setzen Sie Protokolle fest

Kategorie: Pharmakologie-und Toxikologie-Protokolle: Cytotoxizität-Protokolle: Cytotoxizität-Proben in den Zellkultur-Protokollen

Protokoll descibes der Gebrauch von Fibroblastzellen den Maus L929 in vitro gezüchtet in einer Agarosetestblattprobe, um die Giftigkeit der Testsubstanzen festzusetzen.  Die Probe kann nützlich sein, wenn man das Entzündung Potential der Testsubstanzen (z.B. Tensid-gegründete Produkte) als Alternative zum Draize Kaninchen-Auge Test festsetzt. - [Gelesenes Agarose-Testblatt-Probe Protokoll]

Kategorie: Transfection Protokolle: Beständige Transfection Protokolle

Das AfCS verwendet antisense Technologie, um das Signalisieren des Proteinausdruckes in den ROHEN 264.7 Makrophage-wie Zelle Zeile zu manipulieren. Dieses kann durch das transfection der Gen-spezifischen antisense Oligonucleotides (ASOs) erzielt werden. Die folgende Prozedur bezieht das transfection von ASOs in ROHE 264.7 Zellen mit FuGENE 6 transfection Reagens mit ein. Nachher transfected die lokalisierte Gesamt-RNS oder das Protein von diesen Zellen können verwendet werden, die Stufe von mRNA oder Protein Knockdown festzusetzen, beziehungsweise. - [gelesener Antisense Oligonucleotide Transfection der ROHEN 264.7 Zellen mit FuGENE 6 in einem Teller 24-Well]

Kategorie: Signalisieren Der Signal Transduction Protokolle: Kalziummessen-Protokolle

Dieses Protokoll beschreibt eine Methode, um Konzentrationen des freien zellplasmatischen Kalziums festzusetzen, [ Ca2+]i, in kultivierten anhaftenden ROHEN 264.7 Zellen mit einem Platte 96-well Format. Dieses Lernziel wird vollendet, indem man die Ca2+-sensitive Leuchtstofffärbung, fluo-3 verwendet, das Zelle Membranen als Ester durchdringt und in der Zelle zu seinem Ca2+-sensitive säurehaltigen Formular hydrolysiert wird. - [gelesene Probe des intrazellulären freien Kalziums in den ROHEN 264.7 Zellen]

Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Fluß Cytometry Protokolle: Intrazelluläre Ionenmessen-Protokolle

Dieses Protokoll beschreibt eine Methode, um Konzentrationen des freien zellplasmatischen Kalziums (Ca2+) in kultivierten ROHEN 264.7 Zellen festzusetzen. Dieses Lernziel wird mit der Ca2+-sensitive Leuchtstofffärbung, fluo-3 vollendet, das Zellen als Ester durchdringt und in der Zelle zu seinem Ca2+-sensitive säurehaltigen Formular hydrolysiert wird. Fluoreszenz wird über Zeit mit anhaftenden Zellen gemessen, die frei von der extrazellularen Färbung gewaschen worden sind. - [gelesene Probe des intrazellulären freien Kalziums in den ROHEN 264.7 Zellen für Ligand Bildschirm-Protokoll]

Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Fluß Cytometry Protokolle: Intrazelluläre Ionenmessen-Protokolle

Dieses Protokoll beschreibt eine Methode, um Konzentrationen des freien zellplasmatischen Kalziums festzusetzen, [ Ca2+]i, in kultivierten anhaftenden ROHEN 264.7 Zellen mit einem Vertiefung 96- Platte Format. Dieses Lernziel wird vollendet, indem man die Ca2+-sensitive Leuchtstofffärbung, fluo-3 verwendet, das Zelle Membranen als Ester durchdringt und in der Zelle zu seinem Ca2+-sensitive säurehaltigen Formular hydrolysiert wird. Fluoreszenz für die anhaftenden Zellen wird über Zeit gemessen, indem man eine Unterseite verwendet, die von einer Platte 96-well, mit Zellen gelesen wird, die gewaschen worden sind. - [gelesene Probe des intrazellulären freien Kalziums in den ROHEN 264.7 Zellen geladen mit Protokoll Fluo-3]

Kategorie: Signalisieren Der Signal Transduction Protokolle: Kalziummessen-Protokolle

Dieses Protokoll beschreibt eine Methode, um Konzentrationen des freien zellplasmatischen Kalziums, [ Ca2+ ], in kultivierten anhaftenden ROHEN 264.7 Zellen mit einem Platte 96-well Format festzusetzen. Dieses Lernziel wird vollendet, indem man die Ca2+-sensitive Leuchtstofffärbung, fura-2 verwendet, das Zelle Membranen als Ester durchdringt und in der Zelle zu seinem Ca2+-sensitive säurehaltigen Formular hydrolysiert wird. - [gelesene Probe des intrazellulären freien Kalziums in den ROHEN 264.7 Zellen geladen mit Fura-2 (mit FLEXstation)]

Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Fluß Cytometry Protokolle: Intrazelluläre Ionenmessen-Protokolle

Dieses Protokoll beschreibt eine Methode, um Konzentrationen des freien zellplasmatischen Kalziums festzusetzen, [ Ca2+]i, in kultivierten anhaftenden ROHEN 264.7 Zellen mit einem Vertiefung 96- Platte Format. Dieses Lernziel wird vollendet, indem man die Ca2+-sensitive Leuchtstofffärbung, fura-2 verwendet, das Zelle Membranen als Ester durchdringt und in der Zelle zu seinem Ca2+-sensitive säurehaltigen Formular hydrolysiert wird. - [gelesene Probe des intrazellulären freien Kalziums in den ROHEN 264.7 Zellen geladen mit Protokoll Fura-2]

Kategorie: Signalisieren Der Signal Transduction Protokolle: Kalziummessen-Protokolle

Dieses Protokoll beschreibt eine Methode, um Konzentrationen des freien zellplasmatischen Kalziums (Ca2+) Mausin den splenic B Zellen in Ermangelung und im Vorhandensein von ligands für Zelle Oberfläche Empfänger festzusetzen. Dieses Lernziel wird mit der Ca2+-sensitive Leuchtstofffärbung, Fluo-3 vollendet, das Zellen als Ester durchdringt und in der Zelle zu seinem Ca2+ empfindlichen säurehaltigen Formular hydrolysiert wird. - [gelesene Probe des intrazellulären freien Kalziums in verschobenen B Zellen]

Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Fluß Cytometry Protokolle: Intrazelluläre Ionenmessen-Protokolle

Dieses Protokoll beschreibt eine Methode, um Konzentrationen des freien zellplasmatischen Kalziums (Ca2+) Mausin den splenic B Zellen in Ermangelung und im Vorhandensein von ligands für Zelle Oberfläche Empfänger festzusetzen. Dieses Lernziel wird mit der Ca2+-sensitive Leuchtstofffärbung, Fluo-3 vollendet, das Zellen als Ester durchdringt und in der Zelle zu seinem Ca2+ - empfindliches säurehaltiges Formular hydrolysiert wird. - [gelesene Probe des intrazellulären freien Kalziums in verschobenem B Zellen Protokoll]

Kategorie: Immunitätsforschung: B Zelle Protokolle

Dieses Protokoll beschreibt eine Methode, um Konzentrationen des freien zellplasmatischen Kalziums (Ca2+) Mausin den splenic B Zellen in Ermangelung und im Vorhandensein von ligands für Zelle Oberfläche Empfänger festzusetzen. Dieses Lernziel wird mit der Ca2+-sensitive Leuchtstofffärbung, Fluo-3 vollendet, das Zellen als Ester durchdringt und in der Zelle zu seinem Ca2+ - empfindliches säurehaltiges Formular hydrolysiert wird. - [gelesene Probe des intrazellulären freien Kalziums in verschobenem B Zellen Protokoll]

Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Zelle Schleife-Protokolle

Informationen über, wie man quantitativ DNA Inhalt festsetzt. Schließt ein: Befleckendes Protokoll des Propidium Jodids und Beflecken von DNA durch Mithramicin Protocol - [gelesene Zelle Schleife-Analyse - Propidium Jodid]

Kategorie: Immunitätsforschung: Chemotaxis

Chemotaxis Probe, Springer Labor. Die Funktion einer chemotaxis Probe ist festzusetzen, ob ein Faktor oder ein Molekül des Interesses chemotaktische Aktivität auf einem frei beweglichen Zelle Typen hat. Chemotaxis ist die Fähigkeit eines Faktors, die Migration einer Zelle zu verursachen. Die chemotaktische Probe basiert auf der Kreation einer chemischen Steigung des chemotaktischen Mittels, das Zellen veranläßt, durch die Steigung in Richtung zum chemotaktischen Mittel fortzuziehen. - [Gelesene Chemotaxis Probe]

Kategorie: Pharmakologie-und Toxikologie-Protokolle: Cytotoxizität-Protokolle: Leber-Giftigkeit Prüft Protokolle

Diese biologische Drogenerprobung verwendet kultivierte Hepatomazellen der Maus Hepa-lclc7 (Hepa-1), um die CYPlA1-inducing Kraft oder die Cytotoxizität der reinen Testchemikalien oder der Klimaproben festzusetzen.  Im Hepa-l Induktion Test wird die CYPlA1-inducing Kraft der Testprobe als erhöhte Aryl- Kohlenwasserstoffhydroxylase (AHH) und 7-ethoxyresorufin O-deethylase (EROD) Aktivitäten entdeckt. - [gelesene CYP1A1-Inducing Kraft und Cytotoxizität-Test in der hepatoma-Zelle Zeile der Maushepa-1]

Kategorie: Pilz-Protokolle: Pilz-Genetik-Protokolle

Standardbetriebsverfahren für die Ermittlung der pilzartigen Belastung des Gewebes, die Kettenreaktion der quantitativen Echtzeitpolymerase (QPCR) verwendet. Dieses Standardbetriebsverfahren stellt Informationen auf zur Verfügung, wie man pilzartige Gewebebelastung der angesteckten Tiere mittels ein einzelnes Exemplar (FKS) oder Mehrfachkopiengen (RNS 18s) festsetzt um die Zahl den pilzartigen vorhandenen Zelle Kernen festzusetzen. - [gelesene Ermittlung der Gewebe-pilzartigen Belastung, die quantitative Echtzeitpolymerase-Kettenreaktion verwendet]

Kategorie: Pharmakologie-und Toxikologie-Protokolle: Cytotoxizität-Protokolle: Leber-Giftigkeit Prüft Protokolle

Diese biologische Drogenerprobung verwendet kultivierte H-4-II-E Ratte Hepatomazellen, um die Aryl- Kohlenwasserstoffhydroxylase (AHH) festzusetzen Kräfte der planaren aromatischen Kohlenwasserstoffe und/oder der verschmutzten Klimaproben verursachend.  Die Antwort der Zellen zu den reinen Testchemikalien oder der Extrakte der Mischungen wird mit ihrer Antwort zu den Standard2.3.7.8-tetrachlorodibenzo-p-dioxinen (TCDD) verglichen. - [Gelesenes H-4-II-E Rattehepatoma-Zelle Drogenerprobung-Protokoll]

Kategorie: Signalisieren Der Signal Transduction Protokolle

Setzen Sie T Zelle Aktivierung Protokoll fest - Maß T Zelle starke Verbreitung nach in-vitroanregung der T Zellen über Antigen oder agonistic Antikörper zum TCR. eBioscience - [gelesene in-vitrot Zelle Aktivierung]

Kategorie: Pharmakologie-und Toxikologie-Protokolle: Cytotoxizität-Protokolle: Leber-Giftigkeit Prüft Protokolle

Kollagenbildungübergießen der Ratteleber erbringt eine hepatocyte Aufhebung, die Testmitteln ausgesetzt werden kann, um ihre Effekte auf Zelle Entwicklungsfähigkeit und Enzymdurchsickern festzusetzen. - [gelesene Lokalisierung des Ratte Hepatocytes Protokolls]

Kategorie: Mikroskopie-Protokolle: Leben-Zelle Belichtung Protokolle

Dieses Protokoll beschreibt eine Methode, um Konzentrationen des freien zellplasmatischen Kalziums festzusetzen, [ Ca2+]i, für kultivierte anhaftende ROHE 264.7 Zellen in den coverglass ein 8-well. Dieses Lernziel wird mit der Ca2+-sensitive Leuchtstofffärbung, acetoxymethyl fura-2 (morgens) vollendet, das Zelle Membranen als Ester durchdringt und in der Zelle zu seinem Ca2+-sensitive säurehaltigen Formular hydrolysiert wird. Fluoreszenz für die anhaftenden Zellen wird über Zeit mit Zellen gemessen, die frei von der extrazellularen Färbung gewaschen worden sind. - [gelesene PhasenEinzeln-zelle Fura-2 Messen, zum des intrazellulären freien Kalziums festzustellen]

Kategorie: Signalisieren Der Signal Transduction Protokolle: Kalziummessen-Protokolle

Dieses Protokoll beschreibt eine Methode, um Konzentrationen des freien zellplasmatischen Kalziums, [ Ca2+ ], für kultivierte anhaftende ROHE 264.7 Zellen in den coverglass ein 8-well festzusetzen. Dieses Lernziel wird mit der Ca2+-sensitive Leuchtstofffärbung, acetoxymethyl fura-2 (morgens) vollendet, das Zelle Membranen als Ester durchdringt und in der Zelle zu seinem Ca2+-sensitive säurehaltigen Formular hydrolysiert wird. - [gelesene PhasenEinzeln-zelle Fura-2 Messen, zum des intrazellulären freien Kalziums in den ROHEN 264.7 Zellen festzustellen]

Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Fluß Cytometry Protokolle: Intrazelluläre Ionenmessen-Protokolle

Dieses Protokoll beschreibt eine Methode, um Konzentrationen des freien zellplasmatischen Kalziums festzusetzen, [ Ca2+]i, für kultivierte anhaftende ROHE 264.7 Zellen in den coverglass ein 8-well. Dieses Lernziel wird mit der Ca2+-sensitive Leuchtstofffärbung, acetoxymethyl fura-2 (morgens) vollendet, das Zelle Membranen als Ester durchdringt und in der Zelle zu seinem Ca2+-sensitive säurehaltigen Formular hydrolysiert wird. - [gelesene PhasenEinzeln-zelle Fura-2 Messen, zum des intrazellulären freien Kalziumprotokolls festzustellen]

Kategorie: Pilz-Protokolle

Protokoll für Phagozytoseprobe. Protokoll beschreibt, wie man die Leistungsfähigkeit der phagozytischen Zellen festsetzt, um Konidien eines gegebenen Pilzes zu versenken. - [Gelesenes Phagozytose-Probe Protokoll]

Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Zelle Schleife-Protokolle

Diese Methode funktioniert gut, um Zelle Schleifeverteilung der vollständigen Zelle Bevölkerungen festzusetzen. Diese Methode kann auch verwendet werden, um die Zelle Schleifeverteilung von GFP festzusetzen transfected Zellen jedoch, den EtOH Jobstep ist im Allgemeinen nicht genügend, GFP in der Zelle zu halten. - [gelesen, Zellen für PI/FACS (Zelle Schleife) Analyse Protokoll ]vorbereitend

Kategorie: Immunitätsforschung: T Zelle Protokolle

Protokolle beschreiben die Bedingungen, die benötigt werden, um starke Verbreitung zu verursachen, werden beschrieben. Beschreiben Sie auch die Probe, in der CD4·CD25·T Zellen werden mit herkömmlichen T Zellen Co-gezüchtet, um ihre unterdrückende Funktion festzusetzen. Beschreibt die Kulturbedingungen für die Aktivierung und die Expansion CD4·CD25· Zellen. - [gelesene Proliferative Proben für T Zelle Funktion Protokolle]

Kategorie: PCR Protokolle: Quantitative PCR Protokolle

Protokoll, das die Polymerasekettenreaktion (PCR) verwendet um die Zahlen einer bestimmten DNA Reihenfolge quantitativ zu bestimmen, von 1 bis 20.000 Moleküle pro Probe.  Zusätzlich hilft sie, das Vorhandensein der verschmutzenden Reihenfolgen festzusetzen, die das Resultat der Prozedur ernsthaft beeinflussen können. - [gelesene quantitative Bestimmung von seltenem DNAs durch PCR Protokoll]

Kategorie: Nukleinsäure-Elektrophorese-Protokolle: RNS Elektrophorese-Protokolle

Methode wird verwendet, um (ungefähr) die Vollständigkeit der Gesamt-RNS-Proben festzusetzen durch Sichtbarmachung diskreten 18S und des 28S ribosomal RNAs.  Gesamt-RNS wird durch Elektrophorese durch ein 1% Agarosegel getrennt, das 1.3 ìM Äthidiumbromid enthält.  Das Binden des Äthidiumbromids zur RNS erlaubt Sichtbarmachung der getrennten RNS-Moleküle, wenn das Gel ultraviolettem (UV) Licht ausgesetzt wird. - [gelesene Sichtbarmachung der RNS Vorbereitungen auf 1% Agarose-Gel-Protokoll]