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| Krebs-Genom-Anatomie-Projekt - http://cgap.nci.nih.gov/ Ziel ist, die Genausdruckprofile von Normal, von precancer und von Krebszellen festzustellen; Betriebsmittel für Menschen und Maus umfassen ESTs, Genausdruckmuster, SNPs, Blöcke, cytogenetische Informationen und Hilfsmittel, um die Daten abzufragen und zu analysieren. - [Gelesen mehr Krebs-Genom-Anatomie-Projekt] |
| dbSNP - http://www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP/ Behälter für einzelne niedrige Nukleotid subsitutions und kurze Auslassungs- und Einfügungpolymorphien; NCBI Zusammenarbeit mit NHGRI. - [Gelesen mehr dbSNP] |
| DNA-Methylierung-Datenbank - http://www.methdb.de/ Die Datenbank enthält Informationen über das Vorkommen der methylierten cytosines in der DNA. - [Gelesen mehr DNA-Methylierung-Datenbank] |
| HGVbase - http://hgvbase.cgb.ki.se/ Menschliche Genom-Variantedatenbank - curated; Versuch, alle bekannten Reihenfolgenvarianten im menschlichen Genom zusammenzufassen, um zu erleichtern Forschung in, wie Genotypen geläufige Krankheiten, Drogeantworten und andere komplizierte Phänotypen beeinflussen. - [Gelesen mehr HGVbase] |
| Internationales HapMap Projekt - http://www.nhgri.nih.gov/10001688 Die Haplotypekarte oder HapMap, ist ein Hilfsmittel, das Forschern erlauben, Gene zu finden und genetische Varianten, die Gesundheit und Krankheit beeinflussen. - [Gelesenes internationaleres HapMap Projekt] |
| PDA - http://pda.uab.es/ PDA (Rohrleitung-Verschiedenartigkeit-Analyse) ist ein Server, der nach polymorphen Reihenfolgen in den großen Datenbanken sucht und schätzt ihre genetische Verschiedenartigkeit. Resultate enthalten die Reihenfolgenausrichtungen (festgelegt von ClustalW) und umfassen Statistiken über Polymorphie, synonymo - [gelesen mehr PDA] |
| PolyBayes - http://genomeold.wustl.edu/groups/informatics/software/polybayes/ UNIX-based SNP Entdeckung von den überflüssigen Reihenfolgen; integriert mit Phred/Phrap/Consed Infrastruktur (sehen Sie DNA -- Contig); geben Sie für nicht gewerblichen Gebrauch frei. - [Gelesen mehr PolyBayes] |
| PolyPhred - http://droog.mbt.washington.edu/PolyPhred.html UNIX-based Hilfsmittel für Reihenfolge Spur das gegründete Genotyping; integriert mit Phred/Phrap/Consed (sehen Sie DNA -- Contig); geben Sie für nicht gewerblichen Gebrauch frei. - [Gelesen mehr PolyPhred] |
| PupaSNP Sucher - http://www.pupasnp.org/ PupaSNP Sucher nimmt eine Liste der Gene oder der chromosomalen Koordinaten (von, welchen sie eine Liste der Gene festlegt), als Input und berichtet über SNPs, das das Potenzial haben, Phänotypus zu beeinflussen. Zusätzlich zum Suchen nach möglichen Aminosäureänderungen, suchen PupaSNP auch - [gelesen mehr PupaSNP Sucher] |
| rSNP_Guide - http://wwwmgs.bionet.nsc.ru/mgs/systems/rsnp/ ein System der Datenbanken, die den Einfluss von Veränderungen in den regelnden Genregionen dokumentieren - [gelesen mehr rSNP_Guide] |
| SBT Schnittstelle - dbMHC - http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mhc/sbt.cgi?cmd=main Die SBT (Sequenziell ordnen-gegründetes Schreiben) Schnittstelle ist ein Hilfsmittel, welches die komplizierte Datenbank des HauptHistocompatibility des NCBIS (dbMHC) begleitet. Sie identifizierent den allelic Aufbau der Reihenfolge-gegründeten schreibenresultate (SBT) des cDNA oder der genomic Reihenfolgen. Proben sind compa - [gelesen mehr SBT Schnittstelle - dbMHC] |
| SNPbox - http://www.SNPbox.org Hilfsmittel für großräumigen standardisierten Zündkapselentwurf mit spezifischen Modulen für SNP und Exon PCR-Verstärkung. Resultate werden als HTML mit genomic Position, Zündkapselreihenfolge und PCR-Zuständen dargestellt. Precomputed SNPbox Resultate für alle Ensembl Exons sind auch - [gelesen mehr SNPbox] |
| Die Datenbank der MausSNP - http://mouseSNP.roche.com Freier Zugriff zu einer Datenbank entwickelte sich durch Roche. - [Gelesenes mehr die Datenbank der MausSNP] |
| Das SNP Konsortium - http://snp.cshl.org/ Gemeinnützige Grundlage, deren Auftrag, bis 300.000 SNPs zu entwickeln ist, verteilte sich gleichmäßig während des menschlichen Genoms und diese verfügbare Information ohne Beschränkungen des geistigen Eigentums zu bilden der Öffentlichkeit. - [Gelesenes mehr das SNP Konsortium] |
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