Antiprotokolle

Kategorie: Cytoskeleton-Protokolle: Actin-Myosin-Protokolle

Phalloidin bindet spezifisch an F-Actin, und Leuchtstoff-etikettiertes phalloidin befleckt das Actin skeleton in den Zellen in gewissem Sinne, das zum befleckenden Muster sehr nah ist, das unter Verwendung des Anti-actin Antikörpers gesehen. - [Gelesenes Actin, das in örtlich festgelegtem Hefe-Zellen-Protokoll befleckt]

Kategorie: Immunohistochemistry Protokolle

Antiperoxydasetechnik. Einschließt t: KLEKS Lösung. - [Gelesene Antiperoxydase-Technik]

Kategorie: Neurologie-Protokolle

Nach Kapitel der corticospinal (CS) Fläche in den erwachsenen Ratten, führt neutralisierendes Nogo-A mit monoclonal Antikörpern zu die Verbesserung von axonal Re-growth und von Ausgleichskeimung, begleitet von erhöhtem Bewegungswiederanlauf.  Die Neutralisation von Nogo-A darstellt eine viel versprechende Annäherung für Therapie nach Verletzung ie, wenn seine Verbesserung des Funktionswiederanlaufs zu den Primas umgestellt werden kann. - [Gelesenes Anti-Nogo-EIn Behandlung-Protokoll]

Kategorie: Antikörper-Protokolle: Antikörper-beschriftenprotokolle

Sobald Gewebe örtlich festgelegt und permeabilized sind, hinzugefügt die Antikörper ügt. Diese Antikörper können direkt beschriftet werden oder durch ein beschriftetes Sekundärreagens entdeckt werden. Für indirekte Abfragung kann jedes mögliches Reagens, das spezifisch an den Primärantikörper bindet, „etikettiert werden“ und benutzt werden, um den Antikörper zu lokalisieren. Die möglichen Reagenzien einschließen Anti-immunoglobulin Antikörper, Protein A oder G oder, wenn der erste Antikörper mit Biotin beschriftet, streptavidin. Sie können mit Enzymen oder Gold beschriftet werden. - [Gelesene verbindliche Antikörper zum Gewebe unterteilt Protokoll]

Kategorie: Zellen-Organell-Protokolle: Kern-Protokolle

Der Schlüsseljobstep ist die Zerstörung, die Zentrosomen weg von Kernen durch sehr niedrige Ionenstärkenzerstörung nach Behandlung der Zellen mit nocodazole und Cytochalasin B. solubilisiert. Die freigegebenen Zentrosomen zentrifugiert dann auf ein Ficoll Kissen (um zu beizen zu vermeiden) und die Schnittstelle zwischen dem lysate und dem Ficoll gesammelt und die Zentrosomen konzentriert auf eine Saccharosesteigung. Brüche geprüft durch spindown und Doppeltes, WENN mit Serum 5051 und den Anti--tubulin und vereinigten Brüchen eingefroren… - [Gelesenes CHO Zentrosom-Vorbereitungs-Protokoll]

Kategorie: Cytogenetik-Protokolle: Leuchtstoff in-situhybridation FISCHE Protokoll

Protokoll für Abfragung (FISCH). TRITC oder Avidin Cy-5. Für die Prüfspitzen, die mit digoxigenin beschriftet, ausbrüten wir normalerweise zuerst mit den Maus-Anti--digoxigenin i-, gefolgt von der Ausbrütung mit Schafe Anti-maus Cy5.5 oder anderen Fluorochrom konjugierten Antikörpern. - [Gelesenes Abfragung FISCHE Protokoll]

Kategorie: ELISA Protokolle

Qualitatives ELISA (Enzym-Gebundene Immunosorbent-Probe) verwendet für Siebungabfragung der anti-platelet Antikörper oder für Abfragung von Plättchen-verbundenem Ig (PAIg). Andrei Musaji Virenimmunität und Pathogenesegruppe, Universite Catholique De Löwen. - [Gelesenes ELISA für Abfragung von Plättchen-verbundenem Ig (PAIg)]

Kategorie: Immunitätsforschung: Immunopräzipitation-Protokolle

Protokolle für Abfragung und Reinigung der Proteine etikettierten mit einem bestimmten Epitope, die MARKIERUNGSFAHNEN-Marke, obgleich die gleiche allgemeine Annäherung an anderen Epitopemarken angewendet werden kann. Die Protokolle einsetzen den Anti-MARKIERUNGSFAHNE M2-Antikörper 2-, um Markierungsfahne-etikettierte Proteine zu entdecken und zu reinigen. Die dargestellten Methoden sind Immunopräzipitation der MARKIERUNGSFAHNEN-Schmelzverfahrensproteine von den Zellen unter Verwendung eines Anti-MARKIERUNGSFAHNE M2-Affinitätsgels, Abfragung der MARKIERUNGSFAHNEN-Schmelzverfahrensproteine durch das westliche Beflecken und Reinigung der MARKIERUNGSFAHNEN-Schmelzverfahrensproteine durch Anti-CMARKIERUNGSFAHNE. - [Gelesenes Epitope-Etikettieren des Recombinant Protein-Protokolls]

Kategorie: Immunitätsforschung: Makrophage-Monozyte-Protokolle

Erythrophagocytosis Probe. Die erythrophagocytosis Probe durchgeführt ken, um die phagozytische Kinetik mit und ohne Anti-eythrocyte Antikörper entweder in den Makrophagen von den Steuertieren oder in Virus-angesteckten Gegenstücken zu vergleichen. Andrei Musaji Virenimmunität und Pathogenese-Gruppe - [gelesene Erythrophagocytosis Probe]

Kategorie: Cytogenetik-Protokolle: Leuchtstoff in-situhybridation FISCHE Protokoll

Methode festsetzt zellulare mRNA-Abschriften in den Gewebekapiteln und Zellkulturen unter Verwendung der eindeutigen kurzen anti-sense Zündkapseln ren, die insbesondere gegen Proteine der Reihenfolgen gerichtet. Die unbenannten synthetischen cDNA Oligonucleotidezündkapseln ergänzen ausgedehntes zu einer Richtung mRNA-Abschrift unter Verwendung des Rücktranscriptase und durch Gesellschaftsgründung einer Leuchtstoff-beschrifteten dUTP Nukleotidunterseite beschriftet. Diese Prozedur liefert schnelle Abfragung der niedrigen Überfluss mRNA-Meldungen, die mit anderem zellularem zusammenhängen können…. - [Gelesene Leuchtstoff in-situübertragung in den Zellen und im Gewebe-Protokoll]

Kategorie: Immunitätsforschung: T-zellige Protokolle

Protokoll für die Anregung der einkernigen Zellen des menschlichen Zusatzbluts mit Anti-menschlichem monoclonal Antikörper CD3; MTT Probe für Abfragung der zellularen starker Verbreitung. Menschliches PBMCs kann durch lösliche Anti-menschliche Antikörper CD3 in vitro aktiviert werden. Durchgeführte Titrierung studiert mit diesen Antikörpern und herstellte das folgende Protokoll für Anregung von PBMC de. - [Gelesenes menschliches T-zelliges Aktivierungs-Protokoll]

Kategorie: Cytogenetik-Protokolle: GRABUNG Biotin beschriftete Prüfspitzen-Protokolle

Protokoll für das Kennzeichen der einzelnen bakteriellen Zellen unter Verwendung der Graben-beschrifteten Oligonucleotides. Einschließt t: Organismen und Wachstumzustände; Zellenfixierung und Vorbereitung der Zellenschlupfstellen; Die GRABUNGS-Kennzeichnung von Oligonucleotides mit Graben-ddUTP; In-situhybridation unter Verwendung der digoxigenin-beschrifteten Oligonucleotides; Abfragung der Graben-beschrifteten Oligonucleotides mit Leuchtstoff beschriftet Anti-GRABEN tolle Fragmente; Abfragung des Graben-beschrifteten Oligonucleotide.?? - [Gelesenes Kennzeichen der einzelnen bakteriellen Zellen unter Verwendung des Graben-Beschrifteten Oligonucleotides-Protokolls]

Kategorie: Westliche Fleck-Protokolle: Antigen-Abfragungs-Methoden-Protokolle

Der Fleck geblockt, um unspezifische Aufnahme der immunologischen Reagenzien zu verhindern.  Antikörper gesprungen dann zu den Proteinen, die auf der Membrane stillgestellt, und das Antigen entdeckt, indem man die Antikörper mit bequem identifizierenten Marken beschriftet.  Geläufige beschriftenmethoden für chemiluminescent Abfragung umfassen Anti-immunoglobulin Antikörper-verbundene Enzyme wie Meerrettichperoxydase, die die Oxidation von luminol katalysiert und der Reihe nach Licht freigibt. - [Gelesenes Immunoblotting: Antigen-Abfragung unter Verwendung des Chemolumineszenz-Protokolls]

Kategorie: Immunitätsforschung: Immunocytochemistry Protokolle

Unter Verwendung Anti-BrdU Diaminobenzadine (KLEKS) braune Abfragung. Einschließt counterstaining Protokoll t. - [Gelesenes Immunocytochemical Kennzeichen der Vermehrung-Zellen im Gefäßgewebe]

Kategorie: C. elegans Protokolle

Protokoll für Immunofluoreszenz unter Verwendung des Anti-serotonin Antikörpers in den C. elegans. - [Gelesene Immunofluoreszenz unter Verwendung des Anti-Serotonin Antikörpers im C. elegans Protokoll]

Kategorie: Signalisieren von Signaltransduction-Protokollen: Cytokine Protokolle

Leuchtstoff Anti--cytokine und monoclonal Antikörper sind für die intrazelluläre cytometric Analyse des Beflecken und Multiparameterflusses der cytokine-produzierenden Zellen der Einzelperson innerhalb der Mischzellenbevölkerungen nützlich. BD-Biowissenschaften. - [Gelesenes immunofluoreszentes Beflecken von intrazellulärem Cytokines für Fluss Cytometric Analyse]

Kategorie: Molekularbiologie-Protokolle: Kohlenhydrat-Protokolle

Messende Immunofluoreszenz der indirekten Methode verbunden zum zweiten Antikörper. Bestes für Membranenantigene zusätzlich zu den Intra- und extrazellularen Antigenen, kann an gefrorenen Gewebekapiteln, an den Zellen und an den Zellen schwebend angewendet werden, die zu den Objektträgern oder zu den Deckgläsern angebracht. Tadashi Tai~Head, Abteilung der Tumor-Immunitätsforschung, das Tokyo-Metropolitaninstitut der medizinischen Wissenschaft, Tokyo, Japan - [gelesenes Immunohistochemistry unter Verwendung der Anti-Gangliosid Antikörper]

Kategorie: Immunitätsforschung: Immunopräzipitation-Protokolle

Protokoll für Immunopräzipitation mit Anti-phosphotyrosine: Biotinparonyme. Einschließt t: Denaturierung von Bedingungen; Gebürtige Bedingungen; Vor-Reinigung. - [Gelesene Immunopräzipitation mit Anti-Phosphotyrosine: Biotin konjugiert Protokoll]

Kategorie: RNS Protokolle: cDNA Bibliotheks-Bibliothek

Adsroption von Anti-e. Coli-Antikörper, cDNA Bibliotheks-Siebung, Frank-Labor. Oklahoma-medizinische Forschungs-Grundlage - [gelesenes Immunoscreening der Bibliotheken des Bakteriophage-Lambda-GT11 mit Antikörper-Prüfspitzen]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Apoptosis Protokolle

Verbesserte Abfragung der Apoptotic Zellen in den archivalischen Paraffin-Kapiteln: Immunohistochemistry unter Verwendung der Antikörper zerspaltetes Caspase 3. Gown et al., 2002 - [gelesene verbesserte Abfragung der Apoptotic Zellen in den archivalischen Paraffin-Kapiteln: Immunohistochemistry unter Verwendung Anti]

Kategorie: Immunitätsforschung: B-Zellen-Protokolle

Beschreibt die Lokalisierung des Stillstehens der b-Lymphozyten (b-Zellen) von den Mäusemilzen indem die Anwendung der negativen Auswahl mit anti-CD43 und anti-Mac-1/CD11b den monoclonal Antikörpern, die zu den magnetischen Microbeads verbunden. Diese Strategie verbraucht non-B Zellen von einer Mischbevölkerung von splenocytes und beruht auf der Tatsache dass die meisten fälligen Leukozyten, mit Ausnahme von dem Stillstehen der Milzb-Zellen, Eil-CD43. - [Gelesene Lokalisierung des Stillstehens der b-Lymphozyten von einen oder mehreren Gruppen vier des Mäusemilz-Protokolls]

Kategorie: Immunitätsforschung: Einkernige Zellen-Lokalisierungs-Protokolle: B-Lymphozyte-Lokalisierungs-Protokolle

Protokoll beschreibt die Lokalisierung des Stillstehens der b-Lymphozyten (b-Zellen) von den Mäusemilzen, indem es negative Auswahl mit anti-CD43 und anti-Mac-1/CD11b den monoclonal Antikörpern verwendet, die zu den magnetischen Microbeads verbunden. Diese Strategie verbraucht non-B Zellen von einer Mischbevölkerung von splenocytes und beruht auf der Tatsache dass die meisten fälligen Leukozyten, mit Ausnahme von dem Stillstehen der Milzb-Zellen, Eil-CD43. - [Gelesene Lokalisierung des Stillstehens der b-Lymphozyten sechzehn vom Mäusemilz-Protokoll]

Kategorie: Immunitätsforschung: B-Zellen-Protokolle

Beschreibt die Lokalisierung des Stillstehens der b-Lymphozyten (b-Zellen) von den Mäusemilzen indem die Anwendung der negativen Auswahl mit anti-CD43 und anti-Mac-1/CD11b den monoclonal Antikörpern, die zu den magnetischen Microbeads verbunden. Diese Strategie verbraucht non-B Zellen von einer Mischbevölkerung von splenocytes und beruht auf der Tatsache dass die meisten fälligen Leukozyten, mit Ausnahme von dem Stillstehen der Milzb-Zellen, Eil-CD43. - [Gelesene Lokalisierung des Stillstehens der b-Lymphozyten sechzehn vom Mäusemilz-Protokoll]

Kategorie: Immunitätsforschung: Einkernige Zellen-Lokalisierungs-Protokolle: B-Lymphozyte-Lokalisierungs-Protokolle

Diese Prozedur beschreibt die Lokalisierung des Stillstehens der b-Lymphozyten (b-Zellen) von den Mäusemilzen, indem sie negative Auswahl mit anti-CD43 und anti-Mac-1/CD11b den monoclonal Antikörpern verwendet, die zu den magnetischen Microbeads verbunden. Diese Strategie verbraucht non-B Zellen von einer Mischbevölkerung von splenocytes und beruht auf der Tatsache dass die meisten fälligen Leukozyten, mit Ausnahme von dem Stillstehen der Milzb-Zellen, Eil-CD43. - [Gelesene Lokalisierung des Stillstehens des b-Lymphozyte-Protokolls]

Kategorie: Signalisieren von Signaltransduction-Protokollen

Abfragung der phosphorylierten Tyrosinrückstände kann unter Verwendung Anti-P-TYR AB und der westlichen Analysis.Includes 2. Methode durchgeführt werden, die phosphotyrosine in Verbindung mit Anti-P-TYR AB „unlabel“ zu den möglichen Proteinen verwendet. Indem er verglich, entwickelte Westerns mit der 1. Methode (aufdeckt phosphoryliertes Protein) und die 2. Methode (aufdeckt die unspezifische Kennzeichnung) he, eine genauere Abbildung jener Proteine, die auf Tyrosin phosphoryliert sind, kann gesehen werden. Einschließt t: Protein-Vorbereitung, Elektrophorese und Übertragung. - [Gelesenes Protokoll für Antiphosphotyrosine westliche Fleck-Analyse]