Bioinformatics, Protocols, DNA RNA Protein Proteomics Bioinformatik, protokollerne, DNA-RNA-Protein Proteomics
Sponsor / Advertise | Link to us | Contact us | About us | Help us Sponsor / Reklame | Link til os | Kontakt os | Om os | Hjælp os
 |
|---|
You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Du er nødt til at registrere før du kan skrive indlæg på vores fora eller brug vores avancerede funktioner. Register Now! Tilmeld dig nu! Its Free and Fast! Dens frie og hurtigt!
Already registered? Allerede registreret? Login now below. Login nu nedenfor.
Already registered and Forgot your password? Allerede registreret og Har du glemt dit password? Click below to recover it. Klik nedenfor for at genoprette den.
Recover Lost Password Recover Lost Password
Join now - it's fast and free! Tilmeld dig nu - det er hurtigt og gratis!
Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Molekylær Station er det største netværk af forskere, videnskabsmænd og videnskab kærester overalt!
The way to do research is to attack the facts at the point of greatest astonishment. Den måde at gøre forskningen er at angribe de faktiske forhold på det sted største forundring. ~Celia Green, The Decline and Fall of Science, 1972 ~ Celia Green, tilbagegang og Fall of Science, 1972
In our opinion the most important methodological invention in molecular biology has been the polymerase chain reaction (PCR) as it has allowed a literal explosion of molecular biology and genetics advancements through the cloning of genes. Efter vores mening det vigtigste metodologiske opfindelse i molekylær biologi har været polymerase chain reaction (PCR), som den har tilladt en bogstavelig eksplosion af molekylær biologi og genetik fremskridt gennem kloning af gener.
GSTP1 promotor - unspecific product Hello, I have a problem with interpretation of PCR products’ length. GSTP1 promotoren - lidt konkret produkt Hej, jeg har et problem med fortolkningen af PCR-produkter «længde. The length of a template DNA sequence (human GSTP1 promotor) is about 1650bp... Længden af en skabelon DNA-sekvens (menneskelige GSTP1 promotoren) er ca 1650bp ... New to PCR techniques Hello there! Ny på PCR teknikker Hallo! my name is 'Dare and I'm doing my undergraduate project on Genetic characterization of chickens with mtDNA. mit navn er 'Dare og jeg gør mit undergraduate projekt om Genetisk karakterisering af kyllinger med mtDNA. I would really appreciate... Jeg vil virkelig sætte pris på ... PCR Troubleshooting Guide Hi everyone, we are trying to setup a PCR Troubleshooting Guide. PCR Troubleshooting Guide Hej alle, vi forsøger at setup en PCR Troubleshooting Guide. Please help by posting common problems and their solutions here. Please hjælpe ved udstationering fælles problemer og deres løsninger her. thanks:notworthy: tak: notworthy: PCR contamination I have a problem during PCR program. PCR-kontamination jeg har et problem under PCR-programmet. add templete DNA, dNTP, primer, polymerase, etc..to ep tube. tilføje templete DNA, dNTP, primer, polymerase mv. til EP rør. then I forgot to add oiling UU:mellow: so.. så jeg glemte at tilføje olieudskillelse UU: fyldig: så .. I... I. .. PCR, incomplete products? Hello, I am using iproof high-fedility polymerase to amplify a DNA fragment 6kb in size from a genome. PCR, ufuldstændige produkter? Hej, Jeg bruger iproof høj fedility polymerase til at uddybe en DNA-fragment 6kb i størrelse fra et genom. With Taq that's almost impossible but iproof... Med Taq det er næsten umuligt, men iproof ... PCR Inhibition by DNA HELLO ALL! PCR Hæmning af DNA HELLO! I have a big pcr problem. Jeg har en stor PCR problem. I am trying to conduct a pcr using plasmid DNA I purified using a Qiagen midi kit. Jeg forsøger at gennemføre en PCR ved anvendelse af plasmid DNA jeg renses ved hjælp af et Qiagen midi kit. I am using this DNA to make... Jeg bruger denne DNA at gøre ... plz help in these questions 1-What dNTP do for PCR ? plz hjælp i disse spørgsmål 1-Hvad dNTP gøre for PCR? 2- My PCR samples stay at the top of the agarose gel while the ladder showed a complete run? 2 - Min PCR-prøver forblive øverst på agarosegel mens stigen viste en komplet køre? Re-PCR trouble Hello everyone. Re-PCR problemer Hej alle. I am trying to amplify a gene, and at the same time to introduce point mutations, to enable the digestion with a specific enzyme of... Jeg forsøger at forstærke et gen, og på samme tid at indføre punkt mutationer, således at fordøjelsen med et specifikt enzym af ... Volume Loss during PCR?!! So I run my PCR tubes for 30 cycles with a volume of 15ul. Bind tab i PCR?! Så jeg køre mit PCR-rør i 30 cyklusser med et volumen på 15ul. All capped tightly, but I end up with 8-10 ul volume after PCR. Alle udjævnede stramt, men jeg ender med 8-10 ul volumen efter PCR. I tried spinning them down... Jeg forsøgte spinding dem ned ... Rt-pcr rtpcr -------------------------------------------------------------------------------- while doing rt pcr when i am using 20pM conc. RT-PCR rtpcr ---------------------------------------------- ---------------------------------- Samtidig gør rt PCR når jeg bruger 20pM conc. of primer i... af primer i. ..
You must REGISTER NOW to post a question in the PCR Forum by clicking Du skal registrere dig nu for at sende et spørgsmål i PCR-forummet ved at klikke 
here . her.
View More PCR discussions and troubleshooting in the: PCR Forum Læs mere PCR drøftelser og fejlfinding i: PCR Forum
Welcome Back, Unregistered ! Velkommen tilbage, Uregistreret!
We really recommend you read our excellent review of the History of the Polymerase Chain Reaction (PCR) Vi anbefaler at du læse vores glimrende gennemgang af historien om polymerase chain reaction (PCR)
PCR is a primer-mediated enzymatic amplification of specifically cloned or genomic DNA sequences. It has become a routine procedure in every molecular biology lab for manipulating and identifying genetic material. New applications have now been generated with remarkable regularity. These applications are transforming molecular biology. PCR er en primer-medierede enzymatisk opformering af specielt klonet eller genomiske DNA-sekvenser. Det er blevet en rutinemæssig procedure i hvert molekylær biologi lab for at manipulere og identificere genetiske materiale. Nye ansøgninger nu er blevet genereret med bemærkelsesværdig regelmæssighed. Disse programmer er at omdanne molekylær biologi .
In the post genomic era, PCR had become the method of choice to clone existing genes and generate a wide array of new genes by mutagenesis and recombination within the genes of interest. The quick and easy availability of these genes is crucial for the study of functional genomics, protein structure function relationships, protein engineering, protein protein interactions, gene expression and essentially molecular evolution. I stillingen genomiske æra, PCR var blevet den foretrukne metode til at klone eksisterende gener og skabe en bred vifte af nye gener ved mutagenese og rekombination inden for de gener af interesse. Hurtig og nem adgang til disse gener er af afgørende betydning for studiet af funktionelle genomik, protein struktur-funktion relationer, protein engineering, protein-protein interaktioner, genekspression og hovedsagelig molekylær evolution.
 |  |  |  |  | |
|---|---|---|---|---|---|
PCR Protocols PCR-protokoller | PCR Bioinformatics and Databases PCR bioinformatik og databaser | Learn about PCR Lær om PCR | PCR Kits and Products PCR Kits og Produkter | PCR Forum PCR Forum | PCR Books PCR Bøger |
For a successful PCR you need the following (read the following articles to improve and learn PCR): For en vellykket PCR du har brug for følgende (læse følgende artikler for at forbedre og lære PCR):
Template DNA or sample starting material Template DNA eller prøve udgangsmateriale
Factors for a Successful PCR Faktorer for en vellykket PCR
Troubleshooting PCRs Fejlfinding PCRs
Analysis of PCR Reactions Analyse af PCR-reaktioner
Please read our review of the History of PCR Læs vores gennemgang af historien om PCR
PCR Polymerases PCR-polymeraser
Avoiding PCR Contamination Undgå PCR Kontaminering
PCR Primer Design Guidelines and Software PCR Primer Retningslinjer for design og software
Review on the History and Development of the Polymerase Chain Reaction (PCR) Review om historie og udvikling af polymerase chain reaction (PCR)
Also visit PCR Station Også besøge PCR Station
Polymerase Chain Reaction - PCR Polymerase Chain Reaction - PCR
Other Types of PCR - Related: Andre typer PCR - Related:
Disclaimer / Terms of Service | Privacy Policy | ©2005-2007 Molecular Station.com, All rights reserved. Disclaimer / Terms of Service | Privacy Policy | © 2005-2007 Molekylær Station.com, Alle rettigheder forbeholdt.
Send this page to a friend Send denne side til en ven
![[أربيك]](http://www.molecularstation.com/translate/images/flag_ar.gif){kind=small}
