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Gel-Elektrophorese und DNA Technologie

Gelelektrophorese ist eine Methode, die (gegründet auf Größe, elektrischer Ladung und anderen physikalischen Eigenschaften) Makromoleküle wie Nukleinsäuren oder Proteine trennt.

Die Elektrophoresebezeichnung wird verwendet, um die Migration des belasteten Partikels unter dem Einfluß von einem elektrischen zu beschreiben auffangen. So verweist Gelelektrophorese ist die Technik, in der Moleküle über einer Überspannung des Gels vorverlegt sind, motiviert durch einen elektrischen Strom. An jedem Ende des Gels gibt es aktivierte Elektroden, die die Antriebskraft liefern. Folglich stellen die Eigenschaften eines Moleküls besonders der Besitz der ionisierbaren Gruppen fest, wie schnell ein elektrisches kann das Molekül durch einen gallertartigen Medium verschieben auffangen.

Eine sehr wichtige Anwendung für Gelelektrophorese ist in der DNA Technologie. Biotechnologie ist für Tausenden Jahre von den Leuten verwendet worden, die Hefe benutzt haben, um Mehl in Brot und in Trauben in Wein zu bilden. Wir verwenden jetzt Biotechnologie, um die grundlegenden Prozesse des Lebens zu studieren, Krankheiten zu bestimmen und neue Behandlungen für Krankheiten zu entwickeln. Einige der Hilfsmittel von Biotechnologie sind natürliche Bestandteile der Zellen. Z.B. werden Beschränkung Enzyme durch Bakterium gebildet, um sich vor Viren zu schützen. Sie inaktivieren die Viren-DNA, indem sie sie in den spezifischen Plätzen schneiden. DNA Ligase ist ein Enzym, das in allen Zellen existiert und ist für zusammen verbinden anschwemmt von DNA verantwortlich. Beschränkung Enzyme können benutzt werden, um DNA an den spezifischen Reihenfolgen zu schneiden, die Anerkennung Sites genannt werden. Sie bringen dann die Schnittfasern mit DNA Ligase zu den neuen Kombinationen der Gene wieder zusammen. Recombinant DNA Reihenfolgen enthalten Gene von zwei oder mehr organismen.

Diese Technik hat Forschern erlaubt, die Fähigkeit zu gewinnen, Krankheiten wie Sichelzelle Anämie, Cystische Fibrose und Chorea Huntingtons im Verlauf der Krankheit früh zu bestimmen. Viele Forscher wenden auch die Techniken von Biotechnologie an, um neue Behandlungen für genetische Krankheiten zu finden.

DNA allen Technologie hat Forschung Fortschritte in fast auffängt von der Biologie gestartet. Aktuell werden Hunderte der nützlichen Produkte durch genetische Technik produziert. Sie ist routinemäßig geworden, um Gene von den unterschiedlichen Quellen, normalerweise unterschiedliche Sorte zu kombinieren -- in den Reagenzgläsern und dann diese recombinant DNA in lebende Zellen überträgt, in denen sie wiederholt werden und ausgedrückt werden kann.

Die wichtigsten Ausführungen, die aus recombinant DNA Technologie resultieren, sind Fortschritte  in unserem grundlegenden Verständnis der eukaryotic molekularen Biologie gewesen. Z.B. nur durch den Gebrauch von Gen-Verbinden von von Techniken haben Sie die Details der eukaryotics Genanordnung und -regelung geöffnet zur experimentellen Analyse.

Gel-Elektrophorese ist eins der Heftklammerhilfsmittel in der molekularen Biologie und ist  vom kritischen Wert in vielen Aspekten der genetischen Handhabung und der Studie. Ein Gebrauch ist das Kennzeichen der bestimmten DNA Moleküle durch die Bandmuster, die sie in der Gelelektrophorese erbringen, nachdem sie mit verschiedenen Beschränkung Enzymen geschnitten worden sind. Viren-DNA, Plasmid DNA und bestimmte Segmente chromosomaler DNA können alle auf diese Art gekennzeichnet werden. Ein anderer Gebrauch ist die Lokalisierung und die Reinigung der einzelnen Fragmente, die interessante Gene enthalten, die von dem Gel mit voller biologischer Aktivität erholt werden können.

Gelelektrophorese macht es möglich, den genetischen Unterschied und das Entwicklungs-Verhältnis unter Sorte der Betriebe und der Tiere festzustellen. Mit dieser Technologie ist es möglich, Proteinmoleküle zu trennen und zu kennzeichnen, die sich vorbei so wenig wie eine einzelne Aminosäure unterscheiden.

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