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Protein-Trennung-Techniken

Proteine können sein seperated durch Gel Electrophoresis und anzeigten

Ein Molekül mit einer Nettoladung bewegt in ein elektrisches auffangen.  Dieses Phänomen, benannt Elektrophorese bietet leistungsfähige Mittel des Trennens der Proteine und anderer Makromoleküle wie DNA und RNS an.  Die Geschwindigkeit der Migration eines Proteins (oder irgendeines Moleküls) in einem elektrischen fangen abhängt vom elektrischen auffangen Stärke, die Nettoladung auf dem Protein und den Reibungskoeffizienten auf.

Die elektrische Kraft, die das belastete Molekül in Richtung zur gegenüber belasteten Elektrode antreibt, wird durch die schändliche Gegenkraft entgegengesetzt, die aus Friktion zwischen dem beweglichen Molekül und dem Medium entsteht.  Der Reibungskoeffizient hängt von der Masse und von der Form des Fortziehenmoleküls und von der Viskosität des Mediums ab.

Elektrophoresetrennung wird fast immer in den Gelen (oder in den festen Support wie Papier) anstatt in der freien Lösung aus zwei Gründen durchgeführt.  Erste Gele unterdrücken die verbindenden Ströme, die durch kleine Temperatursteigungen, eine Anforderung für wirkungsvolle Trennung produziert werden.  Zweite Gele dienen als Molekularsiebe, die Trennung erhöhen.  Moleküle, die betriebsbereit verglichen mit den Poren in der Bewegung des Gels durch das Gel kleines sind, während die Moleküle, die viel größer als die Poren sind, fast unbeweglich sind.  Zwischen-Größe Moleküle bewegen durch das Gel mit verschiedenen Grad des Teildienstes.  Polyacrylamidgele sind unterstützende Media der Wahl für elelectrophoresis, weil sie chemisch träge sind und betriebsbereit durch die Polymerisierung des Acrylamids gebildet werden.  Außerdem können ihre Poregrößen indem man verschiedene Konzentrationen des Acrylamids und des methylenebisacrylamide (ein Vernetzung Reagens) zu der Zeit der Polymerisierung gesteuert werden, wählt.