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Wissenschaft ist unten wirklich Anti-intellektuell. Sie mißtraut immer reinem Grund und verlangt die Produktion der objektiven Tatsache. ~H.L. Mencken, Minorität Berichten: H.L. Menckens Notebook, 1956
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Suchresultate für: geläufig
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Anästhesie und Analgesia des Labors Animalsesthesia
und Analgesia der Labortiere -
http://research.uiowa.edu/animal/?get=aa_regimens Kategorie: Tierforschung Techniken Anästhesie Analgesia der Mäuse, Ratten, Kaninchen, Meerschweinchen, Hunde, Katzen, Macaques, Vorschläge für die Überwachung der betäubten Veterinärpatienten, Alternativen zum Gebrauch Methoxyflurane in den Nagetieren, wie man geläufige betäubende Mischungen mischt. Dr.Parker Univ.Iowa - [gelesene Anästhesie und Analgesia des Labors Animalsesthesia und Analgesia der Labortiere] |
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Antikörper-Hinzufügung und Abfragung für
befleckendes Caenorhabditis elegans Protokoll -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4523 Kategorie: C. elegans Protokolle: C. elegans, die Protokolle beflecken Extreme Obacht sollte verwendet werden, um positive Reaktionen zu kennzeichnen und zu überprüfen jedoch weil Kreuzreaktionen geläufig sind. Counterstaining ist für überprüfende Endlosschrauben durch Immunofluoreszenz wesentlich und wird verwendet, die genaue Zelle zu kennzeichnen, in der ein Antigen erscheint. Methoden für das Counterstaining schließen das Beschriften aller Zellen mit einer Leuchtstofffärbung ein, die für Nukleinsäuren (z.B., DAPI oder propidium Jodid) und das Verwenden von von GFP spezifisch ist, das von den Gewebe-spezifischen Förderern angetrieben wird. - [gelesene Antikörper-Hinzufügung und Abfragung für befleckendes Caenorhabditis elegans Protokoll] |
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Zelle Immortalization -
http://www.atcc.org/common/products/CellImmortOverview.cfm Kategorie: Zelle Immortalization Protokolle Informationen, warum Zelle immortalization wichtig ist. Auch die vorhandenen Hilfsmittel, zum zu können, Zelle immortalization durchzuführen. - [Gelesene Zelle Immortalization] |
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Geläufige Buffer-Liste -
http://www.bio.unc.edu/faculty/salmon/lab/protocolscommonbuffers.html Kategorie: Buffer-Media und Lösungen Lachslabor, Universität von Nord-Carolina am Kapelle-Hügel, Abteilung, der Biologie. - [Gelesene Geläufige Buffer-Liste] |
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Geläufige Buffer -
http://wheat.pw.usda.gov/~lazo/methods/lazo/buffer.html Kategorie: Buffer-Media und Lösungen Rezepte für geläufig benutzte Pufferlösungen. (Gerard R. Lazo) - [Gelesene Geläufige Buffer] |
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Geläufige DNA Lösungen. -
http://www.rickhershberger.com/bioactivesite/lab/recipes.htm Kategorie: Buffer-Media und Lösungen: Buffer-Rezepte für DNA Arbeit Geläufige DNA solutions.Dr. Rick Hershberger - [gelesene geläufige DNA Lösungen.] |
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Bearbeitung des Arabidopsis Protokolls -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/27/pdb.ip22 Kategorie: Betriebsbiologie-Protokolle In den meisten natürlichen Lebensräumen ist Arabidopsis ein Winterjahrbuch: Seine Startwerte für Zufallsgenerator keimen im Fall, überleben die jungen Betriebe der Winter, tauchen Blumenmeristems im Früjahr auf, und nur die Startwerte für Zufallsgenerator überleben die Sommermonate. Die meiste geläufige Laborvielzahl der Arabidopsis Blume innerhalb 4 Wochen Keimung und Startwerte für Zufallsgenerator kann nach gesammelt werden zusätzliche 4-6 Wochen. - [gelesene Bearbeitung des Arabidopsis Protokolls] |
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Regelncaenorhabditis elegans im
Paraformaldehyd-Protokoll -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4522 Kategorie: C. elegans Protokolle: C. elegans, die Protokolle regeln Geläufige Methode für das Reparieren der Endlosschrauben soll Paraformaldehyd benutzen. Diese Methode liefert eine leichtere Fixierung als die Methode des Bouins, aber benötigt häufig den Gebrauch der Kollagenbildung. Diese Methode ist für das Überprüfen der Erwachsenendlosschrauben besonders gut. - [gelesene regelncaenorhabditis elegans im Paraformaldehyd-Protokoll] |
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Fluß Cytometry des Apoptosis Protokolls -
https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E663022BBACCC599F244293812ED95A&objectid=66744E3FA79C848C2D8B85BB84708AC9 Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Fluß Cytometry Protokolle: Apoptosis Cytometry Protokolle Die geläufigen Methoden, die zu fließen cytometry anwendbar sind, ermöglichen es: (1) kennzeichnen und bestimmen totes mengenmäßig, oder sterbende Zellen, (2) decken einen Modus des Zelle Todes (apoptosis oder Nekrose) und (3) die Studie Einheiten, die in Zelle Tod mit einbezogen werden auf. Verdienen Sie Änderungen in der Zelle Morphologie und chromatin Kondensation, die während des apoptosis auftreten, kann durch Analyse mit dem Laserlicht-Lichtstrahlzerstreuen entdeckt werden. - [gelesener Fluß Cytometry des Apoptosis Protokolls] |
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Grundlagen des Wachstums, der Speicherung, der Genetik
und der Mikroskopie der Kolbenschimmel nidulans Protokolle - http://www.fgsc.net/fgn48/Kaminskyj.htm Kategorie: Pilz-Protokolle: Kolbenschimmel-Protokolle Kompendium der Protokolle für das Verwenden von von Kolbenschimmel nidulans in den genetischen, molekularen und Zelle biologischen Untersuchungen, ursprünglich geschrieben für Bauteile meiner Forschungsgruppe. Es faßt auch unsere geläufigen Wachstummedia und Ernährungsergänzungen zusammen, von denen viele ursprünglich aussahen, anderwohin aber jetzt schwierig zu finden sind. Schließt ein: Wachstum und Speicherung der Kolbenschimmel nidulans Konidien; Ernährungsergänzungen für unsere geläufigen auxotrophies; Doppelte Durch Mutation entstehende Variationen; Mitotic Diagramm - Zuweisen der Gene Chromosomen; usw. - [gelesene Grundlagen des Wachstums, der Speicherung, der Genetik und der Mikroskopie der Kolbenschimmel nidulans Protokolle] |
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Gen-Anlieferung durch das direkte Verwenden der
Einspritzung-(Microinjection) Pulsieren-Fließen System Protokoll -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4653 Kategorie: Microinjection Protokolle: Microinjection der DNA Protokolle Dieses Protokoll beschreibt eine Methode für pulsieren-fließen microinjection mit dem Eppendorf FemtoJet Injektor und dem Eppendorf InjectMan; dieses ist der geläufigste Typ von pulsieren-fließen das microinjection System, das aktuell verwendet wird. Der Vorteil dieses Typen des Systems über kontrolliert-fließen System ist, daß viel mehr Steuerung über den Einspritzungparametern vorhanden ist und Veränderlichkeit in den Einspritzungen verringert. Zusätzlich erlaubt das System eine diagonale Einfügung der Nadel in die Zelle. - [gelesene Gen-Anlieferung durch das direkte Verwenden der Einspritzung-(Microinjection) Pulsieren-Fließen System Protokoll] |
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Anleitung Für Das Kennzeichnen Und Das Beheben Der
Geläufigen Zelle Wachstum-Probleme -
http://www.corning.com/Lifesciences/technical_information/techDocs/cc_guide_identifing_correcting_common_cell_growth_problem_5_2_03_cls_cc_013w.pdf Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: FehlersuchcZellkultur-Probleme Anleitung Für Das Kennzeichnen Und Das Beheben Der Geläufigen Zelle Wachstum-Probleme. Corning. Oberflächenbehandlung-Prozeß, Probleme stand auf Technik, die Probleme in Verbindung, die auf Brutkasten, die Probleme in Verbindung gestanden wurden, die auf Kultur-Media, Lösen- von Problemenvorschläge in Verbindung gestanden wurden. - [Gelesene Anleitung Für Das Kennzeichnen Und Das Beheben Der Geläufigen Zelle Wachstum-Probleme] |
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Immortalization der Zellen in der Kultur -
http://www.atcc.org/common/products/CellImmortOverview.cfm Kategorie: Zellkultur-Protokolle: Zelle Immortalization Protokolle Tierzellen im Labor zu kultivieren ist eine unentbehrliche Technik für Zelle Biologen. Jedoch wachsen die meisten normalen Primärzelle Zeilen, beim den Phänotypus ihres Gewebes von Ursprung zuverlässig reproduzieren, unbestimmt nicht in der Kultur. Nachdem tragen eine Reihe Bevölkerung doublings (dessen Zahl durch Sorte schwankt, Zelle Typen und Kulturzustände) Primärzellen einen Zustand ein, in dem sie sich nicht mehr teilen. - [gelesenes Immortalization der Zellen in der Kultur] |
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Immunoblotting: Antigen-Abfragung Mit
Chemolumineszenz-Protokoll -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/16/pdb.prot4271 Kategorie: Westliche Fleck-Protokolle: Antigen-Abfragung Methoden Protokolle Der Fleck wird geblockt, um unspezifische Aufnahme der immunologischen Reagenzien zu verhindern. Antikörper werden dann zu den Proteinen gesprungen, die auf der Membrane stillgestellt werden, und das Antigen wird entdeckt, indem man die Antikörper mit bequem gekennzeichneten Marken beschriftet. Geläufige beschriftende Methoden für chemiluminescent Abfragung enthalten Anti-Immunoglobulin Antikörper-verbundene Enzyme wie Meerrettichperoxydase, die die Oxidation von luminol katalysiert und der Reihe nach Licht freigibt. - [Gelesenes Immunoblotting: Antigen-Abfragung Mit Chemolumineszenz-Protokoll] |
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Immunopräzipitation-Fehlersuchanleitung pdf -
http://www.stressgenbioreagents.com/literature/Troubleshooting-IP.pdf Kategorie: Protein-Protokolle: Immunopräzipitation-Protokolle: Immunopräzipitation-Fehlersuche Immunopräzipitation-Fehlersuchanleitung. Stressgen. Problem: Unspezifischer Hintergrund, spezifischer Hintergrund, spezifisches Antigen nicht entdeckt. Mit Lösungen zu den geläufigen IP Problemen. - [Gelesenes Immunopräzipitation-Fehlersuchanleitung Pdf] |
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In der Planta Transformation der Arabidopsis
Protokolle -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4668 Kategorie: Betriebsbiologie-Protokolle: Arabidopsis Transformation Protokolle Die beschriebenen Betriebstransformation Prozeduren beziehen Blumenbad, Vakuuminfiltration und das Sprühen mit ein. Sie erbringen transformants bei den Frequenzen, die bis zu einigen Prozenten sich erstrecken, wenn die geläufigste Frequenz 0.1%-1% ist. - [gelesene innen Planta Transformation der Arabidopsis Protokolle] |
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Membrane Handeln und Organell-Reagenzien -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/29/pdb.ip23 Kategorie: Mikroskopie-Protokolle: Leben-Zelle Belichtung Protokolle Einige geläufige Drogen, ihre Ziele und Protokolle werden für das Studieren von von Organellverteilung und das Handeln beschrieben. Die Drogen sind von den allgemeinen Lieferanten, einschließlich Sigma, Roche und Calbiochem betriebsbereit vorhanden. - [gelesenes Membrane Handeln und Organell-Reagenzien] |
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Fehler suchendes Microarray: Bildgalerie -
http://stress-genomics.org/stress.fls/expression/array_tech/trouble_shooting/troubles_index.htm Kategorie: DNA Microarray Protokolle: Fehlersuch-DNA Microarray Bilder stellen einige geläufige Probleme dar, die während der microarray Produktion, mit möglichen Lösungen angetroffen werden. Galbraith Labor. - [gelesenes Fehler suchendes Microarray: Bildgalerie] |
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Negative Fleck-Elektronenmikroskopie des Microtubules
Protokolls -
http://mitchison.med.harvard.edu/protocols/EM.html Kategorie: Cytoskeleton-Protokolle: Microtubules Protokolle Das negative Beflecken ist eine schnelle, qualitative Methode für das Analysieren der microtubule Struktur auf der EM Stufe. Weil das befleckende Negativ Absetzung der schweren Atomflecke miteinbezieht, sind strukturelle Kunstprodukte wie Flachdrücken des zylinderförmigen microtubule und Erschließen von microtubules in flache Blätter geläufig. Das negative Beflecken ist wegen seiner Mühelosigkeit, Geschwindigkeit und Mangels an Anforderung für fachkundige Ausrüstung anders als das sehr nützlich, das in einem regelmäßigen EM Teildienst gefunden wird. - [gelesene negative Fleck-Elektronenmikroskopie des Microtubules Protokolls] |
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Protokoll für Lokalisierung, Cryopreservation und das
Auftauen von PBMCs -
http://www.biomedcentral.com/content/supplementary/1471-2172-6-17-S1.pdf Kategorie: Primärzelle Lokalisierung und Kultur-Protokolle: Säugetier- Zellkultur-Protokolle Cryopreserved PBMCs sind eine geläufige Probenmaterialquelle für Studien der immunologischen Antworten zu den Impfstoffen, Immunotherapies, usw.. Die Gesundheit und die Entwicklungsfähigkeit des Zellen wieder hergestellten Pfostens-cryopreservation sind selbstverständlich zum Erfolg und zur Genauigkeit der immunologischen Proben kritisch, die an ihnen durchgeführt werden. Dieses Protokoll standardisiert PBMC Lokalisierung und cryopreservation Techniken, spezifisch für die Einschätzung der aufgetauten Zellen durch den cytometry cytokine Fluß. - [gelesenes Protokoll für Lokalisierung, Cryopreservation und das Auftauen von PBMCs] |
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Protokoll für Protein-Extraktion mit Proteomics -
http://www.biotech.unl.edu/proteomics/mercaptoethanol.html Kategorie: Protein-Protokolle: Protein-Extraktion-Protokolle Protokoll für Protein-Extraktion mit Proteomics. Extraktion der Proteine von den Betriebszellen, die in den Mitteln reich sind, die die elektrophoretischen Methoden der Trennung 2-Dimensional wie Salze behinderen, organische Säuren, Phenolharze, Pigmente, Terpene, unter anderen. Ein geläufiges Protokoll, das in unserem Labor für Extraktionproteine von den Betriebsgeweben verwendet wird, besteht in der Homogenisation des Mörtel-geerdeten Materials im flüssigen Stickstoff mit einem Extraktionbuffer. - [gelesenes Protokoll für Protein-Extraktion mit Proteomics] |
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Suchen Sie Immunopräzipitation -
http://www.chemicon.com/resource/ANT101/a2.asp#TroubleShooting Fehler Kategorie: Protein-Protokolle: Immunopräzipitation-Protokolle: Immunopräzipitation-Fehlersuche Suchen Sie Immunopräzipitation Fehler. Chemicon. Die geläufigste Herausforderung mit Immunopräzipitation versucht, die Zahl und den Typen Hintergrundproteinen zu senken, die die gewaschenen immunen Komplexe verschmutzen. Vorschläge für das Verringern des Hintergrundes in IP. - [Gelesen Suchen Sie ImmunopräzipitationFehler ] |
Microinjection Pipette-ProtokollMicroinjection Pipette-Vorbereitung Protokoll. |
Bemasten Sie Zelle Befleckendes ProtokollEin einfache und kurze Mastzelle befleckendes Protokoll für Zelle Gewebelehre. |
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