Haupt > Protein-microarrays > Anwendung-Protein-Chips > index.php
Protein-Reihe Protokolle
|
Protein-Reihe Bioinformatics |
Erlernen Sie über Protein-Reihen |
Protein-Reihe Installationssätze und Produkte |
Protein-Reihe Forum |
Proteomic Nachrichten |
Protein und Antikörper Microarrays
Anwendungen der Protein-Chips
1) Proteomics
Proteinchip-Technologien liefern ein
leistungsfähiges, Hochdurchsatz und vielseitiges begabt Hilfsmittel
für Genom-stufen Analyse der Genfunktion ein (siehe Abbildung 4). Enzymaktivität, Protein-–Protein- und
Protein–Nuklein-Säureinteraktionen und Kleinmolekül
Drogeinteraktionen können alle direkt auf der Proteinstufe (77.78)
analysiert werden. Reihen können ausgeführt werden, um
Proteinkennzeichen, quantitative Bestimmung und Affinität Studien zu
adressieren. Eine ein Profil erstellende Reihe kann
Stufen der spezifischen Proteine auf einer globalen Skala quantitativ
bestimmen, zulassend einen Vergleich der Normal- und
Krankheitzustände. Eine Affinität Reihe kann die
Interaktionen der Peptide, der Proteine, der Oligonucleotides, des
Zuckers, der Lipide oder der kleinen Moleküle und der Chemikalien mit
stillgestellten Proteinen wie Empfängern, Enzymen oder Antikörpern
analysieren (8).
Aktuell ist der Kinetik-Begrenzungsjobstep die Produktion vieler
Proteine. Die Fähigkeit, die Proteinproduktion und -proteine zu
automatisieren, die zu den Hochaffinität Marken fixiert werden,
beschleunigt groß Protein-Chip Entwicklung. Die mit
hoher Schreibdichtechips, die große Sets Proteine oder sogar gesamte
proteomes enthalten, erlauben die Hochdurchsatz Analyse der
biochemischen Aktivitäten, der Protein-–Proteininteraktionen und der Pfosten-post-translational
Änderungen, wie Phosphorylierung, Dephosphorylierung,
Proteinmethylierung und ubiquitination.
Das entscheidende Ziel von proteomics ist zu den Studie
biochemischen Aktivitäten jedes Proteins, das durch einen Organismus
oder ein proteome verschlüsselt wird. Eine
Grenzsteinstudie, die geleitet wurde, bereitete das erste proteome
Chip vor, indem sie ~94% (> 5800 von 6200) der geöffneten felder der
Hefe Lesein einem Hefeausdruck Vektor klonte, der die Proteine
ausdrückte, wie N-Terminal GST-Sein x6 etikettierte Schmelzverfahren
verdoppeln. Eine Hochdurchsatz
Hefeprotein-Reinigungmethode wurde entwickelt, um Proteine einzeln zu
reinigen. 80% von Hefeproteinen waren volle Länge und der
genügenden Quantität, zum nach den meisten Probe Typen nachweisbar
zu sein. Die Proteine wurden dann mit den GST Marken gereinigt
und wurden dann zu Ni-NTA-überzogenen Objektträgern mit den Marken
HisX6 angebracht. Zusätzlich zum Kennzeichnen der
bekannten Interaktionen, wurden 33 verbindliche Proteine des Romans
entdeckt. 150 Lipid-bindene Proteine des Romans wurden
auch gekennzeichnet. Diese Studie zeigte, daß ein
gesamtes proteome auf einer Glasoberfläche stillgestellt werden kann,
um für Interaktionen mit Proteinen und kleinen Molekülen (26) direkt
zu rastern.
Die Koppelung Masse-Spektrometrie und Proteinder chips hat
breite Anwendungen, wenn sie Spieler in den Protein-
Protein–interaktionen und auch in der Drogeentdeckung (80)
kennzeichnet. Proteine und die Kleinmolekül ligands, die
zu den Proteinen stillgestellt werden auf Chip gesprungen werden,
können mit Matrix-unterstützter Laser desorption/ionisation Zeit von
Massenspektroskopie des Fluges (MADLI-TOF) gekennzeichnet werden. Microwell Formate werden besonders zu diesem Zweck
entsprochen. So können Moleküle und Proteine, die spezifisch
an viele unterschiedliche Proteine können gekennzeichnet werden
binden und diese Informationen verwendet werden, um molekulare Netze
und Bahnen abzuleiten.
Ein Bereich, der technologische Verbesserungen benötigt, ist
die Analyse der Membrane Proteine. Eine große Menge
Proteine sind wahrscheinlich zu sein Membrane-springen, da bis zu, wie
Drittel aller Hefeproteine Membrane Proteine oder abgesonderte
Proteine (81) sind. Wegen der Tatsache, daß viele dieser
Proteine wenn in den Membranen aktiv sind, kann es notwendig folglich
sein, sie mit verbundenen Lipiden zu reinigen oder wieder
herzustellen. Jedoch kann dieses möglicherweise nicht so
schwierig sein. Eine Gruppe konnte stillzustellen biotinylated
Membranen, die das G-Protein-verbundene Empfänger rhodopsin auf einer
Gold-überzogenen Glasoberfläche enthalten, und herstellt eine
Funktionsprobe für dieses Protein (82). Ähnliche
Prozeduren können es möglich machen, Membrane Proteine in einem
Chip-Format zu analysieren.
2) Diagnose
Ein anderer Bereich, der von den Proteinbereichen
profitiert, ist Diagnose. In hohem Grade parallele Analyse auf
Reihen erlaubt Ermittlung der Krankheitmarkierungen (z.B.
Tumormarkierungen) in den Extrakten mit nur einem Minimum Material der
Biopsie (Probe) und erstellt neue Möglichkeiten für die Überwachung
der Behandlung der Krankheit (Krebs) und der Therapie (83).
.
Zunächst: Protein Microarrays: Zukünftige Richtungen und Zusammenfassungen
Referenzen für Protein und Antikörper Microarrays
Zurück zu:
Einleitung und Hintergrund zu den Protein-Chips und zu den Antikörper-Chips.
Typen der Antikörper-und Protein-Chips
Verzicht/Bezeichnungen des Services &
Privacy policy& ©2005-2007 molekulares Station.com, alle Rechte
vorbehalten.