Welcome to Molecular Station! Velkommen til Molekylær station!

You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Du er nødt til at registrere før du kan skrive indlæg på vores fora eller brug vores avancerede funktioner. Register Now! Tilmeld dig nu! Its Free and Fast! Dens frie og hurtigt!

Already registered? Allerede registreret? Login now below. Login nu nedenfor.

User Name: Bruger Navn:

Password:

Remember Me? Remember Me?

Already registered and Forgot your password? Allerede registreret og Har du glemt dit password? Click below to recover it. Klik nedenfor for at genoprette den.

Recover Lost Password Recover Lost Password

Join now - it's fast and free! Tilmeld dig nu - det er hurtigt og gratis!

Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Molekylær Station er det største netværk af forskere, videnskabsmænd og videnskab kærester overalt!

Recent Forum Posts Nyt Forum Posts

Proteomics Home Proteomics Home	Proteomic Protocols Molecular Station Proteomiske protokoller Molekylær Station	Proteomic Protocols (external links) Proteomiske protokoller (eksterne links)	Proteomic Bioinformatics Proteomiske Bioinformatik	Proteomic FAQ Proteomiske FAQ	Proteomic Kits and Products Proteomiske Kits og Produkter	Proteomic Forum Proteomiske Forum	Proteomics Blog Proteomics Blog	Books on Proteomics Bøger om Proteomics	Proteomic News Proteomiske Nyheder

Protein Separation Techniques Protein separationsteknik

Proteins can be seperated by Gel Electrophoresis and Displayed Proteiner kan adskilles ved gelelektroforese og Vist

A molecule with a net charge will move in an electric field.  This phenomenon, termed electrophoresis offers a powerful means of separating proteins and other macromolecules such as DNA and RNA.  The velocity of migration of a protein (or any molecule) in an electric field depends on the electric field strength, the net charge on the protein and the frictional coefficient. Et molekyle med en netto gebyr vil bevæge sig i et elektrisk felt. Dette fænomen kaldes elektroforese tilbyder et effektivt middel til at adskille proteiner og andre makromolekyler såsom DNA og RNA. Hastighed af migrationen af et protein (eller et molekyle) i et elektrisk felt afhænger af den elektriske feltstyrke, netto afgift på protein og friktion koefficient.

The electric force driving the charged molecule toward the oppositely charged electrode is opposed by the vicious drag arising from friction between the moving molecule and the medium.  The frictional coefficient depends on both the mass and shape of the migrating molecule and the viscosity of the medium. Den elektriske kraft driver opladet molekyle mod oppositely opladet elektrode er modstander af den onde træk, som skyldes gnidninger mellem de bevægelige molekyle og mediet. Friktion koefficient afhænger både masse og form på de vandrende molekyle og viskositeten af mediet.

Electrophoresis separation is nearly always carried out in gels (or in solid supports such as paper) rather than in free solution for two reasons.  First gels suppress connective currents produced by small temperature gradients, a requirement for effective separation.  Second gels serve as molecular sieves that enhance separation.  Molecules that are small compared with the pores in the gel readily move through the gel, whereas molecules much larger than the pores are almost immobile.  Intermediate-size molecules move through the gel with various degrees of facility.  Polyacrylamide gels are choice supporting media for elelectrophoresis because they are chemically inert and are readily formed by the polymerization of acrylamide.  Moreover, their pore sizes can be controlled by choosing various concentrations of acrylamide and methylenebisacrylamide (a cross-linking reagent) at the time of polymerization. Elektroforesekvalitet adskillelse er næsten altid udført i geler (eller i solide støtter, såsom papir) snarere end i fri løsning af to grunde. Første geler undertrykke bindevæv strømme produceret af små temperatur gradienter, et krav for en effektiv adskillelse. Anden geler tjene som molekylær sierne at øge adskillelse. molekyler, er små sammenlignet med porer i gelen let bevæge sig gennem gelen, mens molekyler meget større end porerne er næsten standset. intermediate-size molekyler bevæger sig gennem gelen med forskellige grader af anlægget. polyacrylamid geler er valg støtte til medier for elelectrophoresis fordi de er kemisk inaktiv og kan let dannes ved polymerisering af acrylamid. Desuden har deres pore størrelser kan kontrolleres ved at vælge forskellige koncentrationer af acrylamid og methylenebisacrylamide (a tvaerbinding reagens) på tidspunktet for polymerisering.