Haupt > Protokoll-Links > index.php
 |
|---|
Sie müssen registrieren, bevor Sie auf unseren Foren bekanntgeben oder unsere hochentwickelten Funktionen benutzen können. Register Jetzt! Sein freies und schnell!
Bereits registriert? LOGON jetzt unten.
Bereits registriert und vergaß Ihr Kennwort? Klicken unten, zum es wieder herzustellen.
Stellen Sie Verlorenes Kennwort Wieder her
Verbinden Sie jetzt - es ist schnell und frei!
Molekulare Station ist DAS größte Netz der Forscher, der Wissenschaftler und der Wissenschaft Geliebten überall!
Das Leben ist Kurzschluß, die kunst sich sehnen. ~Hippocrates c.460 - 357 BC. Griechischer Arzt und der Vater von Medizin.
Schicken Sie Uns Ihre Protokolle
Suchresultate für: Analyse
|
(LCM): Vorbereitung und Unterteilen der
gefrorenen Gewebe-Blöcke und Reinigung von RNS von lokalisiertem Cel -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4107 Spezifische Zellen oder Gewebe der LCM Isolate von den Proben eingehangen an den Mikroskopplättchen. Die Proben werden durch einen thermoplastischen Film angesehen, der zu einer microcentrifuge Gefäßkappe angebracht wird. Die beschränkte Hitze, verursacht durch die Anwendung eines Laser Impulses, fixiert die Membrane zu den Zellen des Interesses, die für weitere Analyse dann geerntet werden können. RNS und Proteine können von den lokalisierten Zellen gereinigt werden und ausführliche Analyse des Genausdruckes erlauben. Dieses Protokoll wird in drei Stadien geteilt. - [Gelesen (LCM): Vorbereitung und Unterteilen der gefrorenen Gewebe-Blöcke und Reinigung von RNS von lokalisiertem Cel] |
|
Eine kurze Anleitung zu den REIHE
Hybridation-Prozeduren - DNA Microarray Analyse -
http://www.tigr.org/tdb/microarray/conciseguide.html Kategorie: DNA Microarray Protokolle Hegde et al., Reihe Herstellung, microarray Druck, Prüfspitze Vorbereitung und Hybridation, RNS Extraktion, beschriftende, Datenerfassung, Normalisierung und Analysis.Institute RNS für Genomic Forschung, Rockville, MD - [gelesen einer kurzen Anleitung zu den REIHE Hybridation-Prozeduren - DNA Microarray Analyse] |
|
Eine kurze Anleitung zum DNA Microarray Analyse â?" II
PDF. -
http://pga.tigr.org/PDF/BiotechniquesCookbook_II.pdf Kategorie: DNA Microarray Protokolle Mikroreihe Herstellung, Prüfspitze Vorbereitung und Hybridation und Datenerfassung, Normalisierung und Analyse. Hegde, et al. biotechniques 2000. - [gelesen einer kurzen Anleitung zum DNA Microarray Analyse â?" II PDF.] |
|
Eine Multiplex-PCR Methode, zum einer Enge gelöschten
chromosomalen Region eines Tumor-Genoms zu definieren -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4117 Kategorie: Genetik und Genomics: Krebs-Genetik-Protokolle: Verlust der Heterozygosity Protokolle DNA für Analyse wird mit Salzniederschlag gereinigt. Die Methode ist leicht, begrenzt das Brechen der langen chromosomalen Fasern und vermeidet den Gebrauch des Phenols und des Chloroforms. Es ist für Gebrauch mit kultivierten Zellen, Brusttumorgewebe verwendbar, das Hormonempfängeranalyse unterworfen worden ist, und Blut prüft. Der Verlust der heterozygosity Probe wird mit einem Multiplex-PCR durchgeführt, in dem eins jedes besser gekleideteren Paares mit einem anderen fluorophor beschriftet wird. - [gelesen einer Multiplex-PCR Methode, zum einer Enge gelöschten chromosomalen Region eines Tumor-Genoms zu definieren] |
|
Eine inaktive elektrophoretische Mobilität
Schichtprobe für die Abfragung des Hitzeschlagelements (HSE) - http://www.fgsc.net/fgn45/45meyer.html Kategorie: DNA Protokolle: EMSA DNA-Protein Protokolle Eine inaktive elektrophoretische Mobilität Schichtprobe, die auf dem digoxigenin Abfragung System basierte, war an der Analyse der Interaktion zwischen dem Hitzeschlag-Übertragungfaktor und dem Hitzeschlagelement von N. crassa entwickelt worden und angewendet worden. (Bioch - [gelesene A inaktive elektrophoretische Mobilität Schichtprobe für die Abfragung des Hitzeschlagelements (HSE)] |
|
Aufspeicherung und Fixierung des
Betriebsmetaphase-Chromosom-Protokolls -
http://www.le.ac.uk/bl/phh4/proaccum.htm Kategorie: Betriebsbiologie-Protokolle: Betriebsgenetik-Protokolle Für Analyse der Metaphasechromosomen, kann jedes mögliches Gewebe, das enthält, Zellen teilend, benutzt werden: Wurzel neigt von den jungen Sämlingen, von eben gewachsenen Wurzeln am Rand der Betriebstöpfe, oder hydroponic Kultur sind alle verwendbar. Wechselweise können Blumeknospen, Antheren, Karpelle oder Blatt oder apical meristems benutzt werden. Schließt den Metaphase ein, der Reagenzien festhält. - [gelesene Aufspeicherung und Fixierung des Betriebsmetaphase-Chromosom-Protokolls] |
|
Agilent Hefe Chip-auf-Chip Analyse Protokoll -
http://www.chem.agilent.com/scripts/LiteraturePDF.asp?iWHID=42228 Kategorie: Microarray Protokolle: Microarray Chip-Protokolle Protokoll für agilent Hefe Chip-auf-Chip Analyse. - [Gelesenes Agilent Hefe Chip-auf-Chip Analyse Protokoll] |
|
AMAD: Eine andere Microarray Datenbank. - http://derisilab.ucsf.edu/microarray/software.html Kategorie: DNA Microarray Protokolle: DNA Microarray Software DNA Microarray Software. Datenanalyse, Eine andere Microarray Datenbank AMAD, Block, Gallone Datei-Hersteller, ScanAlyze. DeRisi Labor. - [Gelesenes AMAD: Eine andere Microarray Datenbank.] |
|
Analyse des zellularen DNA Inhalts durch Fluß
Cytometry Protokoll -
https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E661C8A9C23374B5FAB0610666CCDFB&objectid=6674F58BDEF6DCA5276258FEA4CD534D Einfache und allgemeinhin anwendbare Methoden für das Beflecken der örtlich festgelegten Zellen werden dargestellt, wie Methoden, die Reinigungsmittel und proteolytische Behandlung verwenden, permeabilize Zellen sind. Zusätzlich wird die supravital Zelle, die mit Hoechst 33342 befleckt, das hauptsächlich für das Sortieren der Phasenzellen für das folgende Züchten basiert auf DNA-Inhalt Unterschieden verwendet wird, auch beschrieben. Auch gestellt Methoden für das Beflecken der Zelle Kerne dar, die von Paraffin-eingebetteten Geweben lokalisiert werden, und Entwindung der DNA-Inhalt-Frequenz... - [gelesene Analyse des zellularen DNA Inhalts durch Fluß Cytometry Protokoll] |
|
Analyse von klont für Exon Abfangen und Verstärkung -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3651 Kategorie: DNA Protokolle: Genomic DNA Bibliothek-Protokolle Verstärkung und Sequentiell ordnen der exon-aufgefangenen Produkte. - [gelesene Analyse von klont für Exon Abfangen und Verstärkung] |
|
Analyse von DNA durch Restriction Enzyme Spaltung und
Agarose gelatieren Elektrophorese -
http://www.ambl.msl.ubc.ca/exp2.html Kategorie: Molekulare Biologie-Protokolle: Beschränkung Enzym-Verdauung Sehr ausführliches Kategorie Protokoll für Analyse von DNA durch Restriction Enzyme Spaltung und Agarose-Gel-Elektrophorese. David Ng, UBC. - [gelesene Analyse von DNA durch Restriction Enzyme Spaltung und Agarose-Gel-Elektrophorese] |
|
Analyse des DNA Inhalt und Oberfläche Immunophenotype
Protokolls mit Äthanol-Fixierung -
http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/cytotech/telford/ethanol.htm Kategorie: Immunohistochemistry Protokolle: Fixierung-Protokolle Protokoll für Analyse von DNA Inhalt und Oberfläche immunophenotype mit leichten Äthanolfixierungtechniken. - [gelesene Analyse des DNA Inhalt und Oberfläche Immunophenotype Protokolls mit Äthanol-Fixierung] |
|
Analyse der DNA Zerteilung mit
Agarose-Gel-Elektrophorese (Subskription benötigt) -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4429 Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Apoptosis Protokolle: Apoptosis Analyse Analyse der DNA Zerteilung mit Agarose-Gel-Elektrophorese Shailaja Kasibhatla et al.. Dieses Protokoll stellt eine qualitative Methode für das Festsetzen des Zelle Todes vom Entdecken der DNA Fragmente mit Agarosegelelektrophorese zur Verfügung. Eins der klassischen Merkmale von apoptosis ist die Spaltung der genomic DNA in die oligonucleosomal Fragmente, die durch Mehrfachverbindungsstellen von 180-200 BP dargestellt werden. Das Sichtbar machen dieser Fragmente kann helfen, wenn es einen apoptotic Fall kennzeichnet. Mag mit quantitativeren Methoden kombiniert werden. - [gelesene Analyse der DNA Zerteilung mit Agarose-Gel-Elektrophorese (Subskription benötigt worden)] |
|
Analyse der DNA Zerteilung mit Fluoreszenz des
Propidium Jodid-(PU) des einzelnen Kern-Protokolls -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4430 Dieses Protokoll stellt eine Methode für Analyse der DNA Zerteilung mit dem Fluß zur Verfügung, der nachdem es cytometry ist, des propidium Jodids (PU) der apoptotic Kerne beschriftet hat. Apoptotic Kerne beflecken kleiner als ihre normalen Gegenstücke weil von der Diffusion (Zerstäubung) der mit niedrigem Molekulargewicht Fragmente heraus der Zellen und/oder der chromatin Kondensation. - [gelesene Analyse der DNA Zerteilung mit Fluoreszenz des Propidium Jodid-(PU) des einzelnen Kern-Protokolls] |
|
Analyse der DNA Zerteilung mit dem Propidium Jodid
(PU) befleckend nach Äthanol-Fixierung-Protokoll -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4431 Dieses Protokoll stellt eine Methode für Analyse der DNA Zerteilung mit dem Fluß zur Verfügung, der nachdem es cytometry ist, des propidium Jodids (PU) der örtlich festgelegten apoptotic Zellen beschriftet hat. Der cytometry Fluß deckt apoptotic Kerne in der subdiploid Region des Zelle Schleifehistogramms... auf - [gelesene Analyse der DNA Zerteilung mit dem Propidium Jodid (PU) befleckend nach Äthanol-Fixierung-Protokoll] |
|
Analyse der DNA Zerteilung Mit Der STAU Probe
(Subskription Benötigt) -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4432 Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Apoptosis Protokolle: Apoptosis Analyse Analyse der DNA Zerteilung mit der STAU Probe. Von Shailaja Kasibhatla et al., basiert die STAU-Probe auf dem Beschriften von von Kern-DNA der einen.Kreislauf.durchmachenzellen mit [ 3H]thymidine und ernten Proben auf Glasfiberfiltern. Apoptosis legt die DNA Fragmente fest, die genug, um durch den Glasfiberfilter zu überschreiten klein sind, und das resultiert in verringerter Radioaktivität der bestimmten Probe. Die zellvermittelte Cytotoxizität- oder Zellentötung, die durch cytotoxische T Lymphozyten (CTL) vermittelt wird kann durch diese Technik auch gemessen werden. - [Gelesene Analyse der DNA Zerteilung Mit Der STAU Probe (Subskription Benötigt Worden)] |
|
Analyse der DNA Methylierung mit dem Bisulfit, das
Protokoll - http://www.methods.info/Methods/DNA_methylation/Bisulphite_sequencing.html
sequentiell ordnet Kategorie: PCR Protokolle: Bisulfit-Konvertierung Gründete PCR Protokolle
Führen Sie für die Analyse der
DNA Methylierung mit dem Bisulfitsequentiell ordnen Protokoll.
Alle, Methode erlaubt exakte Analyse der Methylierung in einer
bestimmten Region, indem sie umwandelt nonmethylated cytosines in
tymines, während methylierte cytosines unverändert bleiben. Diese Methode benötigt etwas genomic DNA und scheint
folglich, für die Analyse der klinischen Proben sehr nützlich zu
sein, in denen die materielle Menge begrenzt ist. |
|
Analyse der DNA Methylierung mit SnuPE Protokoll -
http://www.methods.info/Methods/DNA_methylation/methylation_snupe.pdf Kategorie: PCR Protokolle: Bisulfit-Konvertierung Gründete PCR Protokolle Führen Sie für Analyse der DNA Methylierung mit SnuPE Protokoll. - [gelesene Analyse der DNA Methylierung mit SnuPE Protokoll] |
|
Analyse der ES Zelle klont durch Mini-Mini-Southern -
http://www.imgen.bcm.tmc.edu/molgen/labs/bradley/mini-sou.txt Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Es Stammzelle-Biologie und Kultur Analyse der ES Zelle klont durch Mini-Mini-Southern. Labor Bradleys, Texas. - [gelesene Analyse der ES Zelle klont durch Mini-Mini-Southern] |
|
Analyse von Fluß Cytometry Daten führen -
https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E661C2CE22FCCB1C294CD8376FD8830&objectid=6674E762AC837B13929440A1F32AAEF0
Protokoll Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Fluß Cytometry Protokolle: Fluß Cytometry Datenanalyse-Protokolle Stellt einige Annäherungen zur Verfügung, um zu fließen cytometry Datenanalyse. Die Frequenzermittlungen, die auf Analyse der Einzelnparameter Fluoreszenzhistogramme und der Doppel-Parameter Formplots basieren, werden dargestellt. Jobsteps werden für die Berechnung der Werte für störsignalisierende Verhältnisse beschrieben, wenn logarithmische Verstärkung für Datenerfassung verwendet wird. - [gelesene Analyse des Fluß Cytometry Daten-Protokolls] |
|
Analyse der Membrane handelnd und intrazelluläres in
Selbst-Festgelegte Iodixanol Steigungen signalisierend -
http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S25.pdf Kategorie: Protein-Protokolle: Protein-Handeln Protokoll basiert auf Methoden für die Zerlegung von GLUT4, das Vesicles enthält und das Kennzeichen der phosphoinositide Kinase Vesicles in den adipocytes 3T3-L1 enthalten. Sie können eine breitere Anwendung zu allen möglichen Niedrigmedium Dichtemembranen haben. Protokoll enthält die Strategie des Verwendens eines Mikrosomebruches der niedrigen Dichte als der Steigunginput, geläufig verwendet in den Studien der SÄTTIGUNG 4, die eine breitere Anwendung zu anderen Untersuchungen haben können. - [gelesene Analyse der Membrane handelnd und intrazelluläres in Selbst-Festgelegte Iodixanol Steigungen signalisierend] |
|
Analyse der Methylierung mit dem Bisulfitsequentiell
ordnen -
http://www.methods.info/Methods/DNA_methylation/Bisulphite_sequencing.html Kategorie: Epigenetics und Methylierung-Protokolle: Bisulfit-Behandlung-Methylierung-Probe Protokoll Diese Methode erlaubt exakte Analyse der Methylierung in einer bestimmten Region, indem sie alle umwandelt, nonmethylated cytosines in tymines, während methylierte cytosines unverändert bleiben. Dr. A. Gratchev Methods.info - [gelesene Analyse der Methylierung mit dem sequentiell ordnenden Bisulfit] |
|
Analyse des mitochondrischen Membrane Potentials mit
der empfindlichen Leuchtstoffprüfspitze JC-1 -
http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/cytotech/apopto/data/cossar1/cossariz.htm Kategorie: Zelle Organell-Protokolle: Mitochondrien-Protokolle Die Technik von befleckendem JC-1 ist mit der Absicht entwickelt worden, um DY in den intakten, entwicklungsfähigen Zellen zu entdecken. Zu diesem Zweck dient JC-1 als eine Markierung der mitochondrischen Aktivität, seit der Anordnung der J-Gesamtheiten, die rote Emission geben, ist umschaltbar. Zellen mit hohem DY sind die, die J-Gesamtheiten bilden und so zeigen hohe rote Fluoreszenz. Andererseits Zellen mit niedrigem DY sind die, in denen JC-1 (oder Re-erwerben Sie) monomeres Formular beibehält und so zeigt nur grüne Fluoreszenz. - [gelesene Analyse des mitochondrischen Membrane Potentials mit der empfindlichen Leuchtstoffprüfspitze JC-1] |
|
Analyse des Oligosaccharids Ligands durch hohe
Leistung flüssige Affinität Chromatographie -
http://www.glycotech.com/protocols/Proto6.html Kategorie: Molekulare Biologie-Protokolle: Kohlenhydrat-Protokolle Hohe Leistung ist flüssige Affinität Chromatographie (HPLAC) eine nützliche Prozedur, zum er nachzuforschen Interaktionen zwischen verbindlichem Protein des Kohlenhydrats und ihren ligands. Technische Anforderungen sind herkömmlichem HPLC ähnlich. HPLAC kann natürliche ligands von den komplizierten biologischen Mischungen rastern und trennen. WeiTong Wang~GlycoTech Corporation, Rockville, Maryland - [gelesene Analyse des Oligosaccharids Ligands durch hohe Leistung flüssige Affinität Chromatographie] |
|
Analyse des Oligosaccharids Ligands durch hohe
Leistung flüssige Affinität Chromatographie -
http://www.glycotech.com/protocols/Proto6.html Kategorie: HPLC Protokolle Analyse des Oligosaccharids Ligands durch hohe Leistung flüssiges Affinität Chromatographie-Protokoll. Glycotech. - [gelesene Analyse des Oligosaccharids Ligands durch hohe Leistung flüssige Affinität Chromatographie] |
Populational Analyse des Genomic DNA ProtokollsEin Protokoll auf der populational Analyse von genomic DNA. |
Übersetztes Xenopus MOS Kinase-Probe In-vitroprotokollÜbersetztes Xenopus MOS Kinase-Probe In-vitroprotokoll. In Erwiderung auf Progesteron reifen unreife Xenopus oocytes zu den Eiern, die befruchtet werden können. Die MOS Proteinkinase ist für oocyte Entwicklung wesentlich, am wahrscheinlichsten wegen seiner Fähigkeit, die KARTE Kinasekaskade zu aktivieren. Diese KARTE Kinasekaskade führt schließlich zu die Aktivierung von Cdc2/cyclin B und Eintrag in M Phase. In diesem Protokoll wird etikettierte MOS Kinase in vitro übersetzt, immunopurified, und verwendet in einer Kinaseprobe. |
Absorptionsspektroskopie und Quantifikation des faserigen BakteriophagenprotokollsAnders als kugelförmiges Bakterium wie T4 und?, welche ungefähr gleiche Gewichtverhältnisse des Proteins zu DNA haben, haben faseriges Bakterium ungefähr sechsmal mehr Protein als DNA; das Protein trägt folglich im wesentlichen zum Absorptionsspektrum bei. |
beendet schnelle Verstärkung 3' von DNA RENNEN mit PCR Protokollbeendet schnelle Verstärkung 3' von DNA RENNEN mit PCR Protokoll. Dieses Protokoll enthält die Jobsteps für Ende 3' schnelle Verstärkung von mRNA durch PCR. Die Erstfaser DNA wird von der Gesamtmenge oder poly(A+) von der RNS synthetisiert, indem man vom Poly-Ein Endstück des mRNA mit einer oligo (Papier.lösekorotron) Adapterzündkapsel vorbereitet. Die DNA wird dann über PCR mit einer Gen-spezifischen Zündkapsel und einer Adapterzündkapsel verstärkt. |
Toluidin-Blau-FleckBlaue befleckende Methode und Protokoll des Toluidins für Zelle oder Gewebegewebelehre. |
Thionin FleckThionin befleckende Methode und Protokoll für Zelle oder Gewebegewebelehre. |
Sammeln Transfected Es Zelle Klont ProtokollDieses Protokoll ein Protokoll auf, wie man transfected embryonale Zelle des Stammes (ES) klont festlegt. Das vorhergehende Protokoll in dieser Serie ist das Protokoll für Electroporation der ES Zellen. Das folgende Protokoll in der Serie ist das Protokoll auf Auflösung, Expansion, und das Einfrieren von Transfected ES klont. |
Vector Design-Protokoll für Transgenic MäuseerzeugungDas Protokoll gibt allgemeine Erwägungen für das Design des Zielens der Vektoren für transgenic Mäuse. Das Protokoll teilt Spitzen im Design von Knock-out und klopfen- in den Vektoren und in einigen ihrer Strategien für das Produzieren der homologously wiederverbundenen embryonalen Stammzellen. |
[ 1-8 ]
Schicken Sie einem Freund diese Seite