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Mai erinnern sich jeder junge Wissenschaftler und nicht können, um an seine Augen geöffnet zu halten für nicht die Möglichkeit, daß ein irritierender Ausfall seines Apparates gleichbleibende Resultate kann oder in einer Lebenszeit eine wichtige geben, Entdeckung einmal zweimal zu verbergen. ~Patrick Blackett (britischer Physiker, 1897-1974)
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Suchresultate für: Binden
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Ein Berechnungssiebungprotokoll für
Antifreeze/Ice-Structuring Proteine -
http://www.natureprotocols.com/2006/08/17/afpredictor_a_computational_sc.php Kategorie: Bioinformatics Mit AFPredictor wurde es demonstriert, daß ` des Oberflächencarbons (OSCs) sind ein unterscheidenes Merkmal von AFPs und, spezifischer, ihre Eis-bindenen Oberflächen bestellte. AFPredictor kennzeichnete AFPs von innen einem großen Set Strukturen mit der grösser als 99% Besonderheit. Ausserdem wurde es verwendet, um ein Eis-bindenes Protein des Romans zu kennzeichnen, indem man eine Bibliothek der Homologie geformten Strukturen rasterte, die auf den DNA Reihenfolgen basieren, die von kalt-gewöhntem Winterroggen erhalten werden (Sekal cereale). - [gelesen einem Berechnungssiebungprotokoll für Antifreeze/Ice-Structuring Proteine] |
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Eine hohe Ergebnisaffinität Reinigungmethode für spezifische
RNS-BINDENE Proteine. -
http://www.pubmedcentral.gov/pagerender.fcgi?tool=pmcentrez&pageindex=1&artid=330202 Kategorie: RNS Protokolle: RNS-BINDENE Protein-Reinigung Eine hohe Ergebnisaffinität Reinigungmethode für spezifische RNS-BINDENE Proteine: Lokalisierung des regelnden Faktors des Eisens von der menschlichen Plazenta. Neupert 1990. - [gelesene A hohe Ergebnisaffinität Reinigungmethode für spezifische RNS-BINDENE Proteine.] |
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ABH (p-Azidobenzoyl Hydrazid) pdf - http://www.piercenet.com/files/0248dh4.pdf Kategorie: Molekulare Biologie-Protokolle: Kohlenhydrat-Protokolle Die ABH Crosslinkerbindungen zum Fc Teil eines Antikörpermoleküls, weg von der verbindlichen Site des Antigens, immunologisch resultierend in einer zweiwertigen aktiven Immunoglobulinableitung. Durchbohren Sie - [gelesenes ABH (p-Azidobenzoyl Hydrazid) pdf] |
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Actin-Bindene U. Zusammenrollensedimentbildung-Proben -
http://www2.bc.edu/~burgesda/protocols/Actin_Binding.html Kategorie: Cytoskeleton-Protokolle: Actin-Myosin-Protokolle Protokoll schließt ein: Verbindliche Proben für Tropomyosin, villin oder caldesmon und Bündelung Proben - [gelesenes Actin-bindene u. zusammenrollensedimentbildung-Proben] |
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Aktiviertes KARTE Kinase-Protokolle Stratagene Pdf - http://www.stratagene.com/manuals/206110.pdf Kategorie: Signalisieren Der Signal Transduction Protokolle: MAPK Protokolle MAPK Protokolle. Behebende phosphorylierte MAPK Proteine durch SDSâ?"PAGE, Filter-verbindliche Probe für aktivierte MAPK γ-32P Gesellschaftsgründung von MAPK. Stratagene - [Gelesenes Aktiviertes KARTE Kinase-Protokolle Stratagene Pdf] |
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Affinität Chromotography magnetische Korn-Reinigung der
RNS-BINDENEN Proteine vom Ratte-Gehirn. -
http://147.52.72.117/IJMM/2003/volume11/number4/509.pdf Kategorie: RNS Protokolle: RNS-BINDENE Protein-Reinigung Affinität Chromotography magnetische Korn-Reinigung der RNS-BINDENEN Proteine vom Ratte-Gehirn. Scaturro und Al 2003. - [gelesene Affinität Chromotography magnetische Korn-Reinigung der RNS-BINDENEN Proteine vom Ratte-Gehirn.] |
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Verstärkung von RNS:
Hochtemperaturrückübertragung und DNA Verstärkung mit einem
Magnesium -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4115 Kategorie: PCR Protokolle: Rücktranscriptase RT-PCR Protokolle Protokoll benutzt eine einzelne hitzebeständige RNS-Polymerase, um Hochbesonderheit RT-PCR durchzuführen. Eine Hochtemperatur-Funktelegraphie Reaktion wird von der PCR Verstärkung der DNA mit einem einzelnen hitzebeständigen poymerase, das GeneAmp AccRT Enzym der RNS PCR von angewandten Biosystemen gefolgt. Die Hochtemperatur der Funktelegraphie Reaktion erhöht die Besonderheit der Zündkapselschwergängigkeit und verringert auch Sekundärstruktur in der Schablone, dadurch sieerhöht sieerhöht die Leistungsfähigkeit der Polymerisierung. - [gelesene Verstärkung von RNS: Hochtemperaturrückübertragung und DNA Verstärkung mit einem Magnesium] |
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Analyse des Oligosaccharids Ligands durch hohe Leistung
flüssige Affinität Chromatographie -
http://www.glycotech.com/protocols/Proto6.html Kategorie: Molekulare Biologie-Protokolle: Kohlenhydrat-Protokolle Hohe Leistung ist flüssige Affinität Chromatographie (HPLAC) eine nützliche Prozedur, zum er nachzuforschen Interaktionen zwischen verbindlichem Protein des Kohlenhydrats und ihren ligands. Technische Anforderungen sind herkömmlichem HPLC ähnlich. HPLAC kann natürliche ligands von den komplizierten biologischen Mischungen rastern und trennen. WeiTong Wang~GlycoTech Corporation, Rockville, Maryland - [gelesene Analyse des Oligosaccharids Ligands durch hohe Leistung flüssige Affinität Chromatographie] |
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Analyse der Proteine durch Immunoprecipitation - http://dps.ufl.edu/hansen/protocols/imp98.prt.htm Kategorie: Protein-Protokolle: Immunopräzipitation-Protokolle Antikörper-Antigen Komplexe werden von der Lösung durch Hinzufügung eines unlöslichen Formulars eines verbindlichen Proteins des Antikörpers wie Protein A, Protein G oder zweiter Antikörper gelöscht. Immunopräzipitation führt Protokoll,/Methodenlehre und technische Hintergrundinformationen. P.J. Ha - [gelesene Analyse der Proteine durch Immunoprecipitation] |
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Annexin V Protokoll -
http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/cytotech/apopto/data/chap16.htm Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Fluß Cytometry Protokolle: Apoptosis Cytometry Protokolle Annexin V, gehörend einer vor kurzem entdeckten Familie der Proteine, die annexins, mit Antigerinnungsmitteleigenschaften ist ein nützliches Hilfsmittel gewesen, wenn er apoptotic Zellen entdeckte, da es vorzugsweise an negativ belastete Phospholipide wie PS in Anwesenheit Ca2+ bindet und minimale Schwergängigkeit zum Phosphatidylcholin und zum sphingomyeline zeigt. Ändert in der PS Asymmetrie, die durch das Messen Annexin V der Schwergängigkeit zur Zelle Membrane analysiert wird, wurden entdeckt vor den morphologischen Änderungen, die mit... verbunden sind - [gelesenes Annexin V Protokoll] |
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ALS Ammonium-Sulfat-verbindliche Probe für Zellen -
http://www.hopkinsmedicine.org/cellbio/devreotes/as.htm Kategorie: Immunitätsforschung: Chemotaxis ALS Ammonium-Sulfat-verbindliche Probe für Zellen. Devreotes Labor, John Hopkins Medizinische Mitte. - [gelesen WIE Ammonium-Sulfat-verbindliche Probe für Zellen] |
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Verbindliche Antikörper zum Gewebe unterteilt
Protokoll -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4331 Kategorie: Antikörper-Protokolle: Antikörper-Beschriftende Protokolle Sobald Gewebe örtlich festgelegt sind und permeabilized, werden die Antikörper hinzugefügt. Diese Antikörper können direkt beschriftet werden oder durch ein beschriftetes Sekundärreagens entdeckt werden. Für indirekte Abfragung kann jedes mögliches Reagens, das spezifisch an den Primärantikörper bindet, "etikettiert werden" und benutzt werden, um den Antikörper zu lokalisieren. Die möglichen Reagenzien schließen Anti-Immunoglobulin Antikörper, Protein A oder G oder, wenn der erste Antikörper mit Biotin beschriftet wird, streptavidin ein. Sie können mit Enzymen oder Gold beschriftet werden. - [gelesene verbindliche Antikörper zum Gewebe unterteilt Protokoll] |
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Bradford Probeverfahren -
http://research.cm.utexas.edu/bkitto/Kittolabpage/Protocols/Biochemistry/Bradford.html Kategorie: Protein-Protokolle: Protein-Bestimmung-Konzentration Protokolle: Bradford Protein-Probe Protokolle
Die Bradford farbenbindende Probe ist eine
kolorimetrische Probe für das Messen von von
Gesamtproteinkonzentration. Sie bezieht die
Schwergängigkeit Coomassie des leuchtenden Blaus zum Protein mit ein.
Es gibt keine Störung von den Kationen noch von den
Kohlenhydraten wie Saccharose. |
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Bradford Protein-Konzentration Probe -
http://web.chemistry.gatech.edu/~williams/bCourse_Information/4581/techniques/bradford/bradford.html Kategorie: Protein-Protokolle: Protein-Bestimmung-Konzentration Protokolle: Bradford Protein-Probe Protokolle Schließt Abkürzungen, Hintergrund- und Prozedurjobsteps mit BSA ein. Die Bradford Proteinprobe (1) ist eine einiger einfacher Methoden, die geläufig verwendet werden, um die Gesamtproteinkonzentration einer Probe festzustellen. Die Methode basiert auf der proportionalen Schwergängigkeit der Färbung Coomassie zu den Proteinen. Die Probe ist kolorimetrisch; während die Proteinkonzentration sich erhöht, wird die Farbe der Testprobe dunkler. Coomassie saugt bei 595 nm auf. - [Gelesene Bradford Protein-Konzentration Probe] |
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Kalziumabhängiger durch Pentraxins zu Ligands und
Effekt des C-reagierenden Proteins auf Leptin Tätigkeit -
http://www.natureprotocols.com/2007/01/24/calcium_dependent_by_pentraxin.php Kategorie: Mäuseprotokolle Protokoll für Kalziumabhängigen durch pentraxins zu den ligands in vivo stillgestellt auf Agarose und Effekt des C-reagierenden Proteins auf leptin Tätigkeit in den Mäusen. Schließt ein: Prüfung auf Schwergängigkeit von CRP zu stillgestelltem leptin; Die Prüfung auf Schwergängigkeit von radiolabelled leptin durch stillgestelltes CRP, SAFT und leptin Empfänger; Prüfung auf Effekt menschlichen CRP auf menschlicher leptin Tätigkeit in den Mäusen. - [gelesener Kalziumabhängiger durch Pentraxins zu Ligands und Effekt des C-reagierenden Proteins auf Leptin Tätigkeit] |
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Chip auf Chip-Protokoll pdf -
http://genomecenter.ucdavis.edu/farnham/farnham/protocols/MOJO%20Dec%202003%20ChIP-chip%20protocol.pdf Kategorie: DNA Protokolle: Chromatin Immunopräzipitation-Protokolle Methode, zum der genomic Ziele der DNA-BINDENEN Faktoren zu kennzeichnen. Probe der Chromatin Immunopräzipitation (Chip) auf Hochdurchsatz microarray gegründeten Methoden für das Entdecken der genomic Regionen besetzt durch menschliche DNA-BINDENE Proteine. Oberley und Farnham. - [gelesenes Chip auf Chip-Protokoll pdf] |
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Abfragung Des Phosphatidylserins Externalization
Während Apoptosis (Subskription Benötigt) -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4494 Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Apoptosis Protokolle: Apoptosis Analyse Abfragung des Phosphatidylserins Externalization während Apoptosis. Shailaja Kasibhatla et al.. Ein früher Fall im apoptosis ist das externalization des Phosphatidylserins (PS), ein Phospholipid, das normalerweise auf das innere Blättchen der Plasmamembrane eingeschränkt wird. Dieser apoptotic Fall kann mit Annexin V, ein PS-spezifisches verbindliches Protein überwacht werden. Dieses Protokoll verwendet Annexin V-FITC als Prüfspitze, aber Annexin V-Biotin ist auch vorhanden, und das Binden kann mit streptavidin-FITC oder oth aufgedeckt werden - [gelesene Abfragung des Phosphatidylserins Externalization während Apoptosis (die Subskription benötigt worden)] |
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DNA Affinität Chromatographie Mit Gravitationsfluß -
Subskription Benötigt -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4206 Kategorie: Chromatographie-Protokolle: DNA RNS Affinität Chromatographie DNA Affinität Chromatographie, DNA Affinität Chromatographie kann eine NiedrigLow-techmethode mit Gravitationsfluß an 4°C, an einer Wegwerfchromatographiespalte und AN DER DNA Affinität sein das Harz, das im Labor vorbereitet wird (sehen Sie Vorbereitung einer DNA Affinität Spalte). Enthalten Sie Glycerin 10-20% und 0.025-0.1% NP-40 in den Spaltebuffer, um die Verluste wegen der unspezifischen Aufnahme des Proteins zu den Oberflächen zu unterdrücken. Laden Sie das Protein in einem Buffer, der mit Schwergängigkeit des Proteins zu seiner Zielsite kompatibel ist. Keith Brocklehurst et al. - [gelesene DNA Affinität Chromatographie mit Gravitationsfluß - Subskription benötigt] |
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DNA IQ Lokalisierung von Genomic DNA von den Flecken
und vom bukkalen Putzlappen-Protokoll -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4098 In diesem Protokoll wird die DNA-BINDENE Kapazität der Zauberer MagneSil Partikel verwendet, um eine gleichbleibende Menge DNA (100 ng) über einer breiten Strecke der Proben zu erfassen und freizugeben. Am Ende der Prozedur, wird die DNA in die 100 µl Eluierung-Buffer eluiert, um eine abschließende Konzentration von 1 ng/µl zu geben und entlastet die Notwendigkeit an der postpurification DNA quantitativen Bestimmung. - [gelesene DNA IQ Lokalisierung von Genomic DNA von den Flecken und vom bukkalen Putzlappen-Protokoll] |
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DNA-Bindene Protein-Reinigung mit Dynabeads. -
http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=2671937 Kategorie: DNA Protokolle: EMSA DNA-Protein Protokolle Magnetische DNA Affinität Reinigung von Hefeübertragung-Faktor tau -- eine neue Reinigunggrundregel für die ultrarapid Lokalisierung des nahen homogenen Faktors. Gabrielsen et al. 1989 - [gelesene DNA-Bindene Protein-Reinigung mit Dynabeads.] |
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DNaseI Footprinting Probe -
http://www.fhcrc.org/science/labs/breeden/Methods/DNaseI-footprint.html Kategorie: DNA Protokolle: EMSA DNA-Protein Protokolle DNaseI Footprinting Probe. Arbeiten quellen hohe Affinität DNA verbindliche Proteine hervor. Breeden Labor. - [Gelesene DNaseI Footprinting Probe] |
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Dynal Korn-RNS-Bindene Protein-Reinigung -
http://www.dynalbiotech.com/kunder/dynal/dynalpub401.nsf/$all/0E0753994C78DD9EC1256C5400488E1C Kategorie: RNS Protokolle: RNS-BINDENE Protein-Reinigung Dynal Korn-RNS-Bindene Protein-Reinigung. DYNAL. - [Gelesene Dynal Korn-RNS-Bindene Protein-Reinigung] |
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EMSA Protokoll mit 32-p. -
http://www.well.ox.ac.uk/flint/EMSA.htm Kategorie: DNA Protokolle: EMSA DNA-Protein Protokolle Besser gekleideteres Design, besser gekleideteres Ausglühen, besser gekleideteres Beschriften, Prüfspitze Reinigung, in-vitrohybridation DNA-Protein verbindliche Reaktion. Jonathan Feuerstein. - [gelesenes EMSA Protokoll mit 32-p.] |
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Fam Caspase 8 und verbindliche Probe 9 für
Embryo-Protokoll -
http://www.animal.ufl.edu/hansen/Protocols/caspase_8_and_9_binding_assay.htm Kategorie: Entwicklungsbiologie: Embryologie-Protokolle Die FAM caspase verbindlichen Probe Installationssätze von ATCC Corporation können benutzt werden, um Mengen der aktiven caspases in den Zellen festzustellen. Das FAM-beschriftete caspase Hemmnis kann in die Zelle frei diffundieren. Aktives caspase bindet irreversibel das Hemmnis. Nach dem Waschen der Zellen, ist die Menge von Fluoreszenz zur Menge des aktiven caspase in der Zelle proportional. FAM-LETD-fmk (Katalog Nr. 30-1306) wird verwendet, um caspase 8 und FAM-LEHD-fmk (Katalog Nr. 30-1308) zu entdecken wird verwendet für caspase 9. - [gelesenes Fam Caspase 8 und verbindliche Probe 9 für Embryo-Protokoll] |
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FIXIERUNG und DNA, die für Zelle Schleife-Analyse
- http://www.biotech.iastate.edu/facilities/CELLHYB/CCAnalysis.htm
beflecken Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Fluß Cytometry Protokolle FIXIERUNG und DNA, die für Zelle Schleife-Analyse Protokoll beflecken. Diese Methode von DNA befleckend verwendet Äthanol, um die Zellen zu reparieren und permeabilize die Membrane, die die Färbung (Propidium Jodid) die Zellen eintragen läßt. Propidium Jodid (PU) ist ein DNA-BINDENES Fluorochrom, das in der Doppeltschnecke einschiebt. Ribonuclease-Ein wird benutzt, um das Beflecken von double-stranded RNS zu beseitigen. - [gelesene FIXIERUNG und DNA, die für Zelle Schleife-Analyse befleckt] |
Übersetztes Xenopus MOS Kinase-Probe In-vitroprotokollÜbersetztes Xenopus MOS Kinase-Probe In-vitroprotokoll. In Erwiderung auf Progesteron reifen unreife Xenopus oocytes zu den Eiern, die befruchtet werden können. Die MOS Proteinkinase ist für oocyte Entwicklung wesentlich, am wahrscheinlichsten wegen seiner Fähigkeit, die KARTE Kinasekaskade zu aktivieren. Diese KARTE Kinasekaskade führt schließlich zu die Aktivierung von Cdc2/cyclin B und Eintrag in M Phase. In diesem Protokoll wird etikettierte MOS Kinase in vitro übersetzt, immunopurified, und verwendet in einer Kinaseprobe. |
Stillgestelltes Antigen-Bakteriophagenantikörper-Auswahl-ProtokollEin Protokoll für die Auswahl der Bakteriophagenantikörper mit stillgestelltem Antigen. Diese Methode beschreibt die Auswahl der Antikörper von den Bakteriophageantikörperbibliotheken, die ein spezifisches Antigen erkennen. Die Bakteriophagenbildschirmanzeigebibliothek der Antikörper-anzeigenden Bakteriophagenpartikel wird dem Antigen ausgesetzt, das zu einem Körpersubstrat angebracht wird (Nunc Immun? Gefäße). Die Bakteriophagenpartikel mit Affinität für Antigen binden an das stillgestellte Antigen und werden von der Bibliothek des Bakteriums Antikörper ausdrückend ausgewählt. |
EMSA Elektrophoretisches Mobilität Gel-Schicht-Reaktion ProtokollEMSA Elektrophoretisches Mobilität Gel-Schicht-Reaktion Protokoll. |
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