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Artikel (1-10 von 15)

Vorbereiten des auf lagerüberzuges des Bakterium-Protokolls

Ein Protokoll für die Vorbereitung des auf lagerüberzuges des Bakteriums.

Lambda-Bakteriophagenprotokoll große DNA-Vorbereitung

Lambda-Bakteriophagenprotokoll große DNA-Vorbereitung

Sondern Sie angeschwemmtes Plasmid DNA-Lokalisierungs-Protokoll aus

Ein einzelnes angeschwemmtes Plasmid DNA-Lokalisierungs-Protokoll, welches die Produktion und die Lokalisierung von single-stranded DNA (ssDNA) beschreibt unter Verwendung des bacteriophagemid-enthaltenen Bakteriums und des Helferbakteriums. Infektion der Wirtszellen mit Helferbakterium lässt das Verpacken von ssDNA in Bakteriophage zu. Das ssDNA kann von den Bakteriophagenpartikeln dann lokalisiert werden.

Genomic DNA Kennzeichnung des Microarrays-Protokolls

DNAmicroarrays sind eine bestellte Anordnung für die DNA-Moleküle, die zu den Genen des Interesses ergänzend sind, die durch Roboterausrüstung auf ein Objektträgersubstrat „beschmutzt“ werden. Der Ausdruck der Gene in den Zellen kann mit Microarrays überwacht werden, indem man cDNA vom mRNA der Zellen des Interesses vorbereitet und die Hybridation zum Microarray misst. Dieses Protokoll beschreibt die Kennzeichnung von genomic DNA für Gebrauch als Prüfspitze für Hybridation zum cDNA, das auf der Reihe beschmutzt wird.

Tubulin Polymerisierung-Protokoll unter Verwendung GTP und GMPCPP

Tubulin wird in Microtubules durch Ausbrüten tubulin an 37°C mit GTP polymerisiert. Ein Kernbildungstartwert für zufallsgenerator wird hinzugefügt, wenn der Zweck, Microtubuleverlängerung zu prüfen ist. Tubulin kann zum Zweck der Wiederverwertung des tubulin oder der Kennzeichnung der Microtubules mit Leuchtstoff beschriftetem tubulin auch polymerisiert werden. Gegründet worden auf dem Protokoll durch Timothy Mitchison der Universität Harvard.

Microarray-Protokoll-Vorbereitung von Leuchtstoffdna prüft von menschlichem mRNA

Diese Microarray-Protokoll-Vorbereitung der Leuchtstoffdna-Prüfspitzen vom menschlichen mRNA-Protokoll beschreibt die Produktion der Prüfspitzen, die mit den Leuchtstofffärbungen, Cy3 und Cy5 beschriftet werden und folgt der Synthese von cDNA von menschlichem mRNA und der Hybridation der Prüfspitzen zu den DNAmicroarrays.

Prüfen Sie Vorbereitung für 22 x 40 Millimeter DNAMicroarrays

Prüfen Sie Vorbereitung für 22 x 40 das Millimeter DNAmicroarrays-Protokoll.

Saure Guanidinium Schwefelcyanat RNS Lokalisierungs-Phenol-Chloroform-Extraktion

Ein Einzelschritt-RNS-Lokalisierungsprotokoll unter Verwendung der Phenol-Chloroform-Extraktion und des sauren Guanidinium Schwefelcyanats. Diese RNS-Lokalisierungsmethode verwendet die Tatsache, dass guanidinium Schwefelcyanat die Zellen gleichzeitig auflösen kann und unaktiviertes zellulares RNAses während des Anfangs-RNS-Lokalisierungsjobsteps einen Einzelschritt in der Methode erlauben.

Übersetztes Xenopus-MOS-Kinase-Proben-in-vitroprotokoll

Übersetztes Xenopus-MOS-Kinase-Proben-in-vitroprotokoll. In Erwiderung auf Progesteron reifen unreife Xenopus Oocytes zu den Eiern, die befruchtet werden können. Die MOS-Proteinkinase ist für Oocyteentwicklung wesentlich, höchstwahrscheinlich wegen seiner Fähigkeit, die KARTEN-Kinasekaskade zu aktivieren. Diese KARTEN-Kinasekaskade führt schließlich zu die Aktivierung von Cdc2/cyclin B und Eintrag in m-Phase. In diesem Protokoll wird etikettierte MOS-Kinase in vitro übersetzt, immunopurified und benutzt in einer Kinaseprobe.

Antikörper-Bakteriophagenausdruck-Protokoll unter Verwendung 96 wohler Mikrotiter-Platten

Ein Bakteriophagenbildschirmanzeigeausdruckprotokoll für Antikörperausdruck in 96 wohlen Mikrotiterplatten.

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