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DNA Reproduktion

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DNA Reproduktion (Prokaryotes und Eukaryotes)

Das E. Coli Chromosom fängt seine DNA Reproduktion an einem einzelnen Ursprung der Reproduktion bidirektional benannt, des oriC und der Erträge zu einer Endpunktsite an ungefähr, die in der Mitte um das kreisförmige Chromosom gelegen ist. Damit die Reproduktion, um fortzufahren, die DNA Fasern der doppelten Schnecke abgewickelt werden und getrennt werden muß. DNA Reproduktion wird initialisiert, wenn ein Protein, das durch das Gen dnaA verschlüsselt wird, sich wiederholende Reihenfolgen 9-mer am Ursprung bindet.

Nachher binden die helicases, die durch dnaB spezifiziert werden und die hemmenden Proteine, die durch dnaC verschlüsselt werden, sich wiederholende Reihenfolgen 13-mer. Während helicase 5' bis zu 3' weiterkommt, läßt Auflösung des Proteins DnaC das helicase die DNA abwickeln. Das Abwickeln produziert positive superhelical Umdrehungen im Rest der DNA und läßt sie energisch vorteilhaft die, Fasern abzuwickeln fortfahren. Um die DNA abzuwickeln, müssen positive superhelical Umdrehungen durch den Schnitt der DNA und das Lassen sie sich entspannen oder durch das Vorstellen der negativen superhelical Umdrehungen gelöscht werden um die positiven zu entschädigen. Die Einleitung der negativen superhelical Umdrehungen benötigt Energie und ein Enzym, das DNA gyrase genannt wird (eine Topoisomerase). DNA gyrase ist ein Enzym, das positive supercoils löschen oder negative supercoils in die DNA vorstellen und Fasertrennung energisch vorteilhafter dadurch bilden kann.

Vermutlich bindet das DNA gyrase vor der abgewickelten DNA während der Reproduktion. Einzeln-angeschwemmte verbindliche Proteine (SSBPs) fungieren, um den abgewickelten Zustand vorübergehend zu stabilisieren. DNA Reproduktion fängt mit der Synthese einer 30 Nukleotid langen RNS-Zündkapsel durch eine RNS-Polymerase an, die das primase genannt wird (spezifiziert durch dnaG). Das helicase und das primase bilden nachher ein kompliziertes Enzymsystem, das als das primosome bekannt ist, das Zündkapseln synthetisiert, nachdem DNA Synthese anfängt. Zwei katalytische Untereinheiten DNA polymeraseIII (PolC) verbinden mit den Schablonen und den Enden 3' der Zündkapseln und fangen an, deoxyribonucleotides in DNA zu polymerisieren. DNA gyrase fährt fort, positive supercoils zu löschen und/oder stellt negative supercoils vor dem primosome vor, das die zwei Fasern von DNA öffnet. In verschiedenen Abständen signalisiert die Schablone dem primase Teil vom primosome, um besser gekleideteres RNAs über 30 Nukleotide auf nur einer Schablone an der Reproduktiongabel lang zu polymerisieren. DNA Polymerase III polymerisiert DNA 5' zu 3' von jeder der Zündkapseln an der Reproduktiongabel. Ein schwemmt von DNA wird polymerisiert in Richtung zur Reproduktiongabel und fortfährt, als die DNA verlängert zu werden sich abwickelt weiter an.

Die zweite Faser von DNA wird weg von der Reproduktiongabel polymerisiert. Während die DNA sich weiter abwickelt, wird eine neue Zündkapsel weg von der Reproduktiongabel synthetisiert und die DNA Polymerase synthetisiert DNA von der letzten Zündkapsel in Richtung zur vorhergehenden RNS-Zündkapsel. Während die DNA Polymerase die Schablone Faser liest, wählt sie ergänzende Nukleotide für die werdende Faser aus, die auf Wasserstoffabbindenfähigkeit basiert. Die DNA, die in Richtung zur Reproduktiongabel synthetisiert wird, wird in einer ununterbrochenen Weise synthetisiert und wird die führende Faser genannt. Die gegenüberliegende DNA Faser wird in einer unterbrochenen Weise weg von der Reproduktiongabel synthetisiert und gekennzeichnet als die Verzögerung Faser. Die führenden und verlangsamenfasern werden in der Mitte um das bakterielle Chromosom synthetisiert, bis sie die Verzögerung antreffen und die führenden Fasern, die an der anderen Reproduktion synthetisiert werden, gabeln. Die RNA-DNA Fragmente, die zuerst die Verzögerung Faser festsetzen, bekannt als Okazaki Fragmente, benannt nach dem Wissenschaftler, der sie entdeckte. Die RNS-Zündkapseln werden durch eine DNA Reparatur Enzym benannte DNA Polymerase gelöscht, die ich durch polA speci?ed. Es benutzt benachbarte DNA als Zündkapsel und polymerisiert DNA von ihm und verlegt die RNS-Zündkapsel. Ein DNA Ligase löscht Einschnitte in der DNA, indem es zusammen die Fragmente anschließt. Topoisomerase IV wird benoetigt, um die zwei Tochterchromosomen zu trennen.

DNA Reproduktion in den eukaryotic Chromosomen im Allgemeinen wird von vielen Ursprung der Reproduktionsites initialisiert. Reproduktiongabeln fahren in beide Richtungen von diesen Sites fort. Die Sites, die Hefeursprung von der Reproduktion enthalten, werden Reihenfolgen (ARSs) autonom wiederholen benannt und bestehen aus zwei Regionen, die ein eindeutiges Set Proteine binden, die die doppelte Schnecke entstabilisieren. In einer Region konserviert, 11-mers wiederholend binden Sie einen multiprotein Komplex, der den Ursprung Anerkennung Komplex (ORC) genannt wird. Wenn Proteine auch die andere Region binden, verbiegt die DNA durch Interaktion der Proteine in den zwei Regionen.

Diese Verzerrung der DNA fördert die Trennung der zusammengepaßten DNA Fasern am Ursprung und an der Inbetriebnahme der RNS-Zündkapselsynthese. Die Enzyme, die denen mit einbezogen werden in bakterielle DNA Reproduktion ähnlich sind, werden in den Eukaryotes gefunden. Zahlreiche topoisomerases, helicases und RNS-Polymerasen sind in den Eukaryotes gefunden worden. DNA topoisomerase II wird miteinbezogen, wenn man positive supercoils in der DNA entlastet, während eine helicase Aktivität die zwei Fasern trennt. Mindestens sind fünf unterschiedliche DNA Polymerasen in den eukaryotic Zellen gefunden worden. Das primase (DNA pola) synthetisiert Verzögerung Faser DNA. DNA pola katalysiert führende Fasersynthese. DNA Pfosten und DNA polb sind für das Ersetzen der erstellten Nukleotidabstände verantwortlich, wenn RNS-Zündkapseln durch Endonucleases gelöscht werden. Ein DNA Ligase repariert einzelne angeschwemmte Einschnitte (unverbundene angrenzende Nukleotide) nach links in der DNA. DNA polg führt DNA Reproduktion in den Mitochondrien durch. Um Reproduktion eines linearen Chromosoms, müssen RNS-Zündkapseln an jedem Ende des Chromosoms durchzuführen von DNA gelöscht werden und ersetzt werden. Obgleich RNS-Zündkapseln durch exonucleases gelöscht werden können, können keine der üblichen DNA Polymerasen, die RNS ohne eine DNA Zündkapsel zu ersetzen. Ein ungewöhnlicher Typ DNA Polymerase bekannt als telomerase besteht aus Protein und einer dieser RNS-Schablone die Proteinteilexemplare wiederholt in DNA, um eine Faser des telomere auszudehnen. So ist telomerase für das Beibehalten der Länge der Chromosomen verantwortlich.