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Anwendungen der Protein-Chips
1) Proteomics
            Proteinchip-Technologien liefern ein leistungsfähiges, Hochdurchsatz und vielseitiges begabt Hilfsmittel für Genom-stufen Analyse der Genfunktion ein (siehe Abbildung 4).  Enzymaktivität, Protein-–Protein- und Protein–Nuklein-Säureinteraktionen und Kleinmolekül Drogeinteraktionen können alle direkt auf der Proteinstufe (77.78) analysiert werden.  Reihen können ausgeführt werden, um Proteinkennzeichen, quantitative Bestimmung und Affinität Studien zu adressieren.  Eine ein Profil erstellende Reihe kann Stufen der spezifischen Proteine auf einer globalen Skala quantitativ bestimmen, zulassend einen Vergleich der Normal- und Krankheitzustände.  Eine Affinität Reihe kann die Interaktionen der Peptide, der Proteine, der Oligonucleotides, des Zuckers, der Lipide oder der kleinen Moleküle und der Chemikalien mit stillgestellten Proteinen wie Empfängern, Enzymen oder Antikörpern analysieren (8). 
            Aktuell ist der Kinetik-Begrenzungsjobstep die Produktion vieler Proteine. Die Fähigkeit, die Proteinproduktion und -proteine zu automatisieren, die zu den Hochaffinität Marken fixiert werden, beschleunigt groß Protein-Chip Entwicklung.  Die mit hoher Schreibdichtechips, die große Sets Proteine oder sogar gesamte proteomes enthalten, erlauben die Hochdurchsatz Analyse der biochemischen Aktivitäten, der Protein-–Proteininteraktionen und der Pfosten-post-translational Änderungen, wie Phosphorylierung, Dephosphorylierung, Proteinmethylierung und ubiquitination.

            Das entscheidende Ziel von proteomics ist zu den Studie biochemischen Aktivitäten jedes Proteins, das durch einen Organismus oder ein proteome verschlüsselt wird.  Eine Grenzsteinstudie, die geleitet wurde, bereitete das erste proteome Chip vor, indem sie ~94% (> 5800 von 6200) der geöffneten felder der Hefe Lesein einem Hefeausdruck Vektor klonte, der die Proteine ausdrückte, wie N-Terminal GST-Sein x6 etikettierte Schmelzverfahren verdoppeln.  Eine Hochdurchsatz Hefeprotein-Reinigungmethode wurde entwickelt, um Proteine einzeln zu reinigen. 80% von Hefeproteinen waren volle Länge und der genügenden Quantität, zum nach den meisten Probe Typen nachweisbar zu sein. Die Proteine wurden dann mit den GST Marken gereinigt und wurden dann zu Ni-NTA-überzogenen Objektträgern mit den Marken HisX6 angebracht.  Zusätzlich zum Kennzeichnen der bekannten Interaktionen, wurden 33 verbindliche Proteine des Romans entdeckt.  150 Lipid-bindene Proteine des Romans wurden auch gekennzeichnet.  Diese Studie zeigte, daß ein gesamtes proteome auf einer Glasoberfläche stillgestellt werden kann, um für Interaktionen mit Proteinen und kleinen Molekülen (26) direkt zu rastern.
            Die Koppelung Masse-Spektrometrie und Proteinder chips hat breite Anwendungen, wenn sie Spieler in den Protein- Protein–interaktionen und auch in der Drogeentdeckung (80) kennzeichnet.  Proteine und die Kleinmolekül ligands, die zu den Proteinen stillgestellt werden auf Chip gesprungen werden, können mit Matrix-unterstützter Laser desorption/ionisation Zeit von Massenspektroskopie des Fluges (MADLI-TOF) gekennzeichnet werden.  Microwell Formate werden besonders zu diesem Zweck entsprochen. So können Moleküle und Proteine, die spezifisch an viele unterschiedliche Proteine können gekennzeichnet werden binden und diese Informationen verwendet werden, um molekulare Netze und Bahnen abzuleiten.
            Ein Bereich, der technologische Verbesserungen benötigt, ist die Analyse der Membrane Proteine.  Eine große Menge Proteine sind wahrscheinlich zu sein Membrane-springen, da bis zu, wie Drittel aller Hefeproteine Membrane Proteine oder abgesonderte Proteine (81) sind. Wegen der Tatsache, daß viele dieser Proteine wenn in den Membranen aktiv sind, kann es notwendig folglich sein, sie mit verbundenen Lipiden zu reinigen oder wieder herzustellen. Jedoch kann dieses möglicherweise nicht so schwierig sein. Eine Gruppe konnte stillzustellen biotinylated Membranen, die das G-Protein-verbundene Empfänger rhodopsin auf einer Gold-überzogenen Glasoberfläche enthalten, und herstellt eine Funktionsprobe für dieses Protein (82).  Ähnliche Prozeduren können es möglich machen, Membrane Proteine in einem Chip-Format zu analysieren.
2) Diagnose
Ein anderer Bereich, der von den Proteinbereichen profitiert, ist Diagnose. In hohem Grade parallele Analyse auf Reihen erlaubt Ermittlung der Krankheitmarkierungen (z.B. Tumormarkierungen) in den Extrakten mit nur einem Minimum Material der Biopsie (Probe) und erstellt neue Möglichkeiten für die Überwachung der Behandlung der Krankheit (Krebs) und der Therapie (83).

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Zunächst: Protein Microarrays: Zukünftige Richtungen und Zusammenfassungen

Referenzen für Protein und Antikörper Microarrays

Zurück zu:

Einleitung und Hintergrund zu den Protein-Chips und zu den Antikörper-Chips.

Typen der Antikörper-und Protein-Chips

 

 




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