Ziel ist, die Genausdruckprofile von Normal, von precancer und von Krebszellen festzustellen; Betriebsmittel für Menschen und Maus umfassen ESTs, Genausdruckmuster, SNPs, Blöcke, cytogenetische Informationen und Hilfsmittel, um die Daten abzufragen und zu analysieren. - [Gelesen mehr Krebs-Genom-Anatomie-Projekt]
Drache TF-Verbindungs-Bergmann (DTFAM) ist Textbergbau Hilfsmittel, das Pubmed Auszüge/Zusammenfassungen als mögliche Verbindungen des Input und der Reports zwischen Übertragungfaktoren und diseases/GO Ontologies nimmt. Der Benutzer kann eine PubMed Abfrage direkt zu DTFA auch zur Verfügung stellen - [gelesen mehr DTFAM]
Datenbank der menschlichen Gene, ihrer Produkte und der Miteinbeziehung in den Krankheiten; geben Sie für nicht gewerblichen Gebrauch frei, aber Benutzer sollten die Ausdrücke des Gebrauches für diese Site auch lesen. - [Gelesen mehr GeneCards]
GeneTests ist ein Informationshilfsmittel der medizinischen Genetik, das für Ärzte, andere Gesundheitsvorsorger und die Forscher, vorhanden sind an keinen Kosten für alle interessierten Personen entwickelt wird - [gelesen mehr GeneTests]
Die menschliche Gen-Veränderung-Datenbank enthält verschiedene Typen von der Veränderung innerhalb der Kodierungregionen der menschlichen Kerngene, die übernommene Krankheit verursachen. - [Gelesene menschlichere Gen-Veränderung-Datenbank]
Mendelian Onlineerbschaft im Mann; Katalog der menschlichen Gene und der genetischen Störungen mit beschreibendem Text, Referenzen und Links zu vielen NCBI Betriebsmitteln einschließlich GenBank und PubMed. - [Gelesen mehr OMIM]
Prospectr (PRiOrization durch Sequence u. phylogenetischen Umfang einer Bewerberregionen) kann verwendet werden, um Listen der Gene anzureichern, die an einem vermuteten Krankheitort gefunden werden. Eine Liste der Gene gegeben, bringt Prospectr eine geordnete Liste zurück, die innen durch die Wahrscheinlichkeit der Miteinbeziehung bestellt wird - [gelesen mehr Prospectr]
Die Datenbank des Chromosoms 7 ist ein Gemeinschafts-curated Projekt, das die aktuellste Kollation der Reihenfolge, des Gens und anderer Anmerkungen von allen Datenbanken (z.B. Celera veröffentlicht, NCBI, Ensembl, RIKEN, UCSC) sowie unveröffentlichte Daten enthält. - [Gelesenes mehr das Anmerkungs-Projekt des Chromosom-7]
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