Welcome to Molecular Station! Добре дошли в молекулярна станция!

You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Трябва да се регистрирате преди да можете да публикувате на нашите форуми, или да използвате допълнителни функции. Register Now! Регистрирайте се! Its Free and Fast! Тяхното свободно и бързо!

Already registered? Вече сте регистрирани? Login now below. Вход за сега по-долу.

User Name: Име:

Password: Парола:

Remember Me? Запомни ме?

Already registered and Forgot your password? Вече сте регистрирани и Забравили сте паролата си? Click below to recover it. Кликнете по-долу, за да го възстанови.

Recover Lost Password Забравена Забравена парола

Join now - it's fast and free! Присъединете се към момента - това е бързо и безплатно!

Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Молекулярна станция е най-голямата мрежа от изследователи, учени и любители на науката навсякъде!

Recent Forum Posts Нова Форум постове

Proteomics Home Proteomics Начало	Proteomic Protocols Molecular Station Proteomic протоколи молекулярна станция	Proteomic Protocols (external links) Proteomic протоколи (външни връзки)	Proteomic Bioinformatics Proteomic Биоинформатика	Proteomic FAQ Proteomic Въпроси и отговори	Proteomic Kits and Products Proteomic комплекти и продукти	Proteomic Forum Proteomic форум	Proteomics Blog Proteomics Blog	Books on Proteomics Книги за Proteomics	Proteomic News Proteomic Новини

Protein Separation Techniques Протеин раздяла техники

Proteins can be seperated by Gel Electrophoresis and Displayed Протеини могат да бъдат разделени с гел-електрофореза и се показва

A molecule with a net charge will move in an electric field.  This phenomenon, termed electrophoresis offers a powerful means of separating proteins and other macromolecules such as DNA and RNA.  The velocity of migration of a protein (or any molecule) in an electric field depends on the electric field strength, the net charge on the protein and the frictional coefficient. Молекула с нетно такса ще се движат в една електрическа област. Този феномен, наречен електрофореза предлага мощни средства за отделяне на протеини и други макромолекули като ДНК и РНК. Скоростта на миграция на протеини (или всяка молекула) в електрически област зависи от сферата на електрическа якост, нетната таксуване на протеин и frictional коефициент.

The electric force driving the charged molecule toward the oppositely charged electrode is opposed by the vicious drag arising from friction between the moving molecule and the medium.  The frictional coefficient depends on both the mass and shape of the migrating molecule and the viscosity of the medium. Електрическо движеща сила на натоварени молекула към oppositely начислява електрод се противопоставя на порочен драг, произтичащи от триене между движещи се молекула и носител. Frictional на коефициента зависи от масата, както и формата на молекулата на прелетни и вискозитет на носител.

Electrophoresis separation is nearly always carried out in gels (or in solid supports such as paper) rather than in free solution for two reasons.  First gels suppress connective currents produced by small temperature gradients, a requirement for effective separation.  Second gels serve as molecular sieves that enhance separation.  Molecules that are small compared with the pores in the gel readily move through the gel, whereas molecules much larger than the pores are almost immobile.  Intermediate-size molecules move through the gel with various degrees of facility.  Polyacrylamide gels are choice supporting media for elelectrophoresis because they are chemically inert and are readily formed by the polymerization of acrylamide.  Moreover, their pore sizes can be controlled by choosing various concentrations of acrylamide and methylenebisacrylamide (a cross-linking reagent) at the time of polymerization. Електрофореза отделяне е почти винаги се извършва в гелове (или по-солидна подкрепа, като например хартия), отколкото в свободното решение за две причини. Първа гелове потиснат съединителната течения, произведени от малки градиентите на температурата, изискване за ефективното разделяне. Втория гелове служи като молекулярен сита , че се подобри разделението. молекули, които са малки в сравнение с порите на гела лесно да се движите през гела, че молекули много по-големи от порите са почти неподвижни. Средно по големина молекули се движат чрез гел с различни степени на съоръжението. полиакриламидна гелове, са избор подкрепа на медиите за elelectrophoresis, тъй като те са химически инертни и лесно се формира от Поликондензация на акриламид. Нещо повече, тяхната големина на порите може да се контролира чрез избора на различни концентрации на акриламид и methylenebisacrylamide (а кръстосаното свързване реактив) по време на Поликондензация.