Zellkultur-Protokolle

Protokoll für Kultur der SCHLAUFEN-Zellen (Endometrial Rinderzellen). Schließt ein: Kulturmedium, Auftauenzellen, aufspaltendes und einfrierendes Trypsinazation/. - [Gelesene Kultur des Protokolls der SCHLAUFE Zellen-(Endometrial Rinderzellen)]

Protokoll verwendet, um Absonderung der Proteine und der Prostaglandine zu studieren durch Endometrium von der Kuh, vom Mutterschaf, von der Stute, vom Weibchen und von anderer Sorte. Die Technik ist auch für Kultur von Perieinpflanzung conceptuses und von plazentaren Geweben für metabolische beschriftenstudien und conceptus ausscheidende Proteine für biologische Studien zu erhalten nützlich. Der verwendete Medium wird Pig MEM genannt, das ein geänderter wesentlicher Medium des Minimums ist, der mit unwesentlichen Aminosäuren, Vitaminen, Insulin und zusätzlicher Glukose ergänzt wird. - [Gelesene Kultur von Endometrial Explants und von Peri-Einpflanzung Conceptuses, zum von Synthese und von Absonderung zu überwachen]

Protokoll beschreibt eine Methode für Schätzung der Zahl der Säugetier- Zelle in einem definierten Datenträger des Mediums unter Verwendung eines Hämocytometers. Automatisierte Methoden unter Verwendung Zellzählungeinheiten wie die, die von Coulter produziert werden, sind wünschenswert, wenn viele einzelnen Proben gezählt werden sollen. - [Gelesene Schätzung der Zellen-Zahl durch Protokoll HemocytometryCounting]

Für low-resolution Arbeit können die für das Beflecken verwendet zu werden Zellen, direkt auf regelmäßigen Gewebekultur Tellern gewachsen werden. Es ist eine bequeme Methode, die nicht viel Vorbereitungsarbeit benötigt. - [Gelesene wachsende anhaftende Zellen direkt auf Gewebe richtet Protokoll] an

Glas ist ein ausgezeichnetes Substrat für die meisten Gewebe-Kultur-angepassten Zellen und ist mit aller Festlegung und Befleckenlösungen kompatibel. Glasdeckgläser in den Gewebekultur Tellern oder in 24 wohlen Multiwellplatten sind verwendbare Fördermaschinen, wie Multiwellplättchen. Für hochauflösende Studien wählen Sie Glasdeckgläser des höchsten vorhandenen Grades; Deckgläser #1 oder #1.5 sind die passende Stärke. - [Gelesene wachsende anhaftende Zellen auf Deckgläsern oder Multiwell-Plättchen-Protokoll]

Informationen über die Methoden angewendet, um große Mengen Zellen mit dem Ziel den Erhalt eines endogenen oder recombinant Produktes zu kultivieren. - [Gelesenes großräumiges Zellkultur-Protokoll]

Protokoll beschreibt eine Methode für das Überziehen der Zellen für microinjection auf geätzte Deckgläser. Die Deckgläser für microinjection müssen markiert werden, damit microinjected Zellen an den Zeitpunkten nach Einspritzung identifizierent werden können. - [Gelesen worden, Zellen für Microinjection Protokoll überziehend]

Protokoll beschreibt statische Kultur der postimplantation Embryos, eine Alternative zur Rollenmethode. Die statische Methode wird gut zu 6.0 bis 7.0 Tagespfosten coitum (dpc) Embryos entsprochen, die 24 Stunden lang gefolgt werden (7.0 dpc-Embryos) zu 48 Stunden (6.0 dpc-Embryos) Entwicklung. Sie erlaubt sich wiederholende Echtzeitbeobachtung mit dem minimalen Handhaben des Embryos. Es ist besonders nützlich, wenn einzelne oder kleine Gruppen Embryos von einander unterschieden werden müssen. - [Gelesene statische Kultur des Postimplantation Embryo-Protokolls]

Schließt Informationen an ein: Zellen-Lokalisierungs-Theorie (Gewebe-Typen: Epithelgewebe, Bindegewebe); Trennung Enzyme (Kollagenbildung, Trypsin, Elastase, Hyaluronidase, Papain, Chymotrypsin, Desoxyribonuklease I, Nullprotease (Dispase), Trypsin-Hemmnis (Soyabohne)); Zellen-Lokalisierungs-Techniken: Mit Enzymen arbeiten, grundlegende Primärzellen-Lokalisierung, Gleichgewichtherstellung mit 95%O2: 5%CO2, Trituration, enzymatische Zelle, die, Zellen-Adhäsion erntet und für die erntende Zelle, ETC… erntet, Trypsin - [gelesene Worthington Gewebe-Auflösung-Anleitung]

Protokoll auf der Kennzeichnung des Thymidins [3H]. Protokoll umfaßt: Explant Kultur-Medium; (kaltes) Thymidin 100X; Dektol Entwickler; Fixiermittel - [gelesenes beschriftenprotokoll des Thymidin-[3H]]