Datenerfassung Protokolle

Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur

Flußproben Angebotsichtbarmachung der Zelle Adhäsion unter Wandscherbeanspruchung. Sichtbarmachung der unterschiedlichen Fälle der Zelle Adhäsion kann durch vorgewählte Bilddatenerfassung und die folgende Bildübersetzung mengenmäßig bestimmt werden. Flußproben werden für anhaftende Fälle entsprochen, die sehr schnell in einer Zeitskala auftreten, die der meisten statischen Adhäsion Proben kürzer als die ist. Auch die Fälle, die den Ausgangsfällen folgend sind, können wie Zelle Ausgleichung und Verbreiten studiert werden, etwas Einblick in die Kinetik der Zelle-Zelle gebend. - [gelesene dynamische Fluss-Probe für Zelle Adhäsion in einem parallelen Platte Fluss-Raum]

Kategorie: Zelle Biologie und Zellkultur: Zelle Adhäsion Protokolle

Flußproben erlauben Sichtbarmachung der Zelle Adhäsion unter gut definierter Wandscherbeanspruchung. Sichtbarmachung der Fälle der Zelle Adhäsion werden durch vorgewählte Bilddatenerfassung und die Bildübersetzung mengenmäßig bestimmt. Die Fälle, die den Ausgangsfällen folgend sind, können wie Zelle Ausgleichung und Verbreiten studiert werden. John T. Patton~GlycoTech Corporation, Rockville, Maryland - [gelesene dynamische Fluss-Probe in einem parallelen Platte Fluss-Raum]

Kategorie: Mikroskopie-Protokolle: Confocal Mikroskopie-Protokolle

Protokoll beschreibt die Datenerfassung und die Verarbeitung von confocal Leuchtstoff und hell fangen Bilder der Phasenzellen auf und drücken cyan-blaues Leuchtstoffprotein(CFP) und/oder gelbes Leuchtstoffprotein (YFP), mit einem spinnenden confocal Kopf der Platte auf einem Zeiss Axiovert das 200 M Mikroskop aus. Diese Prozedur wird verwendet, um zu helfen, festzustellen, wenn n oder Cterminal das Etikettieren des Signalisierens der Moleküle das Lagelokalisationmuster des signalisierenden Proteins in der Frage ändert. - [gelesene Phasenzelle spinnende Platte Confocal Fluore Belichtung der Zellen Colocalization der Leuchtstoffprotein-Marken]

Kategorie: Mikroskopie-Protokolle: Confocal Mikroskopie-Protokolle

Protokoll beschreibt die Datenerfassung und die Verarbeitung von confocal Leuchtstoff und hell fangen Bilder der Phasenzellen auf, die gelbes Leuchtstoffprotein (YFP) ausdrücken, mit einem spinnenden confocal Kopf der Platte auf einem Zeiss Axiovert das 200 M Mikroskop, wenn drei Flächen entlang der Zmittellinie der Zelle erworben werden. Protokoll schließt ein: Beschreibung des Mikroskops und der Belichtung Installation; Beschreibung der Datenerfassung Parameter; Bildübersetzung. - [gelesene Phasenzelle spinnende Platte Confocal Fluoreszenz-Belichtung der Zellen YFP u. der hellen fangene-three Z Mittellinie]

Kategorie: Mikroskopie-Protokolle: Confocal Mikroskopie-Protokolle

Protokoll beschreibt die Datenerfassung und die Verarbeitung von confocal Leuchtstoff und hell fangen Bilder der Phasenzellen auf, die gelbes Leuchtstoffprotein (YFP) ausdrücken, mit einem spinnenden confocal Kopf der Platte auf einem Zeiss Axiovert das 200 M Mikroskop. Protokoll schließt ein: Beschreibung des Mikroskops und der Belichtung Installation; Beschreibung der Datenerfassung Parameter; Bildübersetzung. - [gelesene Phasenzelle spinnende Platte Confocal Fluoreszenz-Belichtung der Zellen YFP und helles Fangen Bilderauf ]

Kategorie: Mikroskopie-Protokolle: Confocal Mikroskopie-Protokolle

Protokoll beschreibt die Datenerfassung und die Verarbeitung von confocal Leuchtstoffbildern der Phasenzellen, die gelbes Leuchtstoffprotein (YFP) ausdrücken, mit einem spinnenden confocal Kopf der Platte auf einem Zeiss Axiovert das 200 M Mikroskop. Protokoll schließt ein: Beschreibung des Mikroskops und der Belichtung Installation; Beschreibung der Datenerfassung Parameter; Film-Verarbeitung. - [gelesene Phasenzelle spinnende Platte Confocal Fluoreszenz-Belichtung von Zellen YFP Zeittabellefür Markierungen]

Kategorie: Mikroskopie-Protokolle: Fluoreszenz-Mikroskopie-Protokolle

Multiphotonfluoreszenzmikroskopie ist eine leistungsfähige neue Technologie, die die Datenerfassung der optischen Kapitel ohne den Gebrauch einer Splintlochblendenöffnung aktiviert, die gewöhnlich für confocal Mikroskopie benutzt wird. Die Technik basiert nach der Zweiphoton Grundregel: Ein Leuchtstoffmolekül saugt gleichzeitig zwei Photonen auf, einen elektronischen Übergang aus dem Boden produzierend zum aufgeregten Zustand, der zweimal die Energie jedes Ereignisphotons gleich ist. - [gelesene Multiphoton-Bilder LSM 510 NLO vom System]

Kategorie: Neurologie-Protokolle: Neuronale Zellkultur-Protokolle

Neuron-Fibroblast coculture Probe, zum der praesynaptischen Unterscheidung zu demonstrieren.  Schließt ein: Vorbereitung der HEK293T Zellen, Coculture der HEK293T Zellen und der Neuronen, Immunostaining, Vesicledes umsatzes Experiment, Bilddatenerfassung und quantitative Bestimmung. - [gelesene Neuron-Fibroblast Coculture Probe, zum der praesynaptischen Unterscheidung zu demonstrieren]

Kategorie: Mikroskopie-Protokolle: Leben-Zelle Belichtung Protokolle

Dieses Protokoll beschreibt eine Methode für das Beobachten und das Messen der Bewegung der RNS-Moleküle im Kern der lebenden Säugetier- Zellen. Eingesperrte Fluoreszin-beschriftete DNA Oligonucleotides werden in lebende Säugetier- Zellen eingeführt, in denen sie demonstrierbar zur ergänzenden RNS hybridisieren. Nach Site-spezifischem photoactivation an gewünschten Sites innerhalb der Zelle, werden die RNS-Bewegungen weg von jenen Sites gefolgt und gespeichert digital mit einem schnellen Datenerfassung Mikroskopiesystem. - [gelesenes Photoactivation-Gegründetes Beschriften und in vivo Gleichlauf der RNS Moleküle im Kern]

Kategorie: Reporter-Gen-Proben: GFP Probe Protokolle

Protokoll beschreibt spezifisch Datenerfassung für eine bestimmte Variante von GFP (EGFP) oder von Oregon Grün als Spenderfluorophore, aber es kann für Bilddatenerfassung anderen Chromophors angepaßt werden. - [gelesene prüfende Protein-Interaktionen mit GFP und GITTERWERK]

Kategorie: Mikroskopie-Protokolle: Confocal Mikroskopie-Protokolle

Protokoll beschreibt die Datenerfassung von confocal Leuchtstoff und hell fangen Sie Bilder der Phasenzellen auf und cyan-blaues Leuchtstoffprotein (CFP) und/oder gelbes Leuchtstoffprotein (YFP), mit einem spinnenden confocal Kopf der Platte auf einem Zeiss Axiovert ausdrücken das 200 M Mikroskop. Protokoll schließt ein: Beschreibung des Mikroskops und der Belichtung Installation; Beschreibung der Datenerfassung Parameter; Bildübersetzung; Film-Verarbeitung. - [gelesenes Protokoll für Phasenzelle spinnende Platte Confocal Fluoreszenz-Belichtung der Zellen auf einem Zeiss]