Welcome to Molecular Station! Добре дошли в молекулярна станция!

You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Трябва да се регистрирате преди да можете да публикувате на нашите форуми, или да използвате допълнителни функции. Register Now! Регистрирайте се! Its Free and Fast! Тяхното свободно и бързо!

Already registered? Вече сте регистрирани? Login now below. Вход за сега по-долу.

User Name: Име:

Password: Парола:

Remember Me? Запомни ме?

Already registered and Forgot your password? Вече сте регистрирани и Забравили сте паролата си? Click below to recover it. Кликнете по-долу, за да го възстанови.

Recover Lost Password Забравена Забравена парола

Join now - it's fast and free! Присъединете се към момента - това е бързо и безплатно!

Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Молекулярна станция е най-голямата мрежа от изследователи, учени и любители на науката навсякъде!

Recent Forum Posts Нова Форум постове

PCR Protocols PCR протоколи	PCR Bioinformatics and Databases PCR биоинформатиката и бази данни	Learn about PCR Научете повече за PCR	PCR Kits and Products PCR комплекти и продукти	PCR Forum PCR форум	PCR Books PCR Книги

PCR Primer Design PCR първия дизайн

Primers for PCR Грундове за PCR

Guidelines for primer selection: Указания за първи избор:

• PCR primers are designed as 15-30 oligo nucleotides in length. PCR грундове са предназначени както 15-30 oligo nucleotides по дължина. Longer primers usually allow higher specificity or allow the addition of restriction enzyme sites to the primer end for cloning. Дългосрочни грундове обикновено позволяват висока специфичност или позволяват добавянето на ограничението ензим сайтове към края на първия за клониране.
• Primer oligonucleotide GC content should be in the range of 40-60%. Primer oligonucleotide GC съдържание трябва да бъде от порядъка на 40-60%. G and C nucleotides should be uniformly distributed as clusters of G's or C's cause non-specific priming may occur and high GC content impairs the PCR efficiency. Ж и В nucleotides трябва да бъдат равномерно разпределени по групи, на G на C или на причина не са специфични, priming може да се случи и високо съдържание на GC намалява ефективността на PCR.
• Primers should not be self-complementary or complementary to the other primer in the reaction mixture. Грундове не трябва да бъде самостоятелно или допълващи се допълват с други първи в реакция на сместа. Primers that complement with each other compete with the template for the use of primer and reagent. Грундове, които допълват една с друга и се конкурира с шаблон за ползване на първия и реактив. These are called primer dimers and hairpin formation when a primer self-complements. Те са наречени първи dimers и hairpin формация, когато първо самостоятелно допълва.
• The melting temperature Tm of the primers should not have a difference more than 5°C. В температура на топене ТМ на грундове не може да има разлика повече от 5 ° C.

PCR Primer Design Software Online PCR първия дизайн на софтуер онлайн

Recommended Primer Design Software: Препоръчителни първи дизайн на софтуер:

WebPrimer Picks the best pair of primers from many conditions which can be set manually. WebPrimer Подбрано най-добрата двойка на грундове от много условия, които може да се зададе ръчно.

Primer3 Primer3 primer design software picks primers from a DNA sequence. Primer3 Primer3 първия дизайн на софтуер мотика грундове от ДНК последователност. Picks primers from many conditions which can be set manually. Подбрано грундове от много условия, които може да се зададе ръчно.