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In der Natur leben Betriebszellen häufig in der
nahen Verbindung mit cerain Bakterium, die einen bequemen Träger für
das Einführen geklonter DNA in Betriebe zur Verfügung stellen kann. Agrobakterium tumefaciens, z.B., Befestigunger zu den
Zellen der dicotledonous Betriebe und der Ursachen die Anordnung der
Betriebstumoren bekannt als abreibt. Dieses Bakterium
führt ein kreisförmiges DNA Molekül ein, das das genannt wird
Plasmid des Ti (Tumor-Verursachen) in die Betriebszelle, die
bakterieller Konjugation in gewissem Sinne ähnlich ist. Die Plasmid DNA verbindet dann mit der Betriebs-DNA
wieder. Da das Tiplasmid lokalisiert worden ist, können
neue Gene in es eingesetzt werden recombinant DNA Techniken verwendend
und die Tigene, die Tumoren verursachen, können gestört werden. Das resultierende recombinant Plasmid kann gewünschte
Gene in Betriebszellen dann übertragen.
Eine besonders nützliche Eigenschaft der Betriebe für
transgenic Studien ist die Fähigkeit der kultivierten Betriebszellen,
fällige Betriebe zu verursachen. meristemativ (Wachsen)
Zellen von zergliedertem Betriebsgewebe oder Zellen innerhalb der
besteuerten Teile eines Betriebes wachsen in der Kultur, um das
Schwiele Gewebe, zu bilden undifferntiated Klumpen der Zellen. Unter dem Einfluß der Betriebswachstumhormone,
entwickeln sich unterschiedliche Betriebsteile (Wurzeln, Stämme und
Blätter) von der Schwiele und wachsen schließlich in vollständige
fruchtbare Betriebe. Wenn ein Agrobakterium, das ein
recombinant Tiplasmid enthält, eine kultivierte Betriebszelle
ansteckt, wird das eben enthaltene fremde Gen in das Betriebsgenom
getragen. A. tumefaciens steckt betriebsbereit dicots
(Petunie, Tabak, Karotte) aber nicht monocots an; zuverlässige
Techniken für das Einführen der Gene in monocots werden noch
entwickelt. Direkte Einleitung von DNA durch
electroporation ist in den Reispflanzen, (die monocots sind) und in
den zukünftigen Blicken, die für die Handhabung anderer kommerziell
wichtiger monocotyledonous Getreidebetriebe hell sind erfolgreich
gewesen. Auch für Genübergangsexperimente sind- Zellen
eines kleinen, schnell wachsenden memberof die Senffamilie vorhanden,
die Arabidopsis thaliana genannt wird. Dieser Betrieb
scheint, zur geentic Analyse einer Vielzahl der Entwicklungs- und
physiologischen Prozesse gut entsprochen zu werden. Zu
wachsen nimmt wenig Platz auf, ist einfach und hat ein kleines Genom,
und die Gene, die durch Veränderungen definiert werden, können durch
Positionsklonenstrategien geklont werden.
Fremde DNA kann in die Taufliege Mikrobe-Zeile
Genom durch die Technik der P-Element Transformation enthalten werden. Diese Technik gebraucht ein Segment des P Elements, ein
in hohem Grade bewegliches DNA Element, das von einem extrachromosomal
Element in ein Chromosom umstellen kann. Im Allgemeinen
ergibt diese Prozedur Gesellschaftsgründung eines einzelnen Exemplars
des transgene in das Taufliegegenom. Demgegenüber
tragen transgenic Mäuse mehrfache Exemplare des transgene, das in
ihre Chromosomen enthalten wird. In beiden organismen
jedoch ist die chromosomale Einfügungsite in hohem Grade variabel.
Fliegt, das von eingespritzten Embryos trägt einige
Mikrobezellen sich entwickeln, die das transgene enthalten haben;
etwas von ihren Nachkommen tragen das transgene in allem
körperlichen und in Mikrobe-Zeile die Zellen und verursachen reine
transgenic Zeilen. Die Einzelpersonen, die das transgene
tragen, werden durch Ausdruck eines Markierung Gens erkannt (z.B.,
eine beeinflussende Auge Farbe) das auch auf der Spender DNA anwesend
ist. Obgleich die transgenes in der Taufliege und im
Mäuseeinsatz in den chromosomalen Sites, die zu der Position des
entsprechenden endogeneous Gens, sie normalerweise unterschiedlich
sind, im rechten Gewebe und in der rechten Zeit während der
Entwicklung ausgedrückt werden.
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