chemische Protokolle

Kategorie: Buffer-Media und Lösungen

A-Z Chemikalie Preparations.Dr. William H. Heidcamp, Biologie-Abteilung, Gustavus Adolphus Hochschule. - [Gelesene A-Z Chemikalie-Vorbereitungen.]

Kategorie: Allgemeine Forschung Protokolle und Methoden: Zentrifugieren Sie Gebrauch und Zentrifugierung

Zentrifuge-Gefäß-Chemisches Widerstand Diagramm. Polypropylen, Polystyren. PS, PP.. BD Biosciences. - [Gelesenes Zentrifuge-Gefäß-Chemisches Widerstand Diagramm]

Kategorie: DNA Protokolle: DNA, die Protokolle Sequentiell ordnet

Protokoll für das chemische Sequentiell ordnen. - [Gelesenes Chemisches Sequentiell ordnendes Protokoll]

Kategorie: Immunitätsforschung: Chemotaxis

Chemotaxis Probe, Springer Labor. Die Funktion einer chemotaxis Probe ist festzusetzen, ob ein Faktor oder ein Molekül des Interesses chemotaktische Aktivität auf einem frei beweglichen Zelle Typen hat. Chemotaxis ist die Fähigkeit eines Faktors, die Migration einer Zelle zu verursachen. Die chemotaktische Probe basiert auf der Kreation einer chemischen Steigung des chemotaktischen Mittels, das Zellen veranläßt, durch die Steigung in Richtung zum chemotaktischen Mittel fortzuziehen. - [Gelesene Chemotaxis Probe]

Kategorie: Immunitätsforschung: Immunopräzipitation-Protokolle: Chromatin Immunopräzipitation-Protokolle

Genom-breite Standortanalyse, alias Chip-Chip, Mähdrescher chromatin Immunopräzipitation und DNA microarray Analyse, zum der Interaktionen Protein-DNA zu kennzeichnen, die in lebenden Zellen auftreten. Interaktionen Protein-DNA werden in vivo durch das chemische Querverbinden erfaßt. Zelle Lysis, DNA Zerteilung und immunoaffinity Reinigung des gewünschten Proteins Co-reinigen DNA Fragmente, die auf dieses Protein beziehen. - [gelesene Chromatin Immunopräzipitation und Microarray-Gegründete Analyse des Protein-Standort-Protokolls]

Kategorie: Molekulare Belichtung: Elektronenmikroskopie-Protokolle

Elektronenmikroskopie-Protokolle... Chemisches Fixierung-Protokoll für Aufhebung-Kultivierte Betriebszellen für TEM; Standardglutaraldehyd-Fixierung für TEM der Tier-... Elektronenmikroskopie-Protokolle. UBC BioImaging der Teildienst - Strahlen Bio-Rad plus Confocal Mikroskop - oben beginnend, paginieren 1 - [gelesene Elektronenmikroskopie-Protokolle]

Kategorie: Protein-Protokolle: Protein-Niederschlag Procols

ENZYM-REINIGUNG DURCH SALT (AMMONIUM-SULFAT) NIEDERSCHLAG. Vorbereitet durch Nam Sun Wang, Abteilung der chemischen u. biomolekularen Technik. Universität von Maryland. - [gelesene Enzym-Reinigung durch Salt Ammonium Sulfat-Niederschlag]

Kategorie: Zellkultur-Protokolle: Zelle Regelnprotokolle

Das Behandeln der Zellen mit Paraformaldehyd führt zu die Einrichtung der chemischen Querverbindungen zwischen freien Aminogruppen. Wenn die Querverbindungen unterschiedliche Moleküle verbinden, tritt ein latticework von Interaktionen auf, das die gesamte Architektur der Zelle zusammenhält. Kommerzielle Formaldehydlösungen werden nicht empfohlen, weil sie die Vorteile des Verwendens eines mit variabler Längepolymer-Plastiks ermangeln, und die Zellen werden gleichzeitig mit dem Spiritus geregelt (normalerweise Methanol). - [gelesene regelnangebrachte Zellen im Paraformaldehyd-Protokoll]

Kategorie: Zellkultur-Protokolle: Zelle Regelnprotokolle

Das Behandeln der Zellen mit Paraformaldehyd führt zu die Einrichtung der chemischen Querverbindungen zwischen freien Aminogruppen. Wenn die Querverbindungen unterschiedliche Moleküle verbinden, tritt ein latticework von Interaktionen auf, das die gesamte Architektur der Zelle zusammenhält. - [gelesene regelnaufhebung-Zellen mit Paraformaldehyd-Protokoll]

Kategorie: Lipid-Protokolle

Neue Siebungbemühungen und chemische Änderungen der existierenden Mittel sind versucht worden, um die vorgewählteren und stärkeren Hemmnisse zu kennzeichnen. Um die Selektivität der Hemmnisse festzustellen, die während der Siebungbemühungen entwickelten wir gekennzeichnet wurden Gel-Verlängerung Probe mit grobem bakteriellem lysate direkt die Zielbesonderheiten der Fettsäuresynthesehemmnisse festzustellen. - [gelesene Gel-Verlängerung Probe für Typen II Fettsäure-Synthese-Protokoll]

Kategorie: Pharmakologie-und Toxikologie-Protokolle: Cytotoxizität-Protokolle: Zelle Spezifische Cytotoxizität Prüft Protokolle

Aufspeicherung der lipophilen Substanzen in der Plasmamembrane kann die Membrane Lipidordnung beeinflussen und die Funktion dieser Proteine infolgedessen beeinflussen.  Ändert in der Aktivität des Na+/K+ - Atpase, die das hauptsächlichsystem des aktiven Transportes ist, das für das elektrochemische Potential in den Säugetier- Zellen verantwortlich ist, kann eine Anzeige über den Effekt folglich sein, den eine Chemikalie auf der Entwicklungsfähigkeit der Zelle Membrane und vielleicht der vollständigen Zelle haben kann. - [Gelesene Hamster-Eierstock-Zelle NA+/K+ - Atpase-Test]

Kategorie: Pilz-Protokolle: Neurospora-Protokolle

Informationen und Spitzen auf, wie man chemische Mutagens für Mutagenese benutzt. - [gelesen, wie man chemische Mutagens für Mutagenese benutzt]

Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Es Stammzelle-Biologie und Kultur

MENSCHLICHE EMBRYONALE STAMMZELLE-KULTUR IN DEN MICROFLUIDIC FÜHRUNGEN. Abhyankar et al., 2003. 7. lnternat~onal Konferenz auf verkleinerter Chemikalie und Blochemlcal Analytiker-Systemen - [gelesene MENSCHLICHE EMBRYONALE STAMMZELLE-KULTUR IN DEN MICROFLUIDIC FÜHRUNGEN]

Kategorie: Reporter-Gen-Proben: GFP Probe Protokolle

Spezifische molekulare Bestandteile können durch eine Kombination von drei Methoden leistungsfähig beschriftet werden: chemisches transfection des GFP-Schmelzverfahren Konstruierens, Beflecken der Chromosomen mit der DNA-SPEZIFISCHEN, Leuchtstofffärbung Hoechst 33342 und microinjection der fluorescently konjugierten Proteine. Diese Prozedur liefert ein Beispiel des Verwendens aller drei Methoden in der Reihenfolge, um Bestandteile der lebenden Helazellen zu beschriften. Diese Methoden sollten in die dargestellte worden Ordnung gefolgt werden, aber irgendwelche von ihnen können ausgelassen werden, wenn sie nicht benötigt werden. - [gelesene Belichtung Hoechst-Beschriftete Chromosomen und Leuchtstoffproteine während der Zelle Schleife]

Kategorie: Microinjection Protokolle

Fluoreszenzmikroskopie liefert ein leistungsfähiges Hilfsmittel für Belichtung molekulare Bestandteile in lebenden Zellen. Spezifische molekulare Bestandteile können durch eine Kombination von drei Methoden leistungsfähig beschriftet werden: chemisches transfection des GFP-Schmelzverfahren Konstruierens, Beflecken der Chromosomen mit der DNA-SPEZIFISCHEN, Leuchtstofffärbung Hoechst 33342 und microinjection der fluorescently konjugierten Proteine. Diese Prozedur liefert ein Beispiel des Verwendens aller drei Methoden in der Reihenfolge, um Bestandteile der lebenden Helazellen zu beschriften. - [gelesene Belichtung Hoechst-Beschriftete Chromosomen und Leuchtstoffproteine während der Zelle Schleife]

Kategorie: Pharmakologie-und Toxikologie-Protokolle: Cytotoxizität-Protokolle: Zelle Spezifische Cytotoxizität Prüft Protokolle

Die Grundlage dieser Prozedur ist, daß spezifischer Zelle zwei Typ Vorbereitungen lokalisiert werden kann, separat herausgestellt worden verschiedenen Mitteln über einer Strecke der Konzentrationen, und der Cytotoxizität von diesen festgestellt.  Parameter gemeinter Indicative eines cytotoxischen Effektes schließen eine Verringerung de Novo der Proteinsynthese und des verringerten Metabolismus der Glukose- und Fettsäure ein.  Ein cytotoxischer Effekt kann anzeigen, daß eine Chemikalie wahrscheinlich ist, nephrotoxic in vivo zu sein. - [gelesene lokalisierte Ratte-Gefäßknäuel und proximales Tubules]

Kategorie: Antikörper-Protokolle: Antikörper-Beschriftende Protokolle

Dieses Protokoll beschreibt eine einfache chemische Oxidation Methode für das Beschriften der Antikörper mit Jod. Iodide-125 (angegeben als NaI) wird oxidiert, um iodine-125 (I2) zu bilden, das tyrosyl und histidyl Seitenketten in Angriff nimmt. Die jodierten Antikörper werden leicht mit gamma Kostenzählern oder Film entdeckt und quantitativ bestimmt. Sie werden hauptsächlich in den immunoassays benutzt, aber andere Techniken können der Jodabfragung Methode bequem angepaßt werden. - [gelesene beschriftende Antikörper mit Jod-Protokoll]

Kategorie: Allgemeine Forschung Protokolle und Methoden: Laborsicherheit

Laborsicherheit Handbuch. McGill EHS. Arbeitsplatz-gefährliches Information-System (WHMIS), Steuerung der chemischen Gefahren, Handhaben und Speicherung der Laborchemikalien, Feuer-Sicherheit im Labor, gefährliche Abfallbeseitigung. - [Gelesenes Laborsicherheit Handbuch]

Kategorie: Allgemeine Forschung Protokolle und Methoden: Laborsicherheit

Laborsicherheit Programm - Dringlichkeitsbereitschaft, Autoklav-Sicherheit, Biosafety, Karzinogene, chemischer Hygiene-Plan, Glasbeseitigung, Feuer-Sicherheit, Eyewash und Sicherheit Dusche-Informationen, Dampf-Haube Prozeduren und Praxis. Universität von Wisconsin - Milwaukee. - [Gelesenes Laborsicherheit Programm]

Kategorie: Molekulare Biologie-Protokolle: DNA Verbindung-Protokolle

Verbindung mit GUS Vektor und Transformation. Chemische Transformation von E. Coli. Verbindung-Prozedur für LigaFastâ"¢ schnelles DNA Verbindung-System (Promega). B. Beason, Reis-Universität. - [gelesene Verbindung mit GUS Vektor und Transformation]

Kategorie: Genetik und Genomics: Genotyping Protokolle: Veränderung-Abfragung Protokolle

Dieses Protokoll ist das erste beschreibender festphasiger chemischer Spaltung zwei der Nichtübereinstimmung (SpCCM), eine Methode für die Abfragung von Veränderungen in genomic DNA. DNA zersplittert bis 2 KBS in der Länge kann analysiert werden, um die Position (innerhalb 10-15 BP) und Identität des falsch angepaßten Nukleotids festzustellen. - [gelesene Veränderung-Abfragung durch Fest-Solid-Phase Chemical Spaltung der Nichtübereinstimmungen mit radioaktivem Prüfspitzen Protokoll]

Kategorie: Pharmakologie-und Toxikologie-Protokolle: Cytotoxizität-Protokolle: Mikroorganismus-Cytotoxizität Prüft Protokolle

Die Grundlage dieses Tests ist, daß eine cytotoxische Chemikalie (unabhängig davon Site oder Einheit der Tätigkeit) die normale Motilität des Protozoan behindert, Tetrahymena thermophila, in der Kultur.  Der Grad der Störung der Motilität verglichen mit Steuerkulturen, in Verbindung stehend mit der Konzentration des Testmittels, liefert eine Anzeige über Giftigkeit. - [Gelesener Tetrahymena Thermophila Augenfälliger Ärgerlichkeit-Test]

Kategorie: Zellkultur-Protokolle: Zellkultur-Verschmutzung Verhinderung-und Abbau-Protokolle

Kein Zellkulturproblem ist so allgemeinhin wie das des Kulturverlustes wegen der Verschmutzung. Alle Zellkulturlabors und Zellkulturarbeiter haben es erfahren. Kulturverschmutzer können die gesehene oder unseen, zerstörende oder scheinbar gutartige Chemikalie sein biologisch oder, aber in allen Fällen beeinflussen sie nachteilig den Gebrauch von Ihren Zellkulturen und die Qualität Ihrer Forschung. Verschmutzung Probleme können in drei Kategorien geteilt werden: Geringe Störungen, ernste Probleme, Hauptkatastrophen. - [gelesenes verstehendes und handhabendes Zellkultur-Verschmutzung Protokoll]

Kategorie: Protein-Protokolle: Protein-Handeln

Hintergrund und Methoden, zum des Betriebstransportes zu studieren. Schließt neue Methoden ein, um das Protein zu studieren, das in den Betriebszellen handelt, schließt ein: Kennzeichen des Proteins Bahnen in nicht gereinigten Proben sortierend; Lokalisation der Organellproteine durch isotype tagging/isotype-coded Affinität Marke; Koppelung des chemischen genomics und des proteomics; Oberseite unten Massenspektrometrie; Fach-spezifische in der Reinigung der Organellen zu helfen Markierungen. - [gelesenes verstehendes Protein, das in den Betriebszellen durch Proteomics handelt]