Welcome to Molecular Station! Velkommen til Molekylær station!

You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Du er nødt til at registrere før du kan skrive indlæg på vores fora eller brug vores avancerede funktioner. Register Now! Tilmeld dig nu! Its Free and Fast! Dens frie og hurtigt!

Already registered? Allerede registreret? Login now below. Login nu nedenfor.

User Name: Bruger Navn:

Password:

Remember Me? Remember Me?

Already registered and Forgot your password? Allerede registreret og Har du glemt dit password? Click below to recover it. Klik nedenfor for at genoprette den.

Recover Lost Password Recover Lost Password

Join now - it's fast and free! Tilmeld dig nu - det er hurtigt og gratis!

Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Molekylær Station er det største netværk af forskere, videnskabsmænd og videnskab kærester overalt!

Recent Forum Posts Nyt Forum Posts

PCR Protocols PCR-protokoller	PCR Bioinformatics and Databases PCR bioinformatik og databaser	Learn about PCR Lær om PCR	PCR Kits and Products PCR Kits og Produkter	PCR Forum PCR Forum	PCR Books PCR Bøger

Avoid PCR Contamination Undgå PCR Kontaminering

A How To Guide on How to Avoid PCR contamination. En Sådan vejledning om, hvordan man kan undgå PCR-forurening.

PCR is a molecular biology technique which allows the production of more than 10 million copies of a target DNA sequence from only a few molecules of DNA. PCR er en molekylærbiologisk teknik, der tillader produktion af mere end 10 millioner eksemplarer af et mål-DNA-sekvens fra kun et par molekyler af DNA. The sensitivity of PCR means that the sample used for PCR should not be contaminated with any other DNAs that may reside in the laboratory environment. Følsomheden af PCR betyder, at prøven anvendes til PCR bør ikke være forurenet med andre udpegede nationale myndigheder, der måtte opholde sig i laboratoriet miljøet.

• DNA Sample Preparation such as Genomic DNA preparation or Mini-Prep should be done in an area far or at least separate from the area where PCR reaction mixes will be prepared. DNA prøveforberedelse såsom genomisk DNA forberedelse eller Mini-Prep bør ske i et område langt eller i det mindste adskilt fra det område, hvor PCR-reaktion blandinger vil blive forberedt.
• Laminar flow cabinet can be used and equipped with a UV lamp to prevent bacterial growth. Laminar Flow kabinet kan bruges og udstyret med en UV-lampe for at forhindre bakterievækst. This is the ultimate PCR reaction mixture work area. Dette er den ultimative PCR-reaktion blanding arbejdsområdet.
• Fresh Gloves should be worn at all times when PCR is performed. Friske Handsker skal bæres på alle tidspunkter, hvor PCR udføres.
• Pipette tips with aerosol filters allow the prevention of microdroplets being injected into the PCR mixture, and thus prevent contamination of PCR reaction mixtures. Pipettespidser med aerosol filtre tillade forebyggelse af mikrodråberne at blive injiceret i PCR-blanding, og dermed forhindre forurening af PCR-reaktion blandinger.
• Negative Controls should be performed, in which the reaction mixture does not have the DNA template. Negativ kontrol bør udføres, i hvilken reaktion blanding ikke har den DNA-skabelon. If bands are seen after PCR, they are either contaminants or primer dimers. Hvis båndene er set efter PCR, de er enten forurenende eller primer Dimere.

Also visit PCR Station Også besøge PCR Station