gegründete Protokolle

Kategorie: Pharmakologie-und Toxikologie-Protokolle: Enzymprobe-Protokolle

Protokoll für 3/7 Probe. Schließt ein: Abfragung von Caspase-3 und von -7 Aktivitäten in den auf Zellenbasisproben; Abfragung von Caspase-3 oder von Aktivität -7 unter Verwendung gereinigten Caspases. - [Gelesenes Protokoll der Proben-3-7]

Kategorie: Bioinformatik

Unter Verwendung AFPredictor wurde es demonstriert, dass `des Oberflächencarbons (OSCs) sind ein unterscheidenes Merkmal von AFPs und, spezifischer, ihre Eis-bindenen Oberflächen bestellte. AFPredictor identifizierente AFPs von innen einem großen Set Strukturen mit der größer als 99% Besonderheit. Außerdem wurde es verwendet, um ein neues Eis-bindenes Protein zu identifizierenen, indem man eine Bibliothek der Homologie geformten Strukturen rasterte, die auf den cDNA Reihenfolgen basieren, die von kalt-gewöhntem Winterroggen erhalten werden (Sekal cereale). - [Gelesen einem Computersiebungprotokoll für Frostschutzmittel/Eis-Strukturierenproteine]

Kategorie: Pcr-Protokolle

Das MagneSil System kann PCR-Produkte selektiv lokalisieren, die mehr als 150 BP lang von den Zündkapseln und von der Zündkapsel - Dimer sind.  Die Technologie kann mit einigen Roboterarbeitsplätzen, einschließlich Biomek 2000 des Beckman Kolters eingesetzt werden und FX Laborautomatisierungs-Arbeitsplätze.  Die Prozedur kann auch manuell durchgeführt werden.  Typischer Wiederanlauf ist mehr als 80% für ein 1 Kbprodukt mit unwesentlichem Übertrag der Zündkapseln oder der Nukleotide. - [Gelesen einer magnetischen Partikel-Gegründeten Methode für die Reinigung der PCR-Produkte vom Lösungs-Protokoll]

Kategorie: DNA-Protokolle: EMSA DNA-Protein Protokolle

Eine inaktive elektrophoretische Mobilitätsschichtprobe, die auf dem digoxigenin Erfassungssystem basierte, war an der Analyse der Interaktion zwischen dem Hitzeschlag-Übertragungfaktor und dem Hitzeschlagelement von N. crassa entwickelt worden und angewendet worden. (Bioch - [gelesene a-inaktive elektrophoretische Mobilitätsschichtprobe für die Abfragung des Hitzeschlagelements (HSE)]

Kategorie: Molekularbiologie-Protokolle: Kohlenhydrat-Protokolle

Die Methode erlaubt die Abfragung und die Quantifikation der glycosyltransferase Aktivität unter Verwendung einer ELISA-gegründeten Prozedur und Kohlenhydrat-spezifischen monoclonal Antikörper. Vermeidet den Gebrauch der radioaktiven Substrate. Bruce A. Macher~Professor von Chemie und von Biochemie, Francisco-Landesuniversität, San Francisco, CA - [gelesen einer empfindlichen ELISA-Gegründeten Probe für Glycosyltransferases]

Kategorie: Betriebsbiologie-Protokolle: Betriebsgenetik-Protokolle

AFLP war als a-in hohem Grade - empfindliche Methode konzipiert, damit DNA-Fingerabdruck in einer Vielzahl der Felder verwendet werden kann. Wir setzen diese Technologie ein, um DNA gegründete Markierungen für die Klonengene festzulegen, die in phototropic Antworten in den höheren Anlagen mit einbezogen werden, die nur genetisch durch Variationphänotypus identifizierent worden sind. Protokoll umfaßt: Legen Sie polymorphe recombinant Bevölkerung F2 (oder F3) fest; Lokalisieren Sie genomic DNA; Beschränkung von DNA; Verbindung der Adapter; Vor-Verstärkung von Schablone DNA; AFLP-PCR; etc. - [gelesenes AFLP für Positionsklonen]

Kategorie: Pcr-Protokolle: AFLP PCR

Ulrich G. Mueller und L. LaReesa Wolfenbarger. Verstärkte Fragmentlängenpolymorphien (AFLPs) sind Polymerasekettenreaktion (PCR) - gegründete Markierungen für die schnelle Siebung der genetischen Verschiedenartigkeit. AFLP. BAUM Oktober 1999 - [gelesenes AFLP genotyping und Fingerabdrücke nehmendes Zusammenfassung pdf]

Kategorie: Pcr-Protokolle: AFLP PCR

P Vos, R Hogers, M Bleeker, M Reijans, T van de Lee, M Hornes, ein Frijters, J-Topf, J Peleman und M Kuiper. 1995. Nukleinsäure-Forschung. Die AFLP Technik basiert auf der vorgewählten PCR-Verstärkung der Beschränkungsfragmente von einer Gesamtauswahl von genomic - [gelesenes AFLP: eine neue Technik für DNA-Fingerabdruck.]

Kategorie: Pcr-Protokolle: AFLP PCR

Mannie Liscum und Paul Oeller. Abteilung der Betriebsbiologie. Carnegie-Anstalt von Washington, Stanford. AFLP Technologie wird hier eingesetzt, um DNA gegründete Markierungen für die Klonengene festzulegen, die in phototropic Antworten in den höheren Anlagen mit einbezogen werden, die nur i gewesen sind - [gelesenes AFLP: nicht nur für Fingerabdruck, aber für Positionsklonen]

Kategorie: Pharmakologie-und Toxikologie-Protokolle: Cytotoxizität-Protokolle: Cytotoxizität-Proben in den Zellkultur-Protokollen

Protokoll descibes, die der Gebrauch von Fibroblastzellen der Maus L929 in vitro in einer Agarosetestblattprobe züchtete, um die Giftigkeit der Testsubstanzen festzusetzen.  Die Probe kann nützlich sein, wenn man das Entzündungspotential der Testsubstanzen (z.B. Tensid-gegründete Produkte) als Alternative zum Draize Kaninchen-Augentest festsetzt. - [Gelesenes Agarose-Testblatt-Proben-Protokoll]

Kategorie: Signalisieren von Signaltransduction-Protokollen

Protokoll auf einer Bild-gegründeten Probe der endothelial Zellengefäßanordnung als Modell von Angiogenesis. Schließt ein: Einleitung, Methoden, Resultate, Diskussion und Referenzen. - [Gelesen einer Bild-Gegründeten Probe der Endothelial Zellen-Gefäß-Anordnung]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Endothelial Zellen-Protokolle

Die traditionellen Tiermodelle, zum des Grads von Blutgefäßanordnung mengenmäßig zu bestimmen werden durch die Zellkulturproben ersetzt, die einfacher zu installieren sind, statistisch zuverlässig und können in einem Drogesiebunglabor automatisiert werden. Diese Proben beruhen auf der endothelial Fähigkeit der Zellen, eindeutiges Blut-Behälter-wie Röhrchen in einer extrazellularen Matrix zu bilden, in der sie durch Fluoreszenzmikroskopie nachher sichtbar gemacht werden können. - [Gelesen worden einer Bild-Gegründeten Probe der Endothelial Zellen-Gefäß-Anordnung als Modell von Angiogenesis]

Kategorie: Pcr-Protokolle: AFLP PCR

Eine Einleitung in AFLP und ein fAFLP. Markieren Sie E. Berres, Universität von Wisconsin. Verstärkte Fragmentlänge Polymorphie (AFLP) oder seine Leuchtstoffversion (fAFLP) ist eine PCR-gegründete Fingerabdrücke nehmende Technologie. AFLP bezieht im Allgemeinen die Beschränkung von genomic DNA mit ein - [gelesen einer Einleitung zu AFLP und zum fAFLP]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: DNA, die Protokolle für Fluss Cytometry befleckt

Einfache und allgemeinhin anwendbare Methoden für das Beflecken der örtlich festgelegten Zellen werden dargestellt, wie Methoden sind, die Reinigungsmittel und proteolytische Behandlung verwenden, um Zellen permeabilize. Zusätzlich wird die supravital Zelle, die mit Hoechst 33342 befleckt, das hauptsächlich für das Sortieren der Phasenzellen für das folgende Züchten basiert auf DNA-Inhalt Unterschieden verwendet wird, auch beschrieben. Auch gestellt Methoden für das Beflecken der Zellenkerne dar, die von Paraffin-eingebetteten Geweben lokalisiert werden, und Entwindung der DNA-Inhalt-Frequenz… - [Gelesene Analyse des zellularen DNA-Gehalts durch Fluss Cytometry Protokoll]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Apoptosis Protokolle: Apoptosis Analyse

Analyse der DNA-Zerteilung unter Verwendung der STAU Probe. Durch Shailaja Kasibhatla et al., basiert die STAU-Probe auf der Kennzeichnung von Kern-DNA der einen.Kreislauf.durchmachenzellen mit Thymidin [3H] und dem Ernten der Proben auf Glasfaserfiltern. Apoptosis legt die DNA-Fragmente fest, die genug, um durch den Glasfaserfilter, mit dem Ergebnis der verringerten Radioaktivität der bestimmten Probe zu überschreiten klein sind. Die zellvermittelte Cytotoxizität- oder Zellentötung, die durch cytotoxische t-Lymphozyten (CTL) vermittelt wird kann durch diese Technik auch gemessen werden. - [Gelesene Analyse der DNA-Zerteilung unter Verwendung der STAU Probe (Subskription benötigt worden)]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle: Fluss Cytometry Datenanalyse-Protokolle

Stellt einige Ansätze zur Verfügung, um zu fließen cytometry Datenanalyse. Die Frequenzermittlungen, die auf Analyse der Einzelnparameter Fluoreszenzhistogramme und der Doppel-parameter Formpläne basieren, werden dargestellt. Jobstepps werden für die Berechnung der Werte für störsignalisierende Verhältnisse beschrieben, wenn logarithmische Verstärkung für Datenerfassung verwendet wird. - [Gelesene Analyse des Fluss Cytometry Daten-Protokolls]

Kategorie: Protein-Protokolle: Protein-Handeln

Protokoll basiert auf Methoden für die Auflösung von GLUT4, das Vesicles enthält und das Kennzeichen der phosphoinositide Kinase Vesicles in den adipocytes 3T3-L1 enthalten. Sie können eine breitere Anwendung zu allen möglichen Niedrigmedium Dichtemembranen haben. Protokoll enthält die Strategie der Anwendung eines Mikrosomebruches der niedrigen Dichte als der Steigunginput, allgemein verwendet in den Studien der SÄTTIGUNG 4, die eine breitere Anwendung zu anderen Untersuchungen haben können. - [Gelesene Analyse des Membranen-Handelns und des intrazellulären Signalisierens in Self-Generated Iodixanol Steigungen]

Kategorie: Immunohistochemistry Protokolle: Antigen-Wiederherstellungs-Protokolle

Protokoll gewöhnt gewesen an für immunohistochemistry auf Paraffin-eingebetteten Kapiteln. Gegründet auf Gebrauch von Mikrowellenenergie, Antigenwiederherstellung zu bewirken. Die immunohistochemistry Prozedur, ist für Gebrauch Biomedas HistoScan des Installationssatzes, der auf einem streptavidin-peroxidase/biotinylated zweites Antikörper-Erfassungssystem mit 3 Amino, ethylcarbazole 9 (EGZ) basiert als Chromogen. Ohne Zweifel arbeiten andere Installationssätze oder selbst gemachte Reagenzien auch. - [Gelesene Antigen-Wiederherstellung für Immunohistochemistry mit Paraffin-Eingebettetem Gewebe-Protokoll]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur

Protokoll für automatisierte Darstellung-gegründete Hochdurchsatz Siebung für kleine Moleküle, die zellulares Altern aufheben. - [Gelesene automatisierte Darstellung-Gegründete Hoch-Durchsatz Siebung: Kleine Moleküle, die zellulares Altern aufheben]

Kategorie: Bakterielle Zellkultur-Protokolle: Bakterielle Aktien-Protokolle

4 Belastungen von Escherichia Coli werden in diesen Studien verwendet: JM101 für Infektion M13 und Lokalisierung, XL1BMRF'for M13 oder pUC-gegründete DNA-Transformation und ED8767 für Cosmid DNA-Transformation. Um ihre jeweiligen F Episomes zu warten, die für Vireninfektion M13 notwendig sind, wird JM101 auf minimale Mediaplatte a.m.-9 gestreift und XL1BMRF wird auf eine lbs-Platte gestreift, die Tetracyclin enthält. ED8767 wird auf eine lbs-Platte gestreift. Diese Platten werden an 37degC über Nacht ausgebrütet. Für jede Belastung 3 ml. von der passenden Flüssigkeit. - [Gelesenes bakterielles Zellen-Pflege-Protokoll]

Kategorie: Protein-Protokolle: Protein-Bestimmung-Konzentrations-Protokolle: Bradford-Protein-Proben-Protokolle

Schließt Abkürzungs-, Hintergrund- und Prozedurjobsteps unter Verwendung BSA ein. Die Bradford-Proteinprobe (1) ist eine, einiger einfacher Methoden, die, zum der Gesamtproteinkonzentration einer Probe festzustellen allgemein verwendet sind.  Die Methode basiert auf der proportionalen Schwergängigkeit der Färbung Coomassie zu den Proteinen. Die Probe ist kolorimetrisch; während die Proteinkonzentration sich erhöht, wird die Farbe der Testprobe dunkler.  Coomassie saugt bei 595 Nanometer auf.  - [Gelesene Bradford-Protein-Konzentrations-Probe]

Kategorie: Transfection-Protokolle: Kalziumphosphattransfection-Protokolle

Diese Kalziumphosphattransfectionmethode funktioniert gut in den Zellformen, die 1) in hohem Grade umgewandelt sind und 2) im Anhänger (Hela-, U2OS, erhalten SAOS2, AdAH, NPC-KT und von Transfection-Leistungsfähigkeit 20% bis 100% abhängig von der Zellform). Arbeiten gut für vorübergehende Experimente aber Vorkehrungen sollten im Entwurf und in der Deutung der Experimente benutzt werden, die auf der Diskussion unten basieren. Arbeitet auch sehr gut für das Generierung der beständigen Zellformen. Diese Methode ist für die Menge des Inputplasmids ziemlich empfindlich. - [Gelesene Kalziumphosphattransfection-Methode]

Kategorie: Transfection-Protokolle: Kalziumphosphattransfection-Protokolle

Dieses Protokoll, basiert auf der ehrwürdigen Methode von Graham und von van Der Eb (1973). Die Prozedur wird hauptsächlich verwendet, um beständige Zeilen der Zellen festzulegen, die chromosomal integrierte Exemplare der transfected DNA tragen. - [Gelesener Kalzium-Phosphat-vermittelter Transfection der Zellen mit High-molecular-weight Genomic DNA]

Kategorie: Transfection-Protokolle: Kalziumphosphattransfection-Protokolle

Kalziumphosphat bildet einen unlöslichen Niederschlag mit DNA, die zur Zellenoberfläche anbringt und in die Zellen durch endocytosis genommen wird. Das Protokoll wird leicht für Gebrauch mit anderen Typen Zellen angepasst, anhaftend und nonadherent. Dieses Protokoll ist eine geänderte Version einer Methode, die et al. durch Jordanien veröffentlicht wird (1996) wer rigoros optimierte Kalzium-Phosphat-gegründete Transfectionmethoden für chinesische Hamstereierstockzellen und die Zeile 293 der menschlichen embryonalen Nierezellen. - [Gelesener Kalzium-Phosphat-vermittelter Transfection der Eukaryotic Zellen mit Plasmid DNAs]

Kategorie: Xenopus-Protokolle

Protokoll beschreibt den Gebrauch einer grundlegenden wasserbasierten Färbung, für saure mucosubstances und essigsauren die mucins zu beflecken, die auf dem Knorpel der örtlich festgelegten Embryos gelegen sind und ermöglicht die Prüfung der Knorpelanordnung. - [Gelesenes Knorpel-Beflecken des Xenopus-tropicalis Protokolls]