Welcome to Molecular Station! Добре дошли в молекулярна станция!

You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Трябва да се регистрирате преди да можете да публикувате на нашите форуми, или да използвате допълнителни функции. Register Now! Регистрирайте се! Its Free and Fast! Тяхното свободно и бързо!

Already registered? Вече сте регистрирани? Login now below. Вход за сега по-долу.

User Name: Име:

Password: Парола:

Remember Me? Запомни ме?

Already registered and Forgot your password? Вече сте регистрирани и Забравили сте паролата си? Click below to recover it. Кликнете по-долу, за да го възстанови.

Recover Lost Password Забравена Забравена парола

Join now - it's fast and free! Присъединете се към момента - това е бързо и безплатно!

Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Молекулярна станция е най-голямата мрежа от изследователи, учени и любители на науката навсякъде!

Recent Forum Posts Нова Форум постове

DNA Protocols ДНК протоколи

DNA Encyclopedia ДНК енциклопедия

DNA Bioinformatics ДНК Биоинформатика

DNA Forum ДНК форум

DNA Blog ДНК Blog

DNA News ДНК Новини

DNA Books ДНК Книги

DNA Replication DNA Replication

Copyright 2007 Molecular Station Copyright 2007 молекулярна станция

DNA Replication (Prokaryotes and Eukaryotes) DNA Replication (Prokaryotes и Eukaryotes)

The E. coli chromosome begins its DNA replication at a single origin of replication called, oriC and proceeds bidirectionally to a termination site located approximately halfway around the circular chromosome. Е. ОН коли хромозома започва своята ДНК репликация на единен произход, да се нарича, oriC и приходите bidirectionally до прекратяване сайт, разположени около половинчат около кръгло хромозома. In order for replication to proceed, the DNA strands of the double helix must be both unwound and separated. За да продължите репликация на ДНК направления на двойното helix трябва да бъдат двете unwound и разделени. DNA replication is initiated when a protein encoded by the gene dnaA binds repetitive 9-mer sequences at the origin. ДНК репликация е започната, когато протеини, кодирани с ген dnaA свързва 9-mer повтарящи се последователности на произход.

Subsequently, helicases specified by dnaB and inhibitory proteins encoded by dnaC bind repetitive 13-mer sequences. Впоследствие, helicases определен от dnaB и инхибираща протеини, кодирани с dnaC обвърже повтарящи се 13-mer последователности. As helicase progresses 5' to 3', dissociation of protein DnaC allows the helicase to unwind the DNA. Както helicase тече 5 'към 3', dissociation на протеини DnaC позволява helicase да unwind на ДНК. The unwinding produces positive superhelical turns in the rest of the DNA, making it energetically favorable to continue unwinding the strands. Анулиране произвежда позитивни superhelical се превръща в останалата част на ДНК, което благоприятна енергично да продължат анулиране на раздела. To unwind the DNA, positive superhelical turns have to be removed by cutting the DNA and allowing it to relax or by introducing negative superhelical turns to compensate for the positive ones. За unwind на ДНК, положителни superhelical превръща трябва да бъдат премахнати чрез рязане на ДНК, и да ѝ позволят да се отпуснете или чрез въвеждане на отрицателен superhelical се превръща за компенсиране на положителни такива. The introduction of negative superhelical turns requires energy and an enzyme called DNA gyrase (a topo-isomerase). Въвеждането на негативните superhelical превръща изисква енергия и един ензим, наречен ДНК gyrase (а topo-Изомераза). DNA gyrase is an enzyme that can both remove positive supercoils or introduce negative supercoils into the DNA and thereby make strand separation energetically more favorable. ДНК gyrase е ензим, който може да отстрани както supercoils положителни или отрицателни supercoils въведе в ДНК и по този начин да направят нишка раздяла енергично по-благоприятни.

Presumably the DNA gyrase binds ahead of the unwound DNA during replication. Предполагаем ДНК gyrase се свързва преди unwound ДНК по време на репликация. Single-stranded binding proteins (SSBPs) act to temporarily stabilize the unwound state. Еднократни усукана задължителен протеини (SSBPs) акт за временно да стабилизира unwound състояние. DNA replication begins with the synthesis of a 30 nucleotide long RNA primer by an RNA polymerase called primase (specified by dnaG). ДНК репликация започва със синтеза на 30 нуклеотидни дълго РНК първия от РНК полимеразноверижна нарича primase (определени от dnaG). The helicase and primase subsequently form a complex enzyme system known as the primosome, which synthesizes primers after DNA synthesis begins. В helicase и primase впоследствие образуват сложни ензим система, известна като primosome, който синтезира грундове, след ДНК синтеза започва. Two catalytic subunits of DNA polymeraseIII (PolC) associate with the templates and the 3' ends of the primers and begin to polymerize deoxyribonucleotides into DNA. Две каталитични субединици на ДНК polymeraseIII (PolC) асоциирате с шаблони и 3 'края на грундове и започва да polymerize deoxyribonucleotides в ДНК. DNA gyrase continues to remove positive supercoils and/or introduces negative supercoils ahead of the primosome that is opening the two strands of DNA. ДНК gyrase продължава да премахнете supercoils положителни и / или въвежда отрицателна supercoils напред на primosome, че е откриването на двете направления на ДНК. At various intervals, the template signals the primase portion of the primosome to polymerize primer RNAs about 30 nucleotides long on only one template at the replication fork. На различни интервали от време, в шаблона на сигнали primase част от primosome да polymerize първия RNAs около 30 nucleotides дълго само в един шаблон на репликация вилицата. DNA polymerase III polymerizes DNA 5' to 3' from each of the primers at the replication fork. ДНК полимеразноверижна III polymerizes ДНК 5 'към 3' на всяка от грундове на репликация вилицата. One strands of DNA is polymerized toward the replication fork and continues to be elongated as the DNA unwinds further. Един направления на ДНК е полимерни към репликация вилицата и продължава да бъде elongated като ДНК unwinds допълнително.

The second strand of DNA is polymerized away from the replication fork. Втората нишка на ДНК е полимерни км от разклона репликация. As the DNA unwinds further, a new primer is synthesized away from the replication fork and the DNA polymerase synthesizes DNA from the last primer toward the previous RNA primer. Тъй като ДНК unwinds допълнително, нов първи е синтезиран км от разклона репликация и ДНК полимеразноверижна синтезира ДНК от последния първо към предишната РНК първия. As the DNA polymerase reads the template strand, it selects complementary nucleotides for the nascent strand based on hydrogen bonding capability. Тъй като ДНК полимеразноверижна пише на шаблона нишка, той избира алтернативна nucleotides за новосъздадените нишка на базата на водород за свързване способност. The DNA synthesized toward the replication fork is synthesized in a continuous manner and is called the leading strand. ДНК синтезиран към репликация вилицата е синтезиран в един постоянен начин и се нарича водеща нишка. The opposite DNA strand is synthesized in a discontinuous manner away from the replication fork and is referred to as the lagging strand. Обратното ДНК нишка е синтезиран в един конечни начин км от разклона репликация и по-нататък изоставащите нишка. The leading and lagging strands are synthesized halfway around the bacterial chromosome until they encounter the lagging and leading strands synthesized at the other replication fork. Водещият и изоставащите направления са синтезирани половинчат около бактериалната хромозома, докато те се сблъскват на изоставащите и водещите направления синтезирани в други репликация вилицата. The RNA-DNA fragments that initially constitute the lagging strand are known as Okazaki fragments, named after the scientist who discovered them. В РНК-ДНК фрагменти, които първоначално са изоставащите нишка, са известни като Okazaki фрагменти, кръстен на учен, които ги открили. The RNA primers are removed by a DNA repair enzyme called DNA polymerase I speci?ed by polA. В РНК грундове, са отстранени от ДНК ремонт ензим, наречен ДНК полимеразноверижна I speci? От Полски изд. It uses neighboring DNA as a primer and polymerizes DNA from it, displacing the RNA primer. Тя използва съседните ДНК, като първи и polymerizes ДНК от него, displacing на РНК първия. A DNA ligase removes nicks in the DNA by connecting the fragments together. А ДНК Лигаза премахва nicks в ДНК, чрез свързване на фрагменти заедно. Topoisomerase IV is required to separate the two daughter chromosomes. Topoisomerase IV се изисква да се разделят на две дъщеря опт.

DNA replication in eukaryotic chromosomes generally is initiated from many origin of replication sites. ДНК репликация в eukaryotic опт обикновено се инициира от много произхода на репликация сайтове. Replication forks proceed in both directions from these sites. Replication вилиците процедира в двете посоки от тези сайтове. The sites that comprise yeast origins of replication are called autonomously replicating sequences (ARSs) and consist of two regions that bind a distinct set of proteins that destabilize the double helix. Сайтовете, които се състоят дрожди началата на репликация се наричат автономно Пресъздаване последователности (ARSs) и се състои от два региона, които свързват отделен набор от протеини, които destabilize двойното helix. In one region, conserved, repeating 11-mers bind a multiprotein complex called the origin recognition complex (ORC). В един регион, съхранявани, повтарям 11-потребителите свързват един multiprotein комплекс наречен произход признаване комплекс (Орк). When proteins also bind the other region, the DNA bends by interaction of the proteins in the two regions. Когато протеините също името на друг регион на ДНК засвири от взаимодействието на белтъци в двата региона.

This distortion of the DNA promotes the separation of paired DNA strands at the origin and initiation of RNA primer synthesis. Това изкривяване на ДНК подпомага отделянето на поредица за ДНК направления в произхода и образуването на РНК първия синтез. Enzymes similar to those involved in bacterial DNA replication are found in eukaryotes. Ензимите, подобни на тези, свързани с бактериалната ДНК репликация се намират в eukaryotes. Numerous topoisomerases, helicases, and RNA polymerases have been found in eukaryotes. Много topoisomerases, helicases и РНК полимерази са били открити в eukaryotes. DNA topoisomerase II is involved in relieving positive supercoils in the DNA, whereas a helicase activity separates the two strands. ДНК topoisomerase II се занимава с облекчаване положителни supercoils в ДНК, като има предвид, че helicase дейност разделя на две направления. At least five different DNA polymerases have been found in eukaryotic cells. Най-малко пет различни ДНК полимеразите са били открити в eukaryotic клетки. The primase (DNA pola) synthesizes lagging strand DNA. В primase (ДНК Полски) синтезира изоставащите нишка ДНК. DNA pola catalyzes leading strand synthesis. ДНК Полски catalyzes водеща нишка синтез. DNA pole and DNA polb are responsible for replacing the nucleotide gaps created when RNA primers are removed by endonucleases. ДНК поле и ДНК polb са отговорни за замяна на нуклеотидни пропуските, създадени при РНК грундове, са отстранени от endonucleases. A DNA ligase repairs single stranded nicks (unconnected adjacent nucleotides) left in the DNA. А ДНК Лигаза ремонти едно усукана nicks (без съседните nucleotides) отляво в ДНК. DNA polg performs DNA replication in the mitochondria. ДНК polg извършва ДНК репликация в mitochondria. To complete replication of a linear chromosome, RNA primers at each end of the chromosome have to be removed and replaced by DNA. За да завършите репликация на линейна хромозома, грундове РНК в края на всяка хромозома трябва да бъдат отстранени и заменени с ДНК. Although RNA primers can be removed by exonucleases, none of the usual DNA polymerases are able to replace the RNA without a DNA primer. Въпреки, че РНК грундове могат да бъдат извадени от exonucleases, нито една от обичайните ДНК полимеразите са в състояние да замести ДНК, РНК, без първия. An unusual type of DNA polymerase known as telomerase consists of protein and an RNA template that the protein portion copies repetitively into DNA in order to extend one strand of the telomere. Един необичаен вид на ДНК, полимеразноверижна известен като telomerase се състои от белтък и РНК шаблон, че протеин, част копия repetitively в ДНК, с цел да разшири една нишка на telomere. Thus, telomerase is responsible for maintaining the length of the chromosomes. Така, telomerase е отговорен за поддържането на дължината на опт.