Schnelles DNA-Agarose-Gel-Elektrophorese-Protokoll.

Schnelles DNA-Agarose-Gel-Elektrophorese-Protokoll.

Einfache und schnelle im Schrittmodus Agarose-Gel-Elektrophorese-Methode

1. Um ein 1% Agarosegel zu bilden, lösen Sie 1 g von Agarose in 100 ml von 1X TAE oder VON TBE Buffer auf (manchmal benötigt die Gelelektrophorese nur Buffer 0.5X - sehen Sie Ihr Handbuch zu mehr Information)
2. Mikrowelle mit Gewebe in der Oberseite der Flasche
3. Vorsichtige Agarose brennt heiß beim Kochen!
4. Werfen Sie das Gel mit dem Kamm an der richtigen Stelle einmal eine Bitkühlvorrichtung.
5. Wenn das Gel sich gut (15-30 setzt +) auf, verfestigt hat, löschen Sie den Kamm.
6. Fügen Sie Ladenbuffer des Gels 6X hinzu, um die Proben in Vertiefungen zu prüfen und zu laden.
7. Lassen Sie das Gel laufen, das versenkt wird in 1X TAE oder in TBE (30-60 Min. an 100-150V)
8. Beflecken Sie das Gel mit Äthidiumbromidlösung (µl 10 pro 100ml des Buffers) für 10 - 15 Min.
9. Ansicht über ein Langwelle UVtransilluminator.