(kein Thema)

Ich tat die PCR-Reaktion für eine von Arabidopsis Durch Mutation entstehende Variationen, um das T-DNA zu überprüfen
Einfügung und die Resultate sind ein merkwürdiges Bit. Ich bedeute, dass ich von erhalten sollte
erste Generation der Durch Mutation entstehende Variation mindestens eine hetero Anlage aber die ist nicht
geschehen. Die vollständigen Anlagen waren wilder Typ. So könnte er dort sein ist kein T-DNA
Einfügung oder was? Eine andere Frage hinsichtlich des cDNA, prüfte ich das cDNA mit
die spezifischen Zündkapseln meines Gens (Lp+Rp) und auch mit (Rp+LB) und ich erhielten
Resultate in beiden Reaktionen, gleichwohl ich die RNS von den wildtype Anlagen erhielt. Für
dass ich einen Zweifel habe, dass cDNA verschmutzt werden könnte oder ich, haben Sie keine Idee?

Bester Respekt

Atefabo-c$ogiala

An den 16.,7. Juni: 35*am, „Abo-Ogiala, Atef“ < [nur zugelassene Benutzer sehen Links. ] -
goettingen.de> schrieb:

Benutzen Sie das Eilhilfsmittel des Signals T-DNA, um die T-DNA Lagebestimmung für zu finden
Ihre Durch Mutation entstehende Variationen. ([Nur zugelassene Benutzer sehen Links. ]). Wie
Empfehlung vermeiden den Gebrauch der Zündkapsel LBb1 für Salk Durch Mutation entstehende Variationen, stattdessen
benutzen Sie die Zündkapsel LBb1.3 oder LBa1. Betrachten zu Ihrem PCR auf cDNA gerade
wiederholen Sie es, aber Auszug RNS von den Arabidopsis GEWICHT-Anlagen wachsen vorbei auf
eine andere Person, wenn keine möglichen einen neuen Stapel der GEWICHT-Anlagen wachsen.

Hoffen Sie diese Hilfe!