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Wissenschaft legt Selbstmord fest, wenn sie ein Kredo annimmt. ~Thomas Henry Huxley
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Suchen Sie Resultate nach: Buffer
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2-D Polyacrylamid-Gel-Elektrophorese-Protokoll -
http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/DNARNAProteomicAnalysis/Proteomics/2DPage.html Kategorie: Primärzelle Lokalisierung und Kultur-Protokolle: Laser Sicherung Microdissection Protokolle Protokoll für 2-D Polyacrylamidgelelektrophorese. Schließt ein: 50 ml IEF Lysis-Buffer; Laufender Buffer Der Elektrophorese-10X (10 L); 30% Acrylamid-Vorrat (1 Liter); Trennen Des Acrylamid-Gels; 50 ml Gleichgewichtherstellung-Buffer I; 50 ml Gleichgewichtherstellung-Buffer II; Übergangsbuffer; Beispielvorbereitung; Gewebe-Verarbeitung; Reswelling; Bereiten Sie Steigung-Acrylamid-Gel Vor (9-18%); Übertragung und Sequentiell ordnen der Proteine. - [Gelesenes 2-D Polyacrylamid-Gel-Elektrophorese-Protokoll] |
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Buffer-Rezept des Lysis-2x -
http://utzlab.stanford.edu/publications/lysisbuffer.doc Kategorie: Proteomic Protokolle: 2-D Gel-Elektrophorese Buffer-Rezept Des Lysis-2x. Utz Labor. - [Gelesenes Buffer-Rezept Des Lysis-2x] |
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Azetonniederschlag des Proteins vom Buffer RLT oder vom
Buffer RLT -
http://www1.qiagen.com/literature/protocols/pdf/RY22.pdf Kategorie: Protein-Protokolle: Protein-Niederschlag Procols Azetonniederschlag des Proteins vom Buffer RLT oder vom Buffer RLT. QIAGEN. - [gelesener Azetonniederschlag des Proteins vom Buffer RLT oder vom Buffer RLT] |
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Aktivierung von p70s6k und VON KARTE Kinasen: IP
und Kinase-Aktivität -
http://www.whitelabs.org/Lab%20Protocols/kinase%20and%20phosphatase%20assays/ACTIVATION%20OF%20p70s6k%20and%20MAP%20KINASES.htm Kategorie: Signalisieren Der Signal Transduction Protokolle: MAPK Protokolle Protokoll beschreibt die Aktivierung der KARTE Kinaseaktivität. Protokoll enthält Informationen an: Buffer: Str., Suite, Buffer des Lysis-Buffer-Buffer-A, des Buffers B und der Kinase 10x. - [gelesene Aktivierung von p70s6k und VON KARTE Kinasen: IP und Kinase-Aktivität] |
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Akt/PKB Kinase-Probe -
http://www.whitelabs.org/Lab%20Protocols/kinase%20and%20phosphatase%20assays/Akt%20PKB%20kinase%20assay.htm Kategorie: Signalisieren Der Signal Transduction Protokolle Protokoll für Akt/PKB Kinaseprobe. Protokoll schließt ein: Akt Lysisbuffer; Kinase-Buffer; 1.5x Akt Kinase-Reaktion Buffer; Beginnen Sie Lösung; Lipofectamine PLUS; CDNA Synthese (Roche # 1483?88). - [Gelesene Akt/PKB Kinase-Probe] |
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Technik der alkalischen Phosphatase-(APAAP) -
http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/apap.html Kategorie: Signalisieren Der Signal Transduction Protokolle Technik für alkalische Phosphatase (APAAP). Techniken schließt Informationen an ein: Cytologische Vorbereitungen, Fixierung, Technik, Resultate, Substrat-Lösung und 0.005M Tris/HC1 salziger Buffer pH 7.6. - [Gelesene Technik Der Alkalischen Phosphatase-(APAAP)] |
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Hefe-Kolonien durch PCR Protokoll analysieren -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4015 Kategorie: Hefe-Protokolle: Hefe-Nukleinsäure-Protokolle: Protokolle Der Hefe-PCR Hefekolonien werden im kompletten PCR Buffer verschoben und übertragen auf ein thermisches cycler für 35 Schleifen PCR. Die Produkte der Verstärkung Reaktion werden durch Gelelektrophorese analysiert. - [gelesen, Hefe-Kolonien durch PCR Protokoll analysierend] |
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Antikörper-Reinigung - Antiserum oder Bauchwassersucht
durch Protein A/G Chromatographie -
http://www.upstate.com/misc/protocol_detail.q.prot.e.antibody_purification.a.name.e.Antibody_Purification Kategorie: Protein-Protokolle: Antikörper-Reinigung-Protokolle Antikörper-Reinigung (Antiserum oder Bauchwassersucht durch Protein A/G Chromatographie). Buffer-Vorbereitung, Vorbereitung eines Proteins eine Agarose-oder Proteing Agarose-Affinität Spalte, die Affinität Spalte des Protein-A/G, Vorbereitung des Antiserums oder Bauchwassersucht für Affinität Chromatographie, Affinität Chromatographie mit Agarose des Protein-A/G gießend. - [gelesene Antikörper-Reinigung - Antiserum oder Bauchwassersucht durch Protein A/G Chromatographie] |
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Probe für Luciferase in den Extrakten des Säugetier-
Zellen Protokolls -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3642 Kategorie: Reporter-Gen-Proben: Luciferase Probe Protokolle In diesem Protokoll transfected Zellen mit einem luciferase Reporter, den Plasmid in einem detergent-containing Buffer aufgelöst werden. Luciferase im Extrakt katalysiert eine Oxidation Reaktion, in der D-luciferin in oxyluciferin umgewandelt wird, mit Produktion des Lichtes bei 556 nm, die in einem luminometer mengenmäßig bestimmt werden können. - [gelesene Probe für Luciferase in den Extrakten des Säugetier- Zellen Protokolls] |
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B-GAL Filter-Probe Protokoll -
http://www.fhcrc.org/science/labs/breeden/Methods/b-GAL_filterassay.html Kategorie: Reporter-Gen-Proben: B-Galaktosidase Probe Protokolle Protokoll für Probe des Filters B-Gallone. Schließt Z Buffer und Lösung X-Gallone ein. - [Gelesenes B-GAL Filter-Probe Protokoll] |
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Bufferrechnerhilfsmittel -
http://molbiol.ru/eng/protocol/01_07.html Kategorie: Buffer-Media und Lösungen Bufferrechnerhilfsmittel für geläufig benutzte Buffermittellösungen. Bilden der unterschiedlichen Datenträger? verwenden Sie dieses! (praktische molekulare Biologie) - [ Eingabepufferrechnerhilfsmittel] |
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Buffer-Rechner. Laborgeschwindigkeit -
http://researchlink.labvelocity.com/tools/bufferCalculator.jhtml Kategorie: Buffer-Media und Lösungen Buffer-Rechner. Erstaunlicher Rechner gab ein, was auch immer Sie wünschen. Zeitretter! Laborgeschwindigkeit. - [ Eingabepuffer-Rechner. Laborgeschwindigkeit] |
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Buffer Recipies für 2D-Electrophoresis - http://www.queens-pfd.ca/images/pdfs/2DE%20outline.pdf Kategorie: Buffer-Media und Lösungen Buffer Recipies für 2D-Electrophoresis - [ Eingabepuffer Recipies für 2D-Electrophoresis] |
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Pufferlösungen und wie sie... arbeiten -
http://www.chemguide.co.uk/physical/acidbaseeqia/buffers.html Kategorie: Buffer-Media und Lösungen: Buffer-Theorie Diese Seite beschreibt einfache säurehaltige und alkalische Pufferlösungen und beschreibt, wie sie arbeiten. - [ Eingabepuffer-Lösungen und wie sie... arbeiten] |
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CaspaTag Caspase Aktivität Protokoll -
http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/caspatag.cfm Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Fluß Cytometry Protokolle Diese Probe basiert auf carboxyfluorescein beschriftetem fluoromethyl Keton (FMK)-Peptid Hemmnisse von caspases. Schließt ein: Arbeitsverdünnung der FMK-Peptid Hemmnisse; 1X Arbeitsverdünnung-Wäsche-Buffer; Protokoll für Fluß Cytometry. - [Gelesenes CaspaTag Caspase Aktivität Protokoll] |
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Protokoll der Chromatin Immunopräzipitation-(Chips) -
http://genomecenter.ucdavis.edu/farnham/farnham/protocols/chips.html Kategorie: DNA Protokolle: Chromatin Immunopräzipitation-Protokolle IP Wäschebufferrezepte und -protokoll für Chip-Probe. Protokoll arbeitet mit NIH 3T3, Freund-, den Hela-, Raji- und CHO-Zellen. Farnham Labor - [Gelesenes Protokoll Der Chromatin Immunopräzipitation-(Chips)] |
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Geläufige Buffer-Liste -
http://www.bio.unc.edu/faculty/salmon/lab/protocolscommonbuffers.html Kategorie: Buffer-Media und Lösungen Lachslabor, Universität von Nord-Carolina am Kapelle-Hügel, Abteilung, der Biologie. - [Gelesene Geläufige Buffer-Liste] |
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Geläufige Buffer -
http://wheat.pw.usda.gov/~lazo/methods/lazo/buffer.html Kategorie: Buffer-Media und Lösungen Rezepte für geläufig benutzte Pufferlösungen. (Gerard R. Lazo) - [Gelesene Geläufige Buffer] |
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DNA Affinität Chromatographie Mit Gravitationsfluß -
Subskription Benötigte -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4206 Kategorie: Chromatographie-Protokolle: DNA RNS Affinität Chromatographie DNA Affinität Chromatographie, DNA Affinität Chromatographie kann eine NiedrigLow-techmethode mit Gravitationsfluß an 4°C, an einer Wegwerfchromatographiespalte und AN DER DNA Affinität sein das Harz, das im Labor vorbereitet wird (sehen Sie Vorbereitung einer DNA Affinität Spalte). Enthalten Sie Glycerin 10-20% und 0.025-0.1% NP-40 in den Spaltebuffer, um die Verluste wegen der unspezifischen Aufnahme des Proteins zu den Oberflächen zu unterdrücken. Laden Sie das Protein in einem Buffer, der mit Schwergängigkeit des Proteins zu seiner Zielsite kompatibel ist. Keith Brocklehurst et al. - [gelesene DNA Affinität Chromatographie mit Gravitationsfluß - Subskription benötigt] |
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DNA IQ Lokalisierung von Genomic DNA von den Flecken
und bukkale Putzlappen führen -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4098
Protokoll In diesem Protokoll wird die DNA-BINDENE Kapazität der Zauberer MagneSil Partikel verwendet, um eine gleichbleibende Menge DNA (100 ng) über einer breiten Strecke der Proben zu erfassen und freizugeben. Am Ende der Prozedur, wird die DNA in die 100 µl Eluierung-Buffer eluiert, um eine abschließende Konzentration von 1 ng/µl zu geben und entlastet die Notwendigkeit an der postpurification DNA quantitativen Bestimmung. - [gelesene DNA IQ Lokalisierung von Genomic DNA von den Flecken und vom bukkalen Putzlappen-Protokoll] |
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DNA Verbindung mit linearisierter DNA -
http://www.genome.ou.edu/protocol_book/protocol_partII.html#II.D Kategorie: Molekulare Biologie-Protokolle: DNA Verbindung-Protokolle DNA Verbindungen werden durchgeführt, indem man DNA Einsatz mit linearisiertem klonendem Vektor in Anwesenheit des Verbindungbuffers, des rATP und DES DNA T4 Ligase ausbrütet. Rogen. Univ. Oklahoma. - [gelesene DNA Verbindung mit linearisierter DNA] |
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DNA Vorbereitung von Blut pdf -
http://www.riedlab.nci.nih.gov/publications/2438.2413_DNA_Prep_Blood.pdf Kategorie: DNA Protokolle: DNA Extraktion-Blut Methode für DNA Vorbereitung vom Blut. Verwenden des Lysisbuffers und des phenol/chloroform/isoamyl Spiritus. Thomas Ried, NCI. - [gelesene DNA Vorbereitung von Blut pdf] |
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Enzymatische Verstärkung von DNA durch PCR:
Standardprozeduren und Optimierung Protokoll -
https://commerce.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeId=3DD21299A00419DEBAFDBC78E47CBE79 Kategorie: PCR Protokolle: PCR Optimierung Methode für DNA enzymatisch verstärken durch die Polymerasekettenreaktion (PCR), einschließlich Prozeduren, um Bedingungen für erfolgreiche Verstärkung der Reihenfolge und der besser gekleideteren Sets des Interesses schnell festzustellen, und für Besonderheit, Empfindlichkeit und Ergebnis zu optimieren. Der erste Jobstep von PCR hat einfach zur Folge, Schablone DNA zu mischen, zwei passende Oligonucleotidezündkapseln, Taq oder andere hitzebeständige DNA Polymerasen, deoxyribonucleoside Triphosphate (dNTPs) und ein Buffer. - [gelesene enzymatische Verstärkung von DNA durch PCR: Standardprozeduren und Optimierung Protokoll] |
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ENZYME-ASSISTED IMMUNOELECTROBLOTTING (IEB ODER
WESTLICHES BEFLECKEN) -
http://www.mcb.uct.ac.za/western.htm Kategorie: Protein-Protokolle: Westliches Fleck-Protokoll ENZYME-ASSISTED IMMUNOELECTROBLOTTING (IEB ODER WESTLICHES BEFLECKEN. E.P. Rybicki und Maud Purves. Abteilung von Mikrobiologie. Kupfernes Beflecken der Gele, indirektes Enzym immunoassay, Proteine auf Membranen, befleckender Buffer, Beflecken befleckend der Proteine in den Gelen - [gelesenes ENZYME-ASSISTED IMMUNOELECTROBLOTTING (IEB ODER WESTLICHES BEFLECKEN)] |
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Extraktion und Solubilisierung des Gesamtproteins vom
Mikroorganismus-Protokoll -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4224 Kategorie: Bakterielle Zellkultur-Protokolle Die Wachstumzustände der Mikrobenzellkulturen und die Zeit der Beispielansammlung sollten optimiert werden und standardisiert werden, wenn man Zellen für Proteinextraktion wächst. Weil Zellen ausscheiden können, können Proteasen und andere extrazellulare Enzyme und Mittel im Medium Extraktion, Wäschekulturen mit einem isotonischen Buffer, wie PBS oder Saccharose vor Solubilisierung behinderen. - [gelesene Extraktion und Solubilisierung des Gesamtproteins vom Mikroorganismus-Protokoll] |
Populational Analyse des Genomic DNA ProtokollsEin Protokoll auf der populational Analyse von genomic DNA. |
Single Angeschwemmtes Plasmid DNA Lokalisierung ProtokollEin einzelnes angeschwemmtes Plasmid DNA Lokalisierung Protokoll, welches die Produktion und Lokalisierung einzeln-angeschwemmter DNA (ssDNA) beschreibt verwendend, Bakterium und Helferbakterium bacteriophagemid-enthalten. Infektion der Wirtszellen mit Helferbakterium läßt das Verpacken von ssDNA in Bakteriophage zu. Das ssDNA kann von den Bakteriophagenpartikeln dann lokalisiert werden. |
Genomic DNA Beschriften des Microarrays ProtokollsDNA microarrays sind eine bestellte Anordnung für die DNA Moleküle, die zu den Genen des Interesses ergänzend sind, die durch Roboterausrüstung auf ein Objektträgersubstrat "beschmutzt" werden. Der Ausdruck der Gene in den Zellen kann mit microarrays überwacht werden, indem man DNA vom mRNA der Zellen des Interesses vorbereitet und die Hybridation zum microarray mißt. Dieses Protokoll beschreibt das Beschriften von genomic DNA für Gebrauch als Prüfspitze für Hybridation zur DNA, die auf der Reihe beschmutzt wird. |
Taufliege-Zelle Transfection ProtokollEine einfache Taufliegegewebe-Kulturzelle transfection Methode. |
Tubulin Polymerisierung-Protokoll mit GTP und GMPCPPTubulin wird in microtubules durch Ausbrüten tubulin an 37°C mit GTP polymerisiert. Ein Kernbildungstartwert für Zufallsgenerator wird hinzugefügt, wenn der Zweck ist, microtubule Verlängerung zu prüfen. Tubulin kann zu den Zwecken der Wiederverwertung des tubulin oder des Beschriftens der microtubules mit fluorescently beschriftetem tubulin auch polymerisiert werden. Gegründet auf dem Protokoll durch Timothy Mitchison der Universität Harvard. |
Microarray Protokoll-Vorbereitung von LeuchtstoffcDna prüft vom menschlichen mRNADiese Microarray Protokoll-Vorbereitung der LeuchtstoffcDna Prüfspitzen vom menschlichen mRNA Protokoll beschreibt die Produktion der Prüfspitzen, die mit den Leuchtstofffärbungen, Cy3 und Cy5 beschriftet werden und folgt der Synthese von DNA vom menschlichen mRNA und der Hybridation der Prüfspitzen zu den DNA microarrays. |
Saure Guanidinium Schwefelcyanat RNS Lokalisierung Phenol-Chloroform-ExtraktionEin Einzelschritt-RNS-Lokalisierung Protokoll mit Phenol-Chloroform-Extraktion und saurem Guanidinium Schwefelcyanat. Diese RNS-Lokalisierung Methode verwendet die Tatsache, daß guanidinium Schwefelcyanat die Zellen gleichzeitig auflösen kann und unaktiviertes zellulares RNAses während des Ausgangs-RNS-Lokalisierung Jobsteps einen Einzelschritt in der Methode erlauben. |
Saures Waschendes Microinjection Pipette-ProtokollSaure Reinigung des Glasmicroinjection Pipetteprotokolls. |
Paraffinieren Sie Das Einbetten Des ProtokollsParaffinieren Sie das Einbetten des Protokolls für das molekulare Ein Profil erstellen. Dieses Paraffin, das Protokoll einbettet, beschreibt die Verarbeitung der Gewebe zu den Kapiteln nach Äthanolfixierung. Das molekulare Ein Profil erstellen (Wartungstafel) ist eine Technik, die verwendet wird, um die globalen Muster des RNS-Ausdruckes oder des Proteinausdruckes in den verschiedenen Zelle Typen und in den Krankheitprozessen sichtbar zu machen. |
Übersetztes Xenopus MOS Kinase-Probe In-vitroprotokollÜbersetztes Xenopus MOS Kinase-Probe In-vitroprotokoll. In Erwiderung auf Progesteron reifen unreife Xenopus oocytes zu den Eiern, die befruchtet werden können. Die MOS Proteinkinase ist für oocyte Entwicklung wesentlich, am wahrscheinlichsten wegen seiner Fähigkeit, die KARTE Kinasekaskade zu aktivieren. Diese KARTE Kinasekaskade führt schließlich zu die Aktivierung von Cdc2/cyclin B und Eintrag in M Phase. In diesem Protokoll wird etikettierte MOS Kinase in vitro übersetzt, immunopurified, und verwendet in einer Kinaseprobe. |
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