]

Kategorie: DNA Microarray Protokolle

Die "7 Tasten zur erfolgreichen microarray Analyse" ist konzipiert worden, um Forscher durch das Design, die Implementierung, die Analyse und die Publikation eines microarray Experimentes Schritt für Schritt zu führen. - [Gelesener Microarray Erfolg]

Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: In-vitrowiederherstellung-Protokolle

Protokoll beschreibt ein System, das alle notwendigen Bestandteile für in-vitroübertragung sowie eine positive Steuerschablone enthält, die Abflußabschriften von einem sofortigen frühen Förderer CMV liefert. Dieses System ist für Abflußübertragung bestimmt. Wechselweise können Übertragungprodukte durch besser gekleidetere Extension analysiert werden. - [gelesenes Kernextrakt-in-vitroübertragung-System]

Kategorie: PCR Protokolle

DNA, die durch PCR-mediated Genunterbrechung vorbereitet wird, kann benutzt werden, um Hefe in den Genwiedereinbauexperimenten umzuwandeln.  Dieses Protokoll benutzt zwei Zündkapseln, angebunden mit ungefähr 50 Nukleotiden, die zum Gen des Interesses übereinstimmend sind, die Einfügung des PCR Produktes zu diesem Ort zielen.  Jede Zündkapsel beendet mit einer Universalreihenfolge, die konzipiert ist, um verschiedene auswählbare Markierungen von den Plasmidschablonen zu verstärken. - [Gelesene PCR-Mediated Gen-Unterbrechung: Ein-Jobstep Methode Protokoll]

Kategorie: Pilz-Protokolle

Protokoll für die Vorbereitung des festen Gewebes für Kolbenschimmelgalaktomannan-Antigenabfragung durch Platelia (Biorad). Technik war für Gebrauch auf menschlichem Serum konzipiert. Jedoch kann es möglich auch sein, diese Methode auf festen Geweben und organischen Lösungen durchzuführen. Zähflüssige Lösung und Gewebeprobenmaterialien müssen vorbehandelt werden, um die Extraktion des Kolbenschimmelantigens zu erzielen und eine homogene Probe in gelöster Form zu erhalten. - [gelesene Vorbereitung des festen Gewebes für Kolbenschimmel-Galaktomannan-Antigen-Abfragung durch Platelia Protocol]

Kategorie: C. elegans Protokolle

Protokoll war konzipiert, um Kleincytosolic Extrakte von C. elegans für westliches oder IP schnell festzulegen (ist nicht auf RNS-Arbeit geprüft worden). Das Protokoll funktioniert gut für zwischen 50 bis 5000 Endlosschrauben und ist nicht weitgehend auf größerem eine Skala geprüft worden, obwohl es arbeiten sollte. Schließt ein: Ansammlung; Sonorisierung; Reinigung lysate; Immunopräzipitation. - [gelesene Vorbereitung der Endlosschraube Extrakte durch Sonication Protocol]

Kategorie: Pilz-Protokolle: Neurospora-Protokolle

Prozedur für das Vorbereiten und das Umwandeln der Sphäroplaste von Neurospora crassa. Die Prozedur ist konzipiert, um viele gespeichert zu werden Sphäroplaste, eingefroren worden an -80° zu produzieren. - [gelesene vorbereitende und umwandelnde Sphäroplaste des Neurospora crassa Protokolls]

Kategorie: Pilz-Protokolle

Protokoll für Vogelmedium. Dieser Medium war konzipiert, um einige Probleme zu verhindern, die im Gebrauch von Medium N entstehen. - [gelesenes Protokoll für Vogel-Medium: Alternative zum Vogel Medium]

Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Endothelial Zelle Protokolle

Säugetier- endothelial Zellen hauptsächlichprotokoll. Dieses Protokoll ist für die endothelial hauptsächlichzellen bestimmt, die von den verschiedenen Organen der Säugetiere lokalisiert werden. Große und flache Zellen, häufig mit großen Kernen. Schließt ein: Benötigte Reagenzien; DNA Vorbereitung und Qualität; Vorbereitung der Zellen und der Zellkultur; Wichtige Kontrollen; Nucleofection Protokoll. - [Gelesene Protokoll-Säugetier- Endothelial Hauptsächlichzellen]

Kategorie: Transgenic Mäuseprotokolle: Mausgenotyping Protokolle

PCR Bildschirme müssen konzipiert werden, um transgene DNA an den Standards des einzelnen Exemplars level.Copy zu entdecken werden vorbereitet, indem man non-transgenic Endstück DNA mit einer bekannten Menge transgene DNA mischt, um transgene Exemplarstandards zu produzieren. Universität Michigan Transgenic des Tieres - [gelesene Reparation der copy Standards für südliche Fleck-copy Zahl-Ermittlung]