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Wenn es Grün ist oder wriggles, ist es Biologie. Wenn es stinkt, ist es Chemie. Wenn es nicht funktioniert, ist es Physik. ~Handy Anleitung zur Wissenschaft
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Protokolle und Informationen in Verbindung gestanden auf Zelle dem Sortieren.
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Zelle, die für das Sortieren der Hematopoietic
Stammzellen (HSC) befleckt und der Myeloid Vorfahre -
http://www.natureprotocols.com/2006/06/29/cell_staining_for_sorting_of_h.php Die Kombination zukünftigen identification/isolation der Knochenmarkvorfahre und des quantitativen RT-PCR ist ein leistungsfähiges Hilfsmittel, zum des molekulare Einheit zugrundeliegenden hematopoiesis zu verstehen. Beschreibt die Standardprozeduren des myeloid Mausevorfahrs, der für die Fluoreszenz aktivierten sortierenden Zellen befleckt (FACS) und die RNS-Reinigungmethoden. - [gelesene Zelle, die für das Sortieren der Hematopoietic Stammzellen (HSC) befleckt und der Myeloid Vorfahre] |
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Bereicherung Von Monocytes Für Morphologisches Studie
Protokoll -
http://www.bdbiosciences.com/pdfs/whitePapers/23-2785-01.pdf Protokoll beschreibt, wie monocytes von einer aufgelösten Vollblutprobe sortiert werden können, und dieses cytospin Vorbereitungen können für Prüfung durch Lichtmikroskopie gebildet werden. - [Gelesene Bereicherung Von Monocytes Für Morphologisches Studie Protokoll] |
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FAQ über Zelle das Sortieren -
http://cyto.mednet.ucla.edu/Protocols/question.htm Fragen und Antworten über Zelle das Sortieren. Schließt ein: Wann sollte ich die Fluoreszenz aktivierte Zelle benutzen, die Übermassentrennungmethoden wie Schwenken oder magnetische Korntrennungen sortiert? Werden meine Zellen durch den sortierenden Prozeß geschädigt? Wieviele Zellen muß ich vorbereiten, um 1 x 106 einer Bevölkerung wieder herzustellen, die 10% von den Zellen enthält? Gibt es Methoden, Sortierungwiederanlauf zu verbessern? usw.... - [gelesene FAQ über die sortierende Zelle] |
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Fluß Cytometry Analyse Protokoll -
http://www.cbrinstitute.org/labs/springer/protocols/qing_facs.html Der cytometry Fluß ist eine allgemein verwendete Methode für das Kennzeichnen und das Trennen der einzelnen Zellen. Foki dieses grundlegende Protokolls an: messen Sie die Fluoreszenzintensität, die durch Leuchtstoff-labled Antikörper und ligands, die, produziert wird spezifische cell-associated Moleküle binden. Schließt ein: Immunofluoreszenz-Beflecken und Fluß Cytometry Analyse. - [Gelesenes Fluß Cytometry Analyse Protokoll] |
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Phasenzelle Vorbereitung für das Sortieren des
Protokolls -
http://depts.washington.edu/immunweb/cellanalysis/Sortprp.htm Protokoll für Phasenzelle Vorbereitung für das Sortieren. - [gelesene Phasenzelle Vorbereitung für das Sortieren des Protokolls] |
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Wartung des AutoMACS Zelle Sorter-Protokolls -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000017.pdf?pid=PP00000017 Dieses Protokoll ist hergestellt worden, um den leistungsfähigen Gebrauch des AutoMACS Zelle Sorters während der Perioden des schweren Gebrauches (z.B., drei Vorbereitungen von splenocytes von 16 Milzen pro Woche) beizubehalten. Schließt ein: Laufend säubern die SICHEREN Programm; Reinigung-Rückstand. - [gelesene Wartung des AutoMACS Zelle Sorter-Protokolls] |
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Protokoll für das Oberflächenantigen-Beflecken der
Zellen für das Fluoreszenz aktivierte Zelle Sortieren - http://cyto.mednet.ucla.edu/Protocols/surface.htm Protokoll für das Oberflächenantigenbeflecken der Zellen für das Fluoreszenz aktivierte Zelle Sortieren. - [gelesenes Protokoll für das Oberflächenantigen-Beflecken der Zellen für die Fluoreszenz aktivierte sortierende Zelle] |
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Anomale Zellen mit Anti-Cytokeratin oder DNA Inhalt
für Studie der Zelle Morphologie sortieren -
http://www.bdbiosciences.com/pdfs/whitePapers/23-2786-02.pdf Demonstriert den Gebrauch des FACSort für das Sortieren basiert auf ploidy DNA oder das Vorhandensein von cytokeratin und die Eignung der sortierten Zellen für morphologische Analyse durch mikroskopische Prüfung. - [gelesen, anomale Zellen mit Anti-Cytokeratin oder DNA Inhalt für Studie der Zelle Morphologie sortierend] |
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Die Transfected Zellen sortieren basiert auf dem
Gen-Ausdruck, in vivo gefolgt von Culture -
http://www.bdbiosciences.com/pdfs/whitePapers/23-2787-02.pdf Beschreibt, wie FACSort verwendet werden kann, um anzureichern für transfected die Mäusezellen, die hohe Stufen des menschlichen Thrombinempfängers ausdrücken. Der sortierte Bruch kann dann in vivo gezüchtet werden und später neu analysiert werden 12 Tage, um zu zeigen, daß er für Empfänger-ausdrückende Zellen des Thrombins angereichert bleibt. - [gelesen, die Transfected Zellen sortierend basiert auf dem Gen-Ausdruck, in vivo gefolgt von Culture] |
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