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Leuchtstoffreagenzien für Phasenzellen-Darstellung und ihre Einleitung in Zellen - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/29/pdb.ip20

Kategorie: Mikroskopie-Protokolle: Fluoreszenz-Mikroskopie-Protokolle

Die meisten biologischen Probenmaterialien sind verhältnismäßig transparent, also sind Details der internen und intrazellulären Morphologie zum Bild in unbehandelten lebenden Probenmaterialien unter Verwendung einfachen hell-auffangen Techniken schwierig. Größere Vorteile und Möglichkeiten der Fluoreszenzmikroskopieangebote für die Erhöhung des Kontrastes und die Bestimmung der spezifischen Lokalisation der Moleküle in den Zellen. Artikel umreißt die drei Methoden, die, um einen passenden Kennsatz in Taufliegegewebe vorzustellen allgemein am verwendetsten sind, ohne den Prozess zu stören. - [Gelesene Leuchtstoffreagenzien für Phasenzellen-Darstellung und ihre Einleitung in Zellen]

Lichtmikroskopie - http://www.ruf.rice.edu/%7Ebioslabs/methods/microscopy/microscopy.html

Kategorie: Molekulare Darstellung: Lichtmikroskopie

Typen der Lichtmikroskopie, helle Feld-Mikroskopie, unter Verwendung eines hellen Feldmikroskops, hängend an den Plättchen ein und justieren das Mikroskop, Sorgfalt des Mikroskops, wann man helle Feldmikroskopie verwendet. David R. Caprette. Reis-Universität. - [Gelesene Lichtmikroskopie]

Phasenzellen-spinnende Platte Confocal Fluore Darstellung der Zellen Colocalization der Leuchtstoffprotein-Marken - http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000143.pdf?pid=PP00000143

Kategorie: Mikroskopie-Protokolle: Confocal Mikroskopie-Protokolle

Protokoll beschreibt die Datenerfassung und die Verarbeitung der confocal Leuchtstoff und hellen Feldbilder der Phasenzellen und drückt cyan-blaues Leuchtstoffprotein (CFP) und/oder gelbes Leuchtstoffprotein (YFP), mit einem spinnenden confocal Kopf der Platte auf einem Zeiss Axiovert das 200 m-Mikroskop aus. Diese Prozedur wird verwendet, um zu helfen, festzustellen, wenn das n- oder Cterminaletikettieren der Signalisierenmoleküle das Lagelokalisationmuster des fraglichen Signalisierenproteins ändert. - [Gelesene Phasenzellen-spinnende Platte Confocal Fluore Darstellung der Zellen Colocalization der Leuchtstoffprotein-Marken]

Phasenzellen-Fangen-Drei spinnende Platte-Confocal Fluoreszenz-Darstellung der Zellen YFP u. helles z-Mittellinie - http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000144.pdf?pid=PP00000144 auf

Kategorie: Mikroskopie-Protokolle: Confocal Mikroskopie-Protokolle

Protokoll beschreibt die Datenerfassung und die Verarbeitung der confocal Leuchtstoff und hellen Feldbilder der Phasenzellen, die gelbes Leuchtstoffprotein (YFP) ausdrücken, mit einem spinnenden confocal Kopf der Platte auf einem Zeiss Axiovert das 200 m-Mikroskop, wenn drei Flächen entlang dem Z-axis der Zelle erworben werden. Protokoll umfaßt: Beschreibung des Mikroskops und der Darstellung-Installation; Beschreibung der Datenerfassungs-Parameter; Bildverarbeitungs. - [Gelesene Phasenzellen-spinnende Platte-Confocal Fluoreszenz-Darstellung der Zellen YFP u. helles Fangen-Drei z-Mittellinie] auf

Phasenzellen-spinnende Platte-Confocal Fluoreszenz-Darstellung der Zellen YFP und der hellen Feld-Bilder - http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000145.pdf?pid=PP00000145

Kategorie: Mikroskopie-Protokolle: Confocal Mikroskopie-Protokolle

Protokoll beschreibt die Datenerfassung und die Verarbeitung der confocal Leuchtstoff und hellen Feldbilder der Phasenzellen, die gelbes Leuchtstoffprotein (YFP) ausdrücken, mit einem spinnenden confocal Kopf der Platte auf einem Zeiss Axiovert das 200 m-Mikroskop. Protokoll umfaßt: Beschreibung des Mikroskops und der Darstellung-Installation; Beschreibung der Datenerfassungs-Parameter; Bildverarbeitungs. - [Gelesene Phasenzellen-spinnende Platte-Confocal Fluoreszenz-Darstellung der Zellen YFP und der hellen Feld-Bilder]

Vorbereitung des segmentiertem und Polaritätmarkierten Microtubules-Protokolls - http://mitchison.med.harvard.edu/protocols/polarity.html

Kategorie: Cytoskeleton-Protokolle: Microtubules-Protokolle

Segmentierte und Polarität-signifikante Microtubules sind für viele verschiedenen Typen in-vitroproben sehr nützlich. Segmentierte Microtubules sind Microtubules mit einem hellen Startwert für Zufallsgenerator und verdunkeln längliche Segmente an beiden Enden. Polarität signifikante Microtubules sind Microtubules mit einem hellen Startwert für Zufallsgenerator und einem schwachen länglichen Segment nur an einem Ende -- das Plusende. - [Gelesene Vorbereitung des segmentiertem und Polaritätmarkierten Microtubules-Protokolls]

Protokoll für Phasenzellen-spinnende Platte-Confocal Fluoreszenz-Darstellung der Zellen auf einem Zeiss - http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000135.pdf?pid=PP00000135

Kategorie: Mikroskopie-Protokolle: Confocal Mikroskopie-Protokolle

Protokoll beschreibt die Datenerfassung der confocal Leuchtstoff und hellen Feldbilder der Phasenzellen und drückt cyan-blaues Leuchtstoffprotein (CFP) und/oder gelbes Leuchtstoffprotein (YFP), mit einem spinnenden confocal Kopf der Platte auf einem Zeiss Axiovert das 200 m-Mikroskop aus. Protokoll umfaßt: Beschreibung des Mikroskops und der Darstellung-Installation; Beschreibung der Datenerfassungs-Parameter; Bildverarbeitungs; Film-Verarbeitung. - [Gelesenes Protokoll für Phasenzellen-spinnende Platte-Confocal Fluoreszenz-Darstellung der Zellen auf einem Zeiss]

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Tubulin Polymerisierung-Protokoll unter Verwendung GTP und GMPCPP

Tubulin wird in Microtubules durch Ausbrüten tubulin an 37°C mit GTP polymerisiert. Ein Kernbildungstartwert für zufallsgenerator wird hinzugefügt, wenn der Zweck, Microtubuleverlängerung zu prüfen ist. Tubulin kann zum Zweck der Wiederverwertung des tubulin oder der Kennzeichnung der Microtubules mit Leuchtstoff beschriftetem tubulin auch polymerisiert werden. Gegründet worden auf dem Protokoll durch Timothy Mitchison der Universität Harvard.

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cyan-blaue Protokolle

beschreibt Protokolle

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Bilder Protokolle

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Mikroskopie Protokolle

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