analysieren Sie Protokolle

Kategorie: Nukleinsäure-Elektrophorese-Protokolle: DNA-Elektrophorese-Protokolle: DNA-Elektrophorese in der Agarose gelatiert Protokolle

Alkalische Agarosegele werden hauptsächlich benutzt, um die Größe der ersten und zweiten Stränge von cDNA zu messen (Aufbau von cDNA Bibliotheks-Stadium 1: Synthese von Erst-Strang cDNA katalysiert durch RückTranscriptase) und die Größe des DNA-Stranges nach Verdauung der DNA-RNA Mischlinge mit nucleases wie S1 analysieren. - [Gelesenes alkalisches Agarose-Gel-Elektrophorese-Protokoll]

Kategorie: Virenhandhabungs-Protokolle: Bakteriophagenprotokolle der handhabungs-M13

Eine schnelle Methode, zum der Größe der single-stranded DNA von recombinants M13 zu analysieren. - [Gelesene Analyse des Recombinant Bakteriophages M13 klont Protokoll]

Kategorie: Mäuseprotokolle: Zusammenbauende Schimäre-Mäuseprotokolle

Protokoll beschreibt eine Methode für das Produzieren ES-der Zelle-tetraploiden Embryoschimären. Es benötigt die zeitgesteuerte Kombination Vier-Zellestadium der tetraploiden Embryoproduktion und die Prozedur für ES-Zelle-diploide Embryoanhäufung, in der diploide Embryos durch tetraploide Embryos ersetzt werden. Die resultierenden Schimären können benutzt werden, um das embryonale gegen extraembryonic Phänotypus einer Veränderung zu analysieren. - [Gelesene zusammenbauende Gesamtheiten zwischen embryonalen Zellen des Stamm-(ES) und tetraploidem Embryo-Protokoll]

Kategorie: Zellen-Biologie und Zellkultur: Fluss Cytometry Protokolle

Protokoll benutzt die spezifischen Antikörper, die bis eins von vier Fluorochrom verbunden werden: Fluoreszinisothiozyanat (FITC), R-Phykoerythrin (PET), peridinin Chlorophyll-ein (PcP) und allophycocyanin (APC). Diese Fluorochrom können gleichzeitig benutzt werden, um die Ausdruckmuster von vier verschiedenen Proteinen in der gleichen Probe zu beflecken und zu analysieren. Die Fluorochrom befleckten Zellenbevölkerungen werden unter Verwendung eines FACSCalibur Doppel-laser Fluss cytometer analysiert. - [Gelesene Kennzeichnung der Zellen durch Fluss Cytometry Protokoll]

Kategorie: Immunitätsforschung: B-Zellen-Protokolle

Fluorochrom können gleichzeitig benutzt werden, um die Ausdruckmuster von vier verschiedenen Proteinen in der gleichen Probe zu beflecken und zu analysieren. Die Fluorochrom befleckten Zellenbevölkerungen werden unter Verwendung eines FACSCalibur Doppel-laser Fluss cytometer analysiert. - [Gelesene Kennzeichnung der Zellen durch Fluss Cytometry Protokoll]

Kategorie: Immunitätsforschung: Immunopräzipitation-Protokolle: Chromatin-Immunopräzipitation-Protokolle

Protokoll beschreibt den Gebrauch von Chromatinimmunopräzipitationtechnologie (Chip) Interaktionen der Proteine oder der Proteinkomplexe mit in vivo DNA zu analysieren. In dieser Annäherung wird das Material mit Formaldehyd geregelt, um DNA-Protein und Proteinprotein Verbindungen zu konservieren, werden die Zellen aufgelöst, und der Chromatin ist geschnitten und solubilisiert. Die Chromatinaufhebung immunoprecipitated mit einem Antikörper gegen die Proteine des Interesses, und die coimmunoprecipitated DNA-Fragmente werden analysiert. - [Gelesene Chromatin-Immunopräzipitation (Chip) des Protein-Komplex-Protokolls]

Kategorie: Epigenetics und Methylierung-Protokolle: Chipchromatin-Immunopräzipitation-Protokolle

Chromatinimmunopräzipitationprotokoll, zum von Histonänderungen im Arabidopsis thaliana zu analysieren. Werner Aufsatz, Matzke Labor. Gregor- Mendelinstitut der molekularen Betriebsbiologie, Österreich. Schließt Chromatin-Querverbindung-, Chromatinvorbereitung, Vor-Reinigung und immunen Niederschlag (IP), Ansammlung, Wäschen und Eluierung der immunen Komplexe, der Rückseitenquerverbindung und DER DNA-Reinigung ein - [das gelesene Chromatinimmunopräzipitationprotokoll, zum von Histonänderungen im Arabidopsis thaliana zu analysieren]

Kategorie: RNAi Technologie-Protokolle: RNAi Säugetier- Zellen-Protokolle

Protokoll beschreibt den Gebrauch von dem westlichen Beflecken, zum der RNAi-verursachten Entleerung des Zielproteins von den Säugetier- Zellen zu analysieren.  Immunofluoreszenz kann als Alternative verwendet werden. - [Gelesene Abfragung des RNAi-Verursachten ProteinKnockdown in den Säugetier- Zellen durch westliches befleckendes Protokoll]

Kategorie: Westliche Fleck-Protokolle

Protokoll beschreibt den Gebrauch von dem westlichen Beflecken, zum der RNAi-verursachten Entleerung des Zielproteins von den Säugetier- Zellen zu analysieren.  Immunofluoreszenz kann als Alternative verwendet werden. - [Gelesene Abfragung des RNAi-Verursachten ProteinKnockdown in den Säugetier- Zellen durch westliches befleckendes Protokoll]

Kategorie: Betriebsbiologie-Protokolle: Arabidopsis Protein-Peptid-Protokolle

Die einfachste Methode, Proteine zu analysieren ist in unfraktionierten Auszügen. Jedoch ist es häufig wünschenswert, Proteine z.B. durch Größe zu fraktionieren. Diese Prozedur extrahiert Gesamtprotein von den Arabidopsis Proben. Typische Erträge sind ~2-3 mg/ml (unter Verwendung der Rosetteblätter) oder 6-8 mg/ml (unter Verwendung der jungen Sämlinge). - [Gelesene Extraktion des Gesamtproteins vom Arabidopsis Protokoll]

Kategorie: Pilz-Protokolle: Neurospora-Protokolle

Prozedur, damit ein in-vitrosystem helles Signal Transduction im Neurospora crassa analysiert - [das gelesene in-vitrosystem, zum von helles SignalTransduction im Neurospora crassa zu analysieren]

Kategorie: Pilz-Protokolle: Pilz-Genetik-Protokolle

Schnelle und zuverlässige Methode, zum der meiotic Abtrennungmuster im Coprinus cinereus unter Verwendung der Polymerasekettenreaktion zu analysieren. Die Vorteile dieser Methode umfassen: 1. Das Gewebe wird im gleichen Gefäß gewachsen und lyophilisiert, das die simultane Analyse vieler segregants erleichtert. 2. Nur ein Extraktionjobstep ist notwendig. 3. Die Markierungen werden durch die Gelelektrophorese gezählt, dadurch umgeht man südliche Analyse. - [Gelesene Methode, zum der Meiotic Abtrennung-Muster im Coprinus cinereus unter Verwendung PCR zu analysieren]

Kategorie: Hefe-Protokolle: Hefe-Nukleinsäure-Protokolle

Der cytometry Fluss wird verwendet, um die Quantität von DNA in den Zellen zu analysieren. Da der DNA-Gehalt der Zellen durch die Zellenschleife schwankt, können diese Informationen eine Anzeige über Zellenschleifeweiterentwicklung zur Verfügung stellen. Dieses Protokoll verwendet SYTOX das grüne Beflecken. - [Gelesene Vorbereitung der Hefe-Zellen für Fluss Cytometry Protokoll]

Kategorie: DNA-Protokolle: cDNA Bibliotheks-Protokolle: cDNA Bibliotheks-Aufbau-Protokolle

Ein Vektor, der Einsätze ermangelt, kann eine DNA-Bibliothek erheblich verschmutzen. Diese Verschmutzung kann entweder von der Selbst-verbindung von auftreten einzeln-schnitt Vektor oder von ungeschnittenem beginnendem Kreisplasmid. - [Gelesene Synthese der DNA-Bibliotheken: Gebrauch von PCR, Verbindung-Substrate und Produkte zu analysieren]

Kategorie: DNA-Protokolle: Genomic DNA-Bibliotheks-Protokolle

Protokoll beschreibt den Gebrauch von PCR, die Qualität einer menschlichen genomic DNA-Bibliothek zu analysieren. Es ist für eine menschliche genomic DNA-Bibliothek optimiert worden, die Fragmente zwischen ungefähr 50 und 500 BP enthält. - [Gelesener Gebrauch von PCR für Qualitätskontrolle eines Genomic DNA-Bibliotheks-Protokolls]