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Kategorie: PCR Protokolle: DNA Synthese-Protokolle

Eine oligodeoxynucleotide Zündkapsel, die zum mRNA hybridisiert wird, wird durch eine RNS-ABHÄNGIGE DNA Polymerase ausgedehnt, um ein DNA Exemplar zu erstellen, das von PCR verstärkt werden kann.  Abhängig von dem Zweck des Experimentes, kann die Zündkapsel für Erstfaser DNA Synthese spezifisch konzipiert werden, um zu einem bestimmten Zielgen zu hybridisieren, oder eine allgemeine Zündkapsel wie oligo(dT) kann benutzt werden, um DNA Synthese von allen Säugetier- mRNAs im Wesentlichen vorzubereiten - [die gelesene Verstärkung von DNA festgelegt von Reverse Transcription des mRNA Protokolls]

Kategorie: Mikrobiologie: Antibiotikum-Konzentration in den Media lbs

Antibiotische auf lagerlösungen Vorbereitung, Speicherbedingungen für Antibiotika, Arbeitskonzentrationen für hohe Exemplarplasmide. Kay Schneitz Univ Zürich. - [Gelesene Antibiotika]

Kategorie: Reporter-Gen-Proben: B-Galaktosidase Probe Protokolle

Diese Probe wird beim Arbeiten mit den Bakteriophagenvektoren verwendet, die das Gen Beta-Gallone tragen. Wenn der Klonenfall ein normalerweise Funktionsexemplar des Gens im Vektor stört, würden die resultierenden Plaketten in der Probe frei aussehen. Wenn die Bakterien ein FunktionsGen Beta-gallone enthalten, bilden sie blaue Ringe um ihre Plaketten. Jede mögliche Belastung, die nicht ein overproducer von Beta-Gallone ist, arbeitet als Indikatorhauptrechnerbakterium; ein einzelnes chromosomales Exemplar des Gens ist nicht ein Problem. - [gelesene Probe für das Bakterium, welches das Beta-Galaktosidase Gen enthält]

Kategorie: Hefe-Protokolle: Hefe-Genetik-Protokolle: B-Galaktosidase Probe Protokolle

Diese Probe wird beim Arbeiten mit den Bakteriophagenvektoren verwendet, die das Beta-Galaktosidase Gen tragen (häufig benutzt für immunologische Siebung). Wenn der Klonenfall ein normalerweise Funktionsexemplar des Gens im Vektor stört, würden die resultierenden Plaketten in der Probe frei aussehen. Wenn die Bakterien ein FunktionsBeta-galaktosidase Gen enthalten, bilden sie blaue Ringe um ihre Plaketten. Jede mögliche Belastung, die nicht ein overproducer der Betagalaktosidase ist, arbeitet als Indikatorhauptrechnerbakterium. - [gelesene Probe für das Bakterium, welches das Beta-Galaktosidase Gen-Protokoll enthält]

Kategorie: PCR Protokolle: Rücktranscriptase RT-PCR Protokolle

In diesem Protokoll sind Probe und Konkurrent RNAs übertragene Rückseite (separat) die in einem Versuchsexperiment.  Eine konstante Menge des Beispiel-Funktelegraphie Produktes wird dann mit einer Verdünnung 2-logserial des Konkurrent Funktelegraphie Produktes für PCR kombiniert. Prozedur stellt eine ungefähre Exemplarzahl für die Probe zur Verfügung, die dann fein-justiert wird, indem man das Experiment mit einer Reihe twofold Verdünnungen des Konkurrenten wiederholt.  Das Experiment schließt Kontrollen für Probe-zu-Probe Varianten in der Funktelegraphie Leistungsfähigkeit ein. - [Gelesenes Konkurrierendes RT-PCR: Schätzung des copy Zahl-Protokolls]

Kategorie: Pilz-Protokolle: Pilz-Genetik-Protokolle

Standardbetriebsverfahren für die Ermittlung der pilzartigen Belastung des Gewebes, die Kettenreaktion der quantitativen Echtzeitpolymerase (QPCR) verwendet. Dieses Standardbetriebsverfahren stellt Informationen auf zur Verfügung, wie man pilzartige Gewebebelastung der angesteckten Tiere mittels ein einzelnes Exemplar (FKS) oder Mehrfachkopiengen (RNS 18s) festsetzt um die Zahl den pilzartigen vorhandenen Zelle Kernen festzusetzen. - [gelesene Ermittlung der Gewebe-pilzartigen Belastung, die quantitative Echtzeitpolymerase-Kettenreaktion verwendet]

Kategorie: Nukleinsäure-Änderung Protokolle: GRABUNG Biotin Beschriftete Prüfspitzen Protokolle

Protokoll beschreibt eine hohe Empfindlichkeit indirekte Abfragung Prozedur für Graben-beschriftete Hybridationprüfspitzen.  Die Prozedur benutzt die Bestandteile des HNPP Leuchtstoffabfragung Sets, um einen Leuchtstoffniederschlag von HNPP (2-hydroxy-3-naphthoic acid-2 zu bilden’- phenylanilide Phosphat) und roter TR an der Site der Hybridation zu fasten.  Diese Prozedur kann verwendet werden, um die Reihenfolgen des einzelnen Exemplars zu entdecken, die auf menschlichen Metaphasechromosomen so klein sind wie 1 KB. 
    - [gelesene DNA in-situhybridation mit einem alkalischen Phosphatase-Gegründeten Leuchtstoffabfragung System Protokoll]

Kategorie: Betriebsbiologie-Protokolle: Betriebsgenetik-Protokolle

Um die Aktivität eines transgene genau vorauszusagen ist sie kritisch seinen Standort und Dynamik im Kern des Interphase zu verstehen 3-D. Entwickelte in-situmethoden, zum von von transgenes (einschließlich Gene des einzelnen Exemplars) u. von von ihren Abschriften während des Interphase von den unterschiedlichen Geweben u. von der Betriebssorte sichtbar zu machen. Diese Techniken verringern die Zeit, die für Kennzeichnung der transgene Integration notwendig ist, indem sie die Notwendigkeit an zeitraubender Abtrennunganalyse beseitigen und dehnen Kennzeichnung auf den interphase Kern aus - [die gelesenen in-situmethoden, zum von von Transgenes und von von Abschriften in den Interphase Kernen zu beschränken]

Kategorie: Cytogenetik-Protokolle: In-situhybridation-Protokolle

In-situmethoden, zum von von transgenes (einschließlich Gene des einzelnen Exemplars) und von von ihren Abschriften während des Interphase von den unterschiedlichen Geweben und von der Betriebssorte sichtbar zu machen. Diese Techniken verringern die Zeit, die für Kennzeichnung der transgene Integration notwendig ist, indem sie die Notwendigkeit an zeitraubender Abtrennunganalyse beseitigen, und dehnen Kennzeichnung auf den interphase Kern aus und so erhöhen die Wahrscheinlichkeit der genauen Vorhersage der transgene Aktivität. - [gelesene in-situmethoden, zum von von Transgenes und von von Abschriften in den Interphase Kernen zu beschränken]

Kategorie: Genetik und Genomics: Genotyping Protokolle: PCR Genotyping

Besser gekleidetere Paare verstärken die Reihenfolgen, die als einzelnes Exemplar im Mäusegenom mit dem Universalgenotyping Protokoll vorhanden sind. Schließt ein: BGalaktosidase (LacZ); cre-recombinase; Cfp; Diphtheriegiftstoff; dsRED; Fabpi-200; Fabpi-500; flp recombinase; GFP/BFP/YFP; menschliches Wachstumhormon (komplett); menschliches Wachstumhormon (transcriptional Anschlag); luciferase (Klicken-Käfer); luciferase (Leuchtkäfer); Neomycin phosphotransferase; SRY (Mann-spezifisch); tTA (tet-auf). - [Gelesene PCR Paßt Genotyping Zündkapsel ProtokolleZusammen ]

Kategorie: Transgenic Mäuseprotokolle: Mausgenotyping Protokolle

PCR Bildschirme müssen konzipiert werden, um transgene DNA an den Standards des einzelnen Exemplars level.Copy zu entdecken werden vorbereitet, indem man non-transgenic Endstück DNA mit einer bekannten Menge transgene DNA mischt, um transgene Exemplarstandards zu produzieren. Universität Michigan Transgenic des Tieres - [gelesene Reparation der copy Standards für südliche Fleck-copy Zahl-Ermittlung]